Penyakit pick adalah penyakit otak yang agak jarang dan parah yang akhirnya membawa kepada kehilangan daya maju lobus temporal dan frontal.

Dengan penyakit ini, timbul demensia dengan cepat. Gambaran klinikal adalah dalam banyak hal yang serupa dengan penyakit Alzheimer, tetapi berbeza dengan manifestasi, intensiti kursus dan kaedah terapi yang digunakan.

Dalam penyakit Pick, korteks serebrum berkurangan kerana kematian neuron. Pertama terdapat perubahan tingkah laku, keabnormalan pertuturan, dan pada peringkat terakhir demensia berlaku.

Dementia adalah...

Dementia adalah proses yang progresif dan tidak dapat dipulihkan di dalam otak, yang mengakibatkan kehilangan kecerdasan dan penurunan fungsi mental seseorang. Walau bagaimanapun, kesedaran pada permulaan penyakit untuk masa yang agak lama tetap jelas, gejala berkembang selama kira-kira enam bulan, walaupun terdapat kes-kes perkembangan reaktif penyakit.

Untuk mencetuskan demensia boleh berlaku seperti:

Purata jangka hayat pesakit dengan penyakit ini purata tidak melebihi sepuluh tahun.

Kemajuan pesat penyakit ini

Penyakit Pick berkembang pesat. Terdapat tahap penyakit sedemikian.

Peringkat permulaan pembangunan

Pada peringkat pertama, perubahan karakter berlaku. Seseorang menjadi berorientasi secara mementingkan diri sendiri, melakukan tindakan yang tidak biasa untuknya:

  • emansipasi emosi - prinsip moral disusutkan, pergaulan seksual timbul;
  • perubahan ucapan - pesakit sering mengulangi jenaka dan kata-kata yang sama;
  • kehilangan kawalan kendiri;
  • gangguan psiko-emosi - halusinasi, rasa cemburu yang meningkat, rendah diri timbul.

Peringkat kedua

Gejala kemajuan yang tidak disedari, mungkin berlaku secara berkala, dan kemudian menjadi kekal:

  • permulaan amnesia;
  • gangguan ucapan, pesakit menjadi tidak dapat menyatakan dengan jelas dengan bantuan kata-kata, terdapat kekurangan pemahaman tentang makna ucapan orang lain.
  • pelanggaran keupayaan untuk melakukan tindakan yang paling mudah;
  • ubah bentuk visual, pendengaran, persepsi sentuhan;
  • kehilangan keupayaan untuk melakukan tindakan lisan dan bertulis, akaun.

Pada peringkat terakhir, demensia mengambil bentuk yang tidak dapat dipulihkan. Pesakit tidak dapat bertindak sendiri dan memerlukan penjagaan yang lengkap.

Sebab-sebab pelanggaran

Penyebab tepat yang boleh menyebabkan penyakit Pick tidak ditubuhkan. Walau bagaimanapun, faktor yang mungkin mencetuskan mungkin ialah:

  1. Keturunan. Selalunya, patologi boleh didiagnosis pada keluarga terdekat pesakit.
  2. Kecederaan kepala yang menyebabkan kematian neuron.
  3. Inoksikatan - dalam kes ini, kematian saraf berlaku akibat kesan jangka panjang sistematik alkohol, bahan kimia yang mempunyai kesan beracun pada tubuh. Begitu juga dengan anestesia, yang telah banyak digunakan.
  4. Gangguan mental yang dialami sebelum ini.

Manifestasi dan tanda-tanda ciri

Pemeriksaan pesakit yang didiagnosis dengan penyakit Pick, membolehkan untuk mengenal pasti gejala yang dibahagikan kepada dua kumpulan - kejadian kesulitan dengan ucapan lisan dan bertulis dan kelakuan tingkah laku.

Orang-orang di sekeliling dan saudara-mara pesakit menyatakan bahawa dia mempunyai perubahan personaliti negatif.

Antara manifestasi ciri boleh dikenalpasti:

  1. Atrofi di bahagian depan otak mempengaruhi mood yang tinggi, seseorang menjadi tidak bertanggungjawab sepenuhnya dalam hal hidup dan memerhatikan tugasnya. Kegelisahan dan kekurangan perhatian diperhatikan. Juga, pesakit sering mempunyai pembebasan seksual.
  2. Dengan atrofi lobus temporal, kualiti yang bertentangan diperhatikan pada pesakit - mereka menjadi tidak mencurigakan, seolah-olah mereka tidak diperlukan oleh orang lain, mereka mengalami perasaan kesepian dan pengabaian.
  3. Mana-mana penyetempatan lesi memecahkan ucapan, makna pertuturan menjadi lebih mudah, ungkapan jenis yang sama muncul, keupayaan untuk membina ayat dan menyampaikan idea, serta memahami dan menganalisis ucapan orang lain, terjejas. Pesakit berhenti menjaga diri, mereka menjadi tidak sihat. Terdapat serangan emosi yang berterusan.
  4. Di tengah-tengah perkembangan penyakit itu, berat pesakit berubah secara dramatik, obesiti berlaku, dan kemudian keadaan bertentangan berlaku - tubuh berkurang dengan kelemahan umum dan kemerosotan fungsi proses fisiologi.

Sudah tentu ia boleh dikatakan bahawa penyakit Pick secara drastik mengubah personaliti seseorang.

Diagnosis tepat pada masanya - langkah pertama untuk berjaya

Adalah mungkin untuk mendiagnosis penyakit selepas pemeriksaan klinikal dan perbualan peribadi dengan pesakit.

Juga, doktor harus mengadakan perbualan dengan keluarga terdekat untuk mengenal pasti fasa perubahan personaliti.

Survei dijalankan menggunakan kaedah ini:

  • electroencephalography - pengesanan aktiviti impuls elektrik di otak, dalam kes ini, sisihan dari norma akan dilihat;
  • dikomputkan tomografi - pemeriksaan bertahap otak.

Perbezaan dari penyakit Alzheimer

Puncak dan penyakit Alzheimer mempunyai satu gejala biasa - demensia. Membezakan satu penyakit dari yang lain dengan kriteria berikut:

  1. Perbezaan umur. Penyakit pucat berkembang pada usia lima puluh tahun, sementara penyakit Alzheimer hampir tidak didiagnosis sehingga enam puluh tahun.
  2. Kecenderungan terhadap pencerobohan terhadap saudara-mara. Pesakit dengan pelanggaran Puncak, bermula dari peringkat awal penyakit, menjadi terdedah kepada kegelisahan, menahan penjagaan oleh orang yang disayangi. Pada pesakit dengan penyakit Alzheimer, manifestasi seperti itu berlaku kemudian.
  3. Ini semua tentang ingatan. Pada fasa pertama penyakit Pick, tidak ada gangguan perhatian, seseorang boleh menavigasi kawasan itu, melakukan pengiraan matematik. Dalam kes penyakit Alzheimer, gejala utama akan menjadi penurunan mendadak dalam ingatan.
  4. Isu permissiveness. Dalam penyakit Alzheimer, perubahan peribadi tidak berlaku pada peringkat awal, manakala dalam penyakit Pick, emansipasi patologi diturunkan apabila pesakit itu tidak mematuhi naluri fisiologinya.
  5. Gangguan pertuturan. Gejala utama penyakit Pick adalah kekurangan kosakata yang ketara. Dengan Alzheimer pada peringkat awal, ucapan tidak terjejas, dan prosesnya lebih perlahan.
  6. Membaca dan menulis. Pesakit dengan penyakit Alzheimer hampir kehilangan kemahiran membaca dan menulisnya, pada orang yang mempunyai penyakit Pick, kemahiran ini tidak hilang untuk masa yang lama.

Bagaimana untuk membantu pesakit dan apa peluangnya

Sehingga kini, kaedah am untuk rawatan penyakit Pick tidak wujud. Apa yang boleh dilakukan oleh doktor adalah menetapkan rawatan ubat untuk menunda perubahan progresif dan memperbaiki keadaan seseorang.

Walau bagaimanapun, ubat-ubatan moden telah membuka lima bidang rawatan yang membolehkan anda mencapai kesan paling besar dalam memperlahankan perkembangan proses demensia. Ini termasuk:

  1. Terapi penggantian - inhibitor acetylcholinesterase, inhibitor monoamine oxidase, antidepresan. Tindakan ubat-ubatan ini bertujuan untuk mengisi defisit dalam otak manusia dari bahan-bahan tertentu yang terhenti untuk dihasilkan dalam kuantiti yang betul disebabkan oleh atrofi.
  2. Neuroprotectors - bahan neurotropik, penyekat saluran kalsium, antioksidan, faktor pertumbuhan. Ubat-ubatan ini membantu merangsang sel-sel otak. Akibatnya, proses metabolik meningkat dengan ketara, dan ini membantu melambatkan kematian neuron dan atrofi korteks serebrum.
  3. Ubat anti-radang juga digunakan.
  4. Pembetulan farmakologi gangguan mental sedia ada pada manusia. Dalam kes ini, antidepresan ditetapkan, ubat-ubatan yang menyekat pencerobohan.
  5. Bantuan profesional psikologi. Terapi sedemikian termasuk menjalankan pelbagai latihan. Teknik ini sangat berkesan dalam melambatkan perkembangan penyakit.

Peranan penting dalam terapi dimainkan oleh bantuan psikologi saudara-mara. Ia adalah sangat berbahaya untuk meninggalkan pesakit sahaja, kerana orang yang dalam peringkat akhir penyakit itu tidak mampu untuk memberikan pertimbangan terhadap tindakannya.

Apabila mendiagnosis penyakit ini, prognosis untuk kehidupan tidak menguntungkan. Seseorang menjadi tidak berdaya, tidak dapat bersungguh-sungguh, jadi dia memerlukan penyeliaan sepanjang masa, dia kehilangan kemahiran sosial dan komunikasi, menjadi tidak sosial.

Dalam tempoh lima tahun, penyakit itu membawa kepada kerosakan peribadi moral dan terdapat keadaan penurunan psikofisis yang lengkap.

Betul mengetahui!

Selalunya, penyakit Pick dikelirukan dengan penyakit Niemann Pick. Perbezaan utama antara kedua-dua penyakit ini adalah penunjuk umur. Jika yang pertama dikesan selepas lima puluh tahun, yang kedua didiagnosis pada masa kanak-kanak, dan penyakit ini tidak berlaku untuk gangguan mental.

Penyakit Niemann Pick mempunyai sifat keturunan. Ia berlaku kerana pelanggaran metabolisme lipid, akibatnya sebatian semulajadi ini berkumpul di otak, hati, limpa dan paru-paru.

Bergantung kepada bentuk penyakit, manifestasi pertama patologi itu boleh ditemui pada kanak-kanak yang sudah beberapa bulan atau remaja. Patologi pada anak semasa kelahiran tidak didiagnosis.

Mekanisme warisan berlaku oleh mutasi gen tertentu. Penyakit ini disebabkan oleh kekurangan sphingomyelanin, yang bertanggungjawab untuk pecahan lipid. Akibatnya, proses itu terganggu, dan lipid terkumpul di dalam sel-sel, meningkatkannya.

Diagnosis penyakit mendedahkan pembesaran patologi limpa, kelenjar adrenal, hati. Warna organ berubah, menjadi kekuningan, dan bintik-bintik muncul pada paru-paru.

Penyakit Pick

Penyakit pick adalah proses patologi yang tidak dapat dipulihkan yang membawa kepada atrofi korteks serebrum, yang paling sering di lobus depan dan temporal. Ini akhirnya menyebabkan demensia. Penyakit itu biasanya didiagnosis selepas umur 50 tahun, bagaimanapun, kes-kes kerosakan pada orang yang lebih muda atau lebih tua mungkin. Rawatan, dalam kebanyakan kes, bersifat paliatif dan bertujuan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Etiologi

Pakar klinik mengenal pasti faktor etiologi berikut untuk perkembangan penyakit ini:

  • kecenderungan genetik;
  • kecederaan kepala;
  • tumor otak;
  • penyalahgunaan alkohol atau pengambilan dadah;
  • ubat yang tidak terkawal, tanpa keperluan yang jelas;
  • kekurangan vitamin dan mineral penting dalam badan.

Di samping itu, perlu diambil perhatian bahawa risiko menghidap demensia dalam penyakit Pick adalah lebih tinggi bagi mereka yang sudah mempunyai penyakit serupa dalam sejarah keluarga atau mengalami penyakit berjangkit kronik dengan kerosakan otak.

Pengkelasan

Terdapat tiga peringkat perkembangan penyakit Pick, yang masing-masing dicirikan oleh gambaran dan prognosis klinikalnya. Perlu diperhatikan bahawa perkembangan penyakit pada peringkat terakhir adalah proses patologis yang tidak dapat dipulihkan dan sering menimbulkan perkembangan penyakit somatik yang bersamaan.

Terdapat tahap perkembangan penyakit:

  • perubahan pertama atau awal - negatif dalam perilaku manusia diperhatikan. Selalunya, ia adalah orientasi mementingkan diri sendiri, mudah marah, agresif terhadap orang lain;
  • yang kedua ialah perkembangan gambar klinikal tahap pertama, kemampuan intelektual seseorang semakin merosot, tidak ada pemikiran logik, pesakit tidak dapat mengatasi prosedur kebersihan dasar;
  • Demensia yang mendalam, seseorang memerlukan penjagaan yang berterusan.

Pada peringkat terakhir perkembangan penyakit ini, terapi dadah tidak lagi masuk akal. Dalam kes ini, asas untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit adalah penjagaan kejururawatan.

Symptomatology

Perlu diingat bahawa gambaran klinikal penyakit Pick selama cukup lama jelas tidak mempunyai gejala yang jelas. Pesakit kadang-kadang mengalami gangguan memori, kekeliruan, yang disebabkan perubahan fisiologi semulajadi dengan usia. Apabila perkembangan proses patologi bertambah buruk, gambaran klinikal akan menjadi lebih sengit.

Untuk peringkat pertama penyakit ini dicirikan oleh manifestasi gejala seperti:

  • pembebasan dalam tingkah laku, tanda-tanda egoisme;
  • pengurangan kritikan diri terhadap tingkah laku mereka;
  • pergaulan seksual;
  • episod perubahan psikologi-emosional yang tajam, tanpa sebab yang jelas;
  • Kemerosotan ucapan - pesakit boleh mengulangi perkataan atau frasa yang sama;
  • kerosakan memori yang sedikit.

Pada peringkat kedua perkembangan penyakit, gambaran klinikal tahap pertama diperburuk dan ditambah dengan gejala berikut:

  • amnesia jangka pendek atau berterusan;
  • Kemerosotan ucapan - pesakit sebahagian atau sepenuhnya kehilangan keupayaan untuk menyatakan pemikirannya dengan perkataan, tidak memahami maksud apa yang dikatakan kepadanya;
  • pelanggaran keupayaan mantan untuk melakukan tindakan logik;
  • kemerosotan persepsi visual, pendengaran dan sentuhan.

Di peringkat ketiga perkembangan penyakit Puncak, gejala-gejala hanya diperburuk, dan semua tanda-tanda demensia mendalam telah diperhatikan. Dalam keadaan ini, pesakit tidak lagi dapat menjawab tindakannya, tidak boleh mengatasi prosedur kebersihan asas secara bebas, dan tidak dapat mengekalkan dirinya sendiri. Tidak ada ingatan jangka panjang - seseorang kadang-kadang atau tidak mengenali orang yang tersayang.

Keadaan semacam itu memerlukan penjagaan yang penuh dan berterusan untuknya.

Mengabaikan atau mengubati diri sendiri, dalam hal ini, sangat tidak digalakkan. Anda juga perlu memahami bahawa keadaan psiko-emosional seseorang dengan penyakit ini boleh membahayakan diri sendiri dan orang lain, oleh itu pengawasan berterusan diperlukan, tertakluk kepada peraturan proses kejururawatan.

Diagnostik

Dengan kehadiran gambar klinikal di atas, sila hubungi pakar psikiatri dan pakar neurologi.

Diagnosis untuk penyakit Pick yang disyaki terdiri daripada langkah-langkah berikut:

  • berdasarkan pemeriksaan fizikal pesakit dan perbualan peribadi, doktor menilai keadaan psiko-emosi pesakit;
  • CT dan MRI - untuk menilai keadaan otak;
  • electroencephalography.

Ujian makmal, dalam kes ini, tidak mewakili sebarang nilai diagnostik. Dalam sesetengah kes, anda mungkin memerlukan ujian darah biokimia.

Harus diingat bahawa penyakit ini mesti dibezakan dari yang berikut:

Berdasarkan hasil peperiksaan, doktor dapat menentukan tahap perkembangan proses patologis dan memilih taktik terapi penyelenggaraan yang paling optimum.

Rawatan

Malangnya, pada masa ini tiada ubat yang berkesan telah dijumpai untuk menghapuskan penyakit ini. Dalam kes ini, semua langkah perubatan adalah bertujuan untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Terapi dadah mungkin termasuk ubat berikut:

  • pil tidur;
  • antidepresan;
  • antipsikotik;
  • nootropics;
  • neuroprotectors.

Terdapat juga sesi psikoterapi, latihan kognitif, terapi seni, bilik deria, dan lain-lain.

Di samping itu, garis panduan umum berikut untuk penjagaan pesakit harus diambil kira:

  • sokongan psikologi yang berterusan, jadi rawatan yang terbaik dilakukan di rumah, dalam persekitaran yang biasa dan selesa untuk orang itu;
  • anda perlu mengikuti pemakanan pesakit - ia harus mudah, tetapi pada masa yang sama tinggi kalori, mengandungi semua vitamin yang perlu;
  • Setiap hari, terutama sebelum tidur, anda perlu berjalan di udara segar;
  • untuk malam pesakit harus diberikan pil tidur yang ditetapkan oleh doktor atau obat penenang.

Harus difahami bahawa semua cadangan perubatan bertujuan semata-mata untuk mengekalkan kehidupan pesakit. Selesaikan penyakit ini adalah mustahil.

Ramalan

Dengan penyakit Pick, prognosis adalah kurang baik. Purata jangka hayat untuk patologi ini ialah 8-10 tahun. Pada peringkat akhir, pecahan lengkap orang sebagai seseorang berlaku, dan cachexia dan kegilaan berkembang. Pesakit sedemikian memerlukan penjagaan sepanjang hari, jadi lebih baik untuk melakukan rawatan di klinik khusus, di mana terdapat tempat untuk kakitangan perubatan yang berkelayakan.

Penyakit Pick

penyakit Pick-kanak - varian demensia nyanyuk (dementia nyanyuk), pembangunan yang dikaitkan dengan atrofi korteks serebrum di hadapan dan cuping temporal.

Penyakit itu mendapat namanya sebagai penghormatan terhadap psikiatri Arnold Pick, yang pertama kali menyifatkannya pada tahun 1892. Walau bagaimanapun, beliau sendiri percaya bahawa patologi ini bukan unit nosologi yang berasingan, tetapi merupakan salah satu daripada varian klinikal semasa senaman demensia. Walau bagaimanapun, kajian lanjut telah dibenarkan untuk mengenal pasti penyakit Pick sebagai penyakit bebas.

Data tentang kejadian penyakit Pick tidak dikumpulkan, kerana terdapat kesukaran yang signifikan dalam melakukan diagnosis vivo. Adalah diketahui bahawa penyakit ini berlaku pada orang berusia antara 50 hingga 60 tahun. Wanita menjadi lebih kerap berbanding lelaki.

Punca dan faktor risiko

Penyebab sebenar yang mendasari perkembangan penyakit Pick masih belum diketahui.

Disebabkan fakta bahawa kes keluarga penyakit telah diperhatikan, beberapa penyelidik mencadangkan sifat keturunannya. Walau bagaimanapun, kes keluarga diperhatikan lebih kerap berbanding dengan sporadis, lebih-lebih lagi, dalam keluarga yang sama, penyakit Pick biasanya tidak menjangkakan saudara dari generasi yang berbeza, tetapi adik-beradik. Oleh itu, nampaknya andaian yang lebih munasabah bahawa perkembangan penyakit itu boleh membawa kesan kepada otak pelbagai bahan toksik.

Faktor penyokong mungkin:

  • keadaan hipovitaminosis;
  • gangguan mental;
  • kecederaan otak traumatik;
  • pelbagai jenis mabuk;
  • anestesia am berulang dengan penggunaan ubat-ubatan psikotropik yang tidak perlu.
Keberkesanan rawatan penyakit Pick adalah rendah. Penyakit ini berkembang dengan mantap dan dalam 5-6 tahun berakhir dengan demensia yang teruk.

Dengan penyakit Pick dalam lobus depan dan temporal otak, proses atropik berlaku yang mempengaruhi struktur korteks dan subkortis. Ia paling terkenal di hemisfera dominan. Dalam struktur yang diubah dari otak, tiada gangguan vaskular dan perubahan keradangan.

Peringkat penyakit ini

Dalam gambaran klinikal penyakit Pick, terdapat tiga peringkat berturut-turut:

  1. Awalnya. Ia dicirikan oleh perubahan personaliti pesakit dengan kehilangan prinsip moral.
  2. Tahap kecacatan kognitif. Aktiviti mental semakin bertambah, ingatan berkurangan.
  3. Demensia mendalam. Pesakit memerlukan penjagaan yang berterusan, kerana mereka kehilangan keupayaan untuk penjagaan diri asas.

Gejala

Pada peringkat awal penyakit Pick, pesakit mempunyai tingkah laku antisosial, menyatakan rasa mementingkan diri sendiri. Mereka kehilangan keupayaan untuk mengawal tindakan mereka, menyebabkan menjadi aneh - khususnya, memenuhi naluri asas, termasuk keinginan seksual, tanpa mengira orang sekeliling dan alam sekitar. Kritikan tindakan mereka dikurangkan. Melawan latar belakang ini, pelbagai gangguan terbentuk, seperti bulimia atau hypersexuality.

Pada peringkat awal penyakit Pick, pesakit boleh berada dalam keadaan euphoria atau apatis. Mereka membentuk gangguan ucapan ciri, yang ditunjukkan dalam pengulangan berterusan anekdot yang sama, frasa, kata-kata individu - "gejala rekod gramophone." Apabila penyakit itu berkembang, aphasia sensorimotor berkembang - kebolehan untuk menyatakan pemikiran lisan, serta pemahaman ucapan orang lain, hilang. Kemudian fungsi kognitif lain juga hilang: akaun (acalculia), huruf (agraphia) dan bacaan (alexia).

Di masa depan, pesakit kehilangan keupayaan untuk melakukan tindakan secara konsisten (pelanggaran praxis), persepsi mereka terhadap perubahan dunia sekitar (agnosia), kehilangan ingatan (amnesia). Hasil akhirnya adalah demensia mendalam. Pesakit tidak boleh berkhidmat dengan diri mereka sendiri, tidak mengikut masa dan ruang, tidak dapat bergerak.

Jangka hayat tidak melebihi 10 tahun dari saat gejala pertama penyakit Pick muncul. Lihat juga:

Diagnostik

Diagnosis seumur hidup penyakit Pick adalah sukar. Data pemeriksaan objektif pesakit, pengumpulan anamnesis, temu ramah saudara-mara pesakit mempunyai nilai diagnostik.

Pencitraan resonans magnet ditunjukkan. Ia membolehkan anda menilai keadaan korteks serebrum dan mengenal pasti atrofi ciri dalam lobus duniawi dan hadapan.

Diagnosis keseimbangan dengan skizofrenia, kecacatan arteriovenous otak, tumor lobus frontal otak, penyakit Alzheimer dan demensia vaskular diperlukan.

Rawatan

Terapi khusus untuk penyakit Pick tidak dikembangkan. Matlamat utama rawatan adalah untuk melambatkan perkembangan penyakit, yang mana mereka menetapkan ubat nootropik dan antikolinesterase. Dengan perilaku agresif yang ketara, antipsikotik ditunjukkan.

Pada peringkat awal penyakit, latihan kognitif dan sesi psikoterapi mempunyai beberapa kesan terapeutik. Kaedah lanjut seperti simulasi kehadiran, terapi seni, ruang deria boleh digunakan.

Komplikasi dan akibat yang mungkin

Menghadapi latar belakang demensia mendalam dan imobilitas, pesakit sering membentuk lendir, mengembangkan pyelonephritis menaik dan pneumonia kongestif. Kesemua penyakit ini boleh menyebabkan komplikasi yang mengancam nyawa.

Penyakit memilih berlaku pada orang berusia antara 50 hingga 60 tahun. Wanita menjadi lebih kerap berbanding lelaki.

Ramalan

Keberkesanan rawatan penyakit Pick adalah rendah. Penyakit ini berkembang dengan mantap dan dalam 5-6 tahun berakhir dengan demensia yang teruk. Jangka hayat tidak melebihi 10 tahun dari gejala pertama penyakit muncul.

Pencegahan

Langkah-langkah khusus untuk mencegah penyakit Pick tidak dikembangkan, kerana alasan yang tepat untuk perkembangannya tidak diketahui.

Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:

Pendidikan: Dia lulus dari Institut Perubatan Negeri Tashkent dengan ijazah dalam bidang perubatan pada tahun 1991. Berulang-ulang mengambil kursus latihan lanjutan.

Pengalaman kerja: anesthesiologist-resuscitator kompleks bersalin bandar, resuscitator jabatan hemodialisis.

Maklumat tersebut adalah umum dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda-tanda pertama penyakit, berjumpa doktor. Rawatan sendiri berbahaya untuk kesihatan!

Ubat batuk "Terpinkod" adalah salah satu daripada penjual teratas, tidak sama sekali kerana sifat ubatnya.

Menurut statistik, pada hari Isnin, risiko kecederaan belakang meningkat sebanyak 25%, dan risiko serangan jantung - sebanyak 33%. Berhati-hati.

Semasa hidup, orang biasa menghasilkan sebanyak dua kolam air liur yang besar.

Dengan lawatan biasa ke tempat penyamakan, peluang untuk mendapatkan kanser kulit meningkat sebanyak 60%.

Perut manusia mengatasi baik dengan objek asing dan tanpa campur tangan perubatan. Adalah diketahui bahawa jus gastrik bahkan dapat membubarkan syiling.

Sebagai tambahan kepada manusia, hanya satu makhluk hidup di planet Bumi - anjing - menderita dari prostatitis. Inilah sahabat kita yang paling setia.

Berjuta-juta bakteria dilahirkan, hidup dan mati dalam usus kita. Mereka boleh dilihat hanya dengan peningkatan yang kuat, tetapi jika mereka bersama-sama, mereka akan sesuai dengan cawan kopi biasa.

Penduduk Australia berusia 74 tahun, James Harrison telah menjadi penderma darah sekitar 1000 kali. Dia mempunyai kumpulan darah jarang yang antibodi membantu bayi yang baru lahir dengan anemia teruk bertahan. Oleh itu, Australia menyelamatkan kira-kira dua juta kanak-kanak.

Semasa bersin, badan kita berhenti bekerja sepenuhnya. Malah hati berhenti.

Di UK, terdapat undang-undang yang menurutnya seorang pakar bedah boleh enggan melakukan operasi pada pesakit jika dia merokok atau berat badan berlebihan. Seseorang patut menyerah tabiat buruk, dan kemudian, mungkin, dia tidak akan memerlukan pembedahan.

Doktor gigi muncul agak baru-baru ini. Seawal abad ke-19, adalah tanggungjawab tukang cukur biasa untuk mengeluarkan gigi yang sakit.

Banyak ubat yang pada mulanya dipasarkan sebagai ubat. Sebagai heroin, misalnya, pada asalnya dipasarkan sebagai ubat untuk batuk bayi. Dan kokain disyorkan oleh doktor sebagai anestesia dan sebagai cara meningkatkan daya tahan.

Tulang manusia adalah empat kali lebih kuat daripada konkrit.

Menurut banyak saintis, kompleks vitamin tidak praktikal untuk manusia.

Kebanyakan wanita dapat merasakan lebih banyak keseronokan daripada merenungkan tubuh mereka yang cantik di cermin daripada daripada seks. Jadi, wanita, berusaha bersatu padu.

Ramai orang mengingati frasa: "Crimea adalah resort kesihatan kesatuan semua." Dalam expanses bekas Kesatuan Soviet, dan sekarang CIS, dari Laut Baltik ke Lautan Pasifik, mereka tidak mungkin dijumpai.

Pilih penyakit: gejala dan tanda, jenis, rawatan

Dementia pada usia tua bukan fenomena yang jarang berlaku dan berlaku dalam manifestasi yang sangat berbeza. Salah satunya ialah penyakit Pick (PD), yang dicirikan oleh atrofi beberapa bahagian otak dan ditunjukkan melalui tingkah laku khusus orang tua.

Apakah penyakit ini?

Patologi, proses degeneratif dalam korteks serebrum (biasanya dalam frontal dan kawasan temporal), disertai dengan pembangunan secara beransur-ansur dan ketat dementia (nyanyuk) di kalangan orang dewasa yang lebih tua telah dipanggil "atrofi Pikovsky otak," atau Pilihkan ini penyakit (berdasarkan nama "penemu" yang ).

MRI otak adalah normal, dengan penyakit Pick dan Alzheimer. Menggambarkan persamaan, penting untuk diperhatikan: perbezaan antara penyakit Pick dan Alzheimer adalah agak ketara:

  • penyetempatan (dalam PD, ia adalah cuping depan dan temporal otak yang lebih terjejas - serentak atau secara berasingan dari satu sama lain);
  • orientasi dalam masa, ruang dan urutan tindakan (dalam tempoh awal BP, mereka mungkin tidak hadir);
  • pengurangan kritikan, penolakan (dalam masa BP dinyatakan dengan jelas dan jelas);
  • kecacatan pertuturan (dalam kes PD, ia nyata nyata dan tajam);
  • kecacatan tingkah laku dan kognitif (dengan PD, tingkah laku berlaku terhadap penyakit kognitif, dan penyakit Alzheimer, sebaliknya).

Faktor penyebab BP ialah ketergantungan alkohol, yang membawa kepada manifestasi awal kelakuan tingkah laku, patologi dalam bidang fungsi sosial individu.

Tempoh penyakit ini adalah kira-kira 10 tahun.

Kod ICD-10

Penyakit memilih muncul dalam 2 kelas sekaligus:

  • di "penyakit degeneratif lain sistem saraf» (G30 - G32) - sebagai sebahagian daripada subkelas "atrofi otak terhad» (G0), ia dipanggil PSU;
  • dalam kelas "demensia dalam penyakit lain" (F02) - di subclass "demensia dalam penyakit Pick" (F0).

Dalam pengelas menunjukkan ciri BP:

  • bentuk penyakit progresif (ia tidak berkembang secara mendadak, secara beransur-ansur dan konsisten);
  • sifat perubahan orang dan kemerosotan sosial berlaku (akibat semula jadi akibat perkembangan demensia yang perlahan dan tidak dapat dielakkan);
  • penurunan kualiti fungsi kognitif (intelek, memori dan ingatan, keupayaan lisan).

Bergantung pada kedalaman penyakit, puncak atrofi otak boleh melalui beberapa peringkat.

  1. Peringkat awal. Perubahan personaliti diperhatikan, yang secara beransur-ansur meningkat, tindakan yang tidak dibahagikan timbul, fungsi sosial biasa seseorang sebagai orang terganggu. Egoisme (orientasi diri) diasah, naluri tidak lagi dikawal oleh manusia. Kehidupan emosi habis dan pergi ke ekstrem (euforia, sikap tidak peduli).
  2. Peringkat pembangunan. Terdapat simptom tumpuan dalam bentuk amnesia (kesukaran dalam menghasilkan semula maklumat atau peristiwa yang diketahui), acalculia (operasi aritmetik dilakukan dengan kesukaran yang besar), gangguan ucapan dalam bentuk ketekunan (frasa dan kata-kata diulangi banyak kali) atau echolalia (kata-kata berulang yang tidak dapat dikawal secara automatik yang didengar dari pengantara). Kosa kata pesakit dikurangkan pada masa-masa tertentu.
  3. Peringkat terakhir. Ia berlaku 5-7 tahun selepas bermulanya penyakit ini. Pesakit terbentuk marasmus. BP berakhir dengan koma vegetatif (aktiviti spontan menjadi mustahil) dengan nada yang tidak mencukupi dari pelbagai kumpulan otot.

Pada kanak-kanak, ia berlaku dalam beberapa tahun pertama kehidupan dan dicirikan oleh pelanggaran metabolisme lipid (lemak) tubuh. Tisu lipid tak tercemar terkumpul di dalam organ, contohnya, di hati, limpa, dan lain-lain, yang membawa kepada akibat-akibat buruk untuk kehidupan seluruh organisma.

Niemann-Pick penyakit dalam bentuk beberapa jenis:

Jenis A: bentuk yang paling biasa gangguan, yang ditunjukkan dalam tahun pertama kehidupan kanak-kanak, akibat patologi sangat tidak menyenangkan - hanya beberapa kanak-kanak yang masih hidup hingga usia 2 tahun.

Jenis B: perkembangan penyakit itu berlaku selepas 2 tahun hidup kanak-kanak adalah bentuk yang paling baik kecerdasan genetik menyebabkan penyakit Niemann Pick itu tidak rosak, tidak memerlukan borang individu proses terapeutik - adalah apabila rawatan yang berjaya, pesakit boleh menjalani kehidupan yang agak normal.

Jenis C: berkembang untuk 2 tahun, mempunyai kekhususan yang - proses yang tidak menguntungkan dalam badan memberi kesan kepada sistem saraf pusat kanak-kanak itu, penyesuaian kepada penyakit adalah rendah, kehidupan pesakit dilanjutkan hanya untuk remaja.

Gejala dan tanda-tanda

Manifestasi penyakit Pick boleh didapati pada tanda-tanda (tanda-tanda) wajib dan tambahan.

Dikehendaki termasuk:

  • tidak mencolok, tahap awal yang cerah dan kemajuan secara beransur-ansur penyakit ini (peningkatan manifestasi patologi);
  • manifestasi kesukaran yang paling cepat dalam mematuhi tingkah laku yang diterima secara sosial (norma sosial tidak lagi difahami dan direalisasikan);
  • kesukaran dalam mewujudkan kawalan ke atas tingkah laku mereka sendiri dalam peringkat awal penyakit;
  • emosi yang meruncing - emosi kehilangan kedua-dua saiz dan kecerahan manifestasi yang sudah di peringkat awal penyakit;
  • penurunan awal kritikan.

Gejala tambahan PD membenarkan untuk mendedahkan butiran manifestasi klinikalnya dan dibahagikan kepada beberapa kumpulan:

  1. Tingkah laku: kehilangan keupayaan untuk melihat kebersihan, kecerobohan, inersia proses pemikiran, kesukaran dalam menumpukan perhatian, stereotaip dan tindakan impulsif.
  2. Ucapan: pengurangan produktiviti lisan (ucapan tidak spontan, datang kepada jawapan kepada soalan yang dipersoalkan, kepausan paksa); stereotaip dan kebolehulangan dalam pembinaan pernyataan, echolalia dan ketabahan.
  3. Fizikal dan neurologi: refleks muncul primitif (menggenggam, automatisme lisan, titisan spontan, dan sebagainya); kencing spontan (inkontinensia) diperhatikan; mengurangkan nada otot, letih dan gegaran; tekanan darah rendah.

Rawatan

Terapi khusus untuk PD tidak sedang dibangunkan. Rawatan adalah berdasarkan pendedahan, yang mengurangkan tahap manifestasi gejala utama dan tambahan.

Terapi ubat boleh digunakan di sini:

  • ubat-ubatan tertentu (positif mempengaruhi proses di kawasan yang terjejas di korteks serebrum);
  • sedatif (direka untuk menenangkan jiwa);
  • neuroleptik (mengurangkan tingkah laku agresif, gejala psikotik);
  • antidepresan (mengawal keadaan emosi dan sfera sukarela).

Kesan psikoseksi juga bertujuan untuk mengurangkan tahap penyakit Pick:

  • penyertaan dalam latihan psikologi kumpulan boleh mengurangkan manifestasi tingkah laku antisosial;
  • Sokongan psikologi - kedua-dua pakar dan persekitaran terdekat pesakit, akan menyumbang kepada normalisasi keadaan mental pesakit.

Walaupun perkembangan pesat PD pada pesakit dengannya, peningkatan dalam gangguan sistem saraf, manifestasi negatif emosi dan perilaku yang signifikan, penyakit ini boleh diperbetulkan sedikit dan melambatkan (berbanding penyakit Alzheimer).

Oleh itu, pesakit dan keluarganya sepatutnya tidak "menyerah". Ia perlu mencari kesan terapeutik yang seimbang yang mampu menyediakan pesakit dengan strategi kehidupan adaptif yang menyesuaikan diri dengan keadaan penyakit selama 8-10 tahun.

Penyakit Pick

Antara penyakit yang menanti orang tua, penyakit Pick jarang berlaku, tetapi ia adalah bahaya yang serius dengan gejala dan akibatnya.

Ia mampu memusnahkan seseorang dalam beberapa tahun dan membawa kepada kehilangan kemahiran dan kebolehan.

Huraian demensia frontotemporal dan kod ICD-10

Penyakit pick, yang juga dipanggil demensia fronto-temporal, adalah patologi degeneratif kronik otak, yang berlaku terhadap latar belakang atropi korteksnya di kawasan dahi dan temporal.

Kematian saraf secara beransur-ansur menyebabkan penipisan korteks, yang mengakibatkan pengurangan saiz otak.

Dari masa ke masa, sempadan antara kelabu dan perkara putih hilang, ventrikel meningkat. Ini disertai dengan perkembangan demensia, kelakuan dan gangguan lain.

Sebahagian daripada otak yang berkurang dengan penyakit Pick:

Manifestasi patologi pertama berlaku, sebagai peraturan, pada usia setelah:

  • dua tahun - pada kanak-kanak;
  • lima puluh tahun - pada orang dewasa.

Ketika ia berlangsung, keadaan semakin bertambah, pesakit memerlukan bantuan dan penjagaan khas.

Dalam ICD-10, patologi diklasifikasikan sebagai F02.0 (Penyakit Punca. Jenis demensia sianosis dengan fokus lesi dalam bidang otak yang terletak di lobus frontal).

Gejala dan tanda pada kanak-kanak, remaja dan dewasa

Gambar klinikal adalah samar-samar.

Ia mungkin berbeza-beza, kerana luka-luka itu adalah heterogen, dan ia adalah pada mereka bahawa kompleks gejala bergantung.

Ini agak sukar untuk didiagnosis.

Dalam amalan, untuk menggambarkan gejala penyakit Pick, gunakan skema kelainan lobar otak, termasuk:

  • atrofi lobus temporal, yang menyebabkan aphasia - gangguan ucapan;
  • Disfungsi hippocampal, akibatnya adalah gangguan emosi. Seseorang kehilangan keupayaan untuk menumpukan perhatian, menganalisis dan mengawal kelakuannya sendiri;
  • Pelanggaran yang berlaku di bahagian depan otak, yang menjadikan memori lebih teruk, menjadikannya lebih sukar untuk aktiviti mental.

Apabila kedua-dua cuping otak terjejas, gabungan gejala-gejala ini diperhatikan.

Anda boleh mengesyaki permulaan penyakit dengan perubahan tingkah laku dan perkembangan gangguan pertuturan. Ini sering menjadi sebab lawatan ke doktor.

Saudara-mara memberi perhatian kepada hakikat bahawa orang sakit melakukan perbuatan yang tidak khusus kepadanya. Ia memperlihatkan dirinya sendiri:

  • kelakuan tidak mencukupi. Terdapat kekasaran dalam komunikasi, keengganan untuk melakukan tugas biasa, kecenderungan untuk mencuri;
  • kehilangan empati. Pesakit kehilangan keupayaan untuk berempati dan berempati dengan orang yang tersayang dalam kehidupan yang sukar. Ini amat ketara apabila pada tahun-tahun sebelumnya seseorang dibezakan oleh sensitiviti dan belas kasihan;

  • masalah dengan aktiviti mental, yang ditunjukkan oleh kerapkali yang berterusan, perubahan dan pelanggaran rancangan mereka sendiri, ketidakmampuan untuk menyelesaikan pekerjaan yang dimulai;
  • perubahan mood yang tidak mencukupi dalam bentuk tempoh pertukaran kebangkitan, kemurungan dan sikap acuh tak acuh;
  • tabiat mengulangi tindakan, frasa, kata yang sama.
  • Pesakit kehilangan kemahiran kebersihannya, menjadi tidak kemas, enggan menjaga dirinya.

    Muncul sikap acuh tak acuh terhadap penampilan. Penyakit ini menimbulkan perubahan sedemikian, walaupun di kalangan mereka yang sebelum ini dibezakan oleh ketepatan dan pedantri yang berlebihan.

    Adapun gangguan ucapan, mereka dinyatakan dalam kesulitan dengan pemilihan kata-kata dan ungkapan pemikiran. Aliran frasa adalah banyak, tetapi tidak masuk akal. Dalam sesetengah pesakit, aktiviti ucapan dikurangkan dengan ketara.

    Terdapat kes-kes apabila orang dengan penyakit Pick mengembangkan ketagihan pada gula-gula dan alkohol.

    Punca

    Tiada alasan khusus yang membawa kepada perkembangan patologi telah dikenal pasti, tetapi telah ditubuhkan bahawa ia boleh dicetuskan oleh pengaruh faktor-faktor seperti:

    • kecenderungan genetik. Di antara saudara-saudara darah pesakit, sebagai peraturan, terdapat mereka yang telah menderita atau mengalami gangguan yang sama;
    • kekurangan pemakanan tisu otak disebabkan oleh gangguan aliran darah;
    • gangguan mental yang teruk;
    • kecederaan otak traumatik yang membawa kepada kematian sel neuron;

  • patologi otak yang menular (meningitis, ensefalitis);
  • toksik yang teruk, sebagai contoh, dalam hal keracunan dengan sebatian kimia berat.
  • Kebarangkalian kematian sel-sel saraf secara beransur-ansur adalah yang lebih tinggi, racun lagi mempengaruhi tubuh.

    Bahan-bahan toksik yang boleh menjejaskan keadaan otak, juga termasuk alkohol dan ubat-ubatan tertentu.

    Peringkat penyakit ini

    Pembangunan penyakit Pick ada secara berperingkat.

    Pada peringkat pertama:

    1. Watak merosot. Seseorang menjadi egois. Muncul tindakan obsesif dilakukan dengan sukarela. Kemampuan hilang untuk mengawal diri sepenuhnya.
    2. Terdapat emansipasi naluri, kerana kehilangan prinsip dan sikap moral tradisi. Contohnya, misalnya, kepada fakta bahawa seseorang boleh melepaskan dirinya di mana dia dikehendaki. Tidak kira tempat, keadaan dan kehadiran orang lain.

    Satu lagi manifestasi penyakit itu dianggap sebagai pergaulan seksual demonstrasi.

  • Keupayaan untuk menilai dengan teliti tingkah laku, perkataan dan perbuatannya hilang.
  • Gangguan pertuturan berkembang.
  • Seseorang mengalami gangguan mental yang membawa kepada halusinasi. Dia mungkin mengalami kecemburuan patologi atau disiksa oleh pemikiran rendah diri sendiri.
  • Pergerakan pergerakan bergerak - mereka boleh menjadi perlahan dan dipercepat.
  • Pada peringkat kedua, gejala-gejala tempoh sebelumnya berlangsung dan berubah menjadi bentuk fokus:

    1. Amnesia jangka pendek atau berterusan (kehilangan ingatan) berkembang.
    2. Keupayaan untuk bercakap dan memahami ucapan semakin merosot.

  • Apraxia berlaku - gangguan yang menghalang pelaksanaan tindakan yang betul dan konsisten. Jadi, sebagai contoh, berniat untuk makan gula-gula, pesakit membentangkannya, mengekstrak dan membuang kandungannya, ia diterima untuk mengunyah bungkus itu.
  • Pada masa yang sama, agnosia berkembang - gangguan persepsi visual, pendengaran dan sentuhan.
  • Pesakit menderita dari acalculia, gangguan yang membuat perhitungan lisan dan tulisan mustahil.
  • Tanda-tanda peringkat kedua semakin tidak menentu. Mereka terganggu oleh episod berkala, yang bertambah dengan masa.

    Pada peringkat ketiga, gambaran klinikal semakin dipertingkatkan, memberikan semua tanda-tanda demensia yang tidak dapat dipulihkan.

    Dalam tempoh ini, pesakit tidak lagi dapat melakukan tanpa bantuan perubatan dan bantuan lain, serta sokongan saudara-mara.

    Kaedah diagnostik dalam psikiatri dan neurologi

    Apabila simptom pertama demensia fronto-temporal, anda mesti melawat pakar neurologi, dan kemudian pakar psikiatri. Diagnosis bermula dengan perbualan dan pemeriksaan fizikal.

    Jika anda mengesyaki gangguan mental, doktor menetapkan:

    • elektroensefalografi (EEG) untuk menilai tahap aktiviti otak;
    • Tomografi pengiraan tomografi (CT) atau tomografi pengimejan resonans (MRI) untuk menentukan dengan tepat tahap kerosakan pada korteks serebrum.

    Berdasarkan data yang diperoleh, pakar perubatan membuat kesimpulan tentang keadaan kesihatan pesakit dan menetapkan rawatan.

    Rawatan

    Kaedah rawatan yang akan menjamin kebebasan lengkap dan akhir dari penyakit Pick tidak wujud.

    Dengan patologi ini, terapi bertujuan untuk menghapuskan gejala, memperbaiki keadaan umum badan dan meningkatkan jangka hayat.

    Untuk tujuan ini:

    • menetapkan ubat yang menormalkan jiwa, meningkatkan ingatan dan keupayaan untuk menumpukan perhatian;
    • menulis ubat anti-radang, antipsikotik, antidepresan, dan ubat-ubatan yang menormalkan kerentanan reseptor serotonin;
    • mengesyorkan ubat lain, dengan mengambil kira ciri-ciri patologi dan kesihatan umum.

    Semua alat ini membantu untuk menormalkan proses metabolik di otak untuk memperbaiki aktiviti strukturnya, dan memperlambat proses atrofi.

    Di samping itu, ubat-ubatan membolehkan anda menyesuaikan kelakuan pesakit, mengurangkan keganasannya. Penderitaan gangguan pakar ucapan mengesyorkan pembelajaran kaedah alternatif komunikasi.

    Gaya hidup pesakit

    Seperti yang telah disebutkan, perubahan degeneratif di otak menyebabkan gangguan mental dan tingkah laku.

    Pada mulanya, ini hanya menunjukkan sedikit, dan orang yang sakit untuk beberapa waktu mengekalkan keupayaan untuk menjalani kehidupan normal, berinteraksi secara normal dengan masyarakat, dan melayani diri mereka sendiri.

    Apabila penyakit itu berlanjutan, keadaan semakin bertambah.

    Ini membawa kepada fakta bahawa pesakit memerlukan bantuan dan pemerhatian jam.

    Patologi menyebabkan kehilangan kemahiran penjagaan diri asas.

    Sebagai tambahan kepada sokongan yang biasa, dia akan memerlukan langkah-langkah khas untuk mencegah tekanan kudis, trombosis dan radang paru-paru.

    Berhubung dengan perkembangan kemerosotan kesihatan yang serius dan tidak dapat dipulihkan, hilang upaya keupayaan untuk bekerja, serta diberi patologi dan mempunyai prognosis yang tidak baik.

    Mereka yang mengidap penyakit Pick dihantar ke MSEC (Panel Pakar Perubatan dan Sosial), di mana mereka diberikan kumpulan kecacatan yang pertama.

    Kesamaan dan Perbezaan dengan Sindrom Alzheimer

    Alzheimer dan Pilih penyakit adalah dua jenis gangguan tunggal - demensia kortikal primer. Mereka berbeza dengan itu:

    1. Perubahan personaliti, masalah dengan ingatan dan tingkah laku pada mereka yang menderita patologi Pick terlihat pada peringkat awal, dan dalam penyakit Alzheimer mereka berlaku kemudian.
    2. Pada peringkat awal kecemasan frontotemporal, gangguan ucapan, kehilangan kemahiran membaca dan menulis. Dalam penyakit Alzheimer, ini berlaku pada kadar yang lebih perlahan dan tidak begitu ketara.
    3. Gangguan mental adalah ciri-ciri kedua-dua patologi, tetapi jika dengan demensia frontotemporal ia adalah halusinasi, meningkatkan keceriaan dan kenyataan yang tidak mencukupi, maka dengan penyakit Alzheimer adalah ketidakupayaan untuk mengenal pasti diri sendiri, negara-negara delusi obsesif.

    Walaupun perbezaan antara patologi terbentuk secara saintifik, ia tidak memudahkan perbezaannya antara satu sama lain.

    Nampaknya kaedah ketepatan tinggi diagnostik instrumental dapat menamatkan soalan ini.

    Walau bagaimanapun, imbasan MRI yang menunjukkan atrofi simetri lobus temporal atau frontal otak boleh dilihat dalam kedua-dua kes.

    Dalam patologi Alzheimer, pada peringkat awal, perubahan degeneratif di dalam otak tidak dikesan, dan pada peringkat kemudiannya dapat dilihat dalam bentuk atrofi resah dari kulitnya.

    Prognosis dan langkah pencegahan

    Malangnya, dengan penyakit Pick, prognosis tidak menguntungkan, kerana ia menyebabkan perubahan yang tidak dapat diubah dalam struktur otak. Lima tahun selepas kemunculan gejala pertama, kemusnahan serius keperibadian berlaku, kegilaan berkembang.

    Bagi jangka hayat keseluruhan jangkitan penyakit, ia adalah sepuluh, dan dengan penjagaan yang baik, walaupun 15 tahun.

    Bagi profilaksis, tidak ada cara khas untuk melindungi diri daripada penyakit Pick. Memandangkan faktor luaran boleh mencetuskannya, kesannya harus dielakkan jika mungkin.

    Penyakit memilih adalah patologi teruk yang boleh memusnahkan keperibadian dan mengurangkan kehidupan seseorang.

    Walau bagaimanapun, dengan menyediakan rawatan yang tepat pada masanya kepada doktor dan pemenuhan semua pelantikannya, adalah mungkin untuk mengurangkan simptom, memastikan kualiti hidup maksimum dan tempohnya.

    Penyakit Pick

    Usia yang lebih tua dicirikan oleh perubahan fisiologi yang mempengaruhi keadaan manusia. Apabila ingatan terganggu, ramai orang menyebutnya marasmus yang sengaja. Malah, terdapat banyak jenis demensia yang senile, salah satunya ialah penyakit Pick, gejala, diagnosis, sebab dan rawatan yang akan dibincangkan dalam artikel.

    Apakah penyakit Pick?

    Penyakit jarang tumbuh dan kronik adalah penyakit Pick, yang ditandai dengan atrofi lobus temporal dan frontal otak dan demensia yang semakin meningkat. Terutama diwujudkan pada wanita, dan bukannya pada lelaki (walaupun perbezaan ini sangat tidak penting), selepas 50-60 tahun. Walau bagaimanapun, terdapat manifestasi awal dan lewat.

    Buat pertama kalinya A. Peak mengambil gambaran penyakit pada tahun 1892. A. Alzheimer, E. Altman dan H. Lipman mempelajari kelainan mental. Puncak mencadangkan penyakit menemui salah satu gejala demensia yang sengaja. Walau bagaimanapun, H. Richter mencatatkan bentuk bebas manifestasi penyakit yang dipersoalkan, menjadikannya bebas. Perubahan morfologi adalah:

    • Atrofi terhad lobus temporal dan frontal.
    • Ketiadaan atau perubahan dalam kapal.
    • Kehilangan bahagian tisu saraf di lapisan atas otak.
    • Kurangnya plak senak, proses keradangan atau neurofibrils Alzheimer.
    • Atrofi kawasan subkortikal.
    • Pembentukan intraselular berbentuk spherical argentophilic.
    • Sel Bengkak.

    Perubahan atropik tidak merata. Proses ini bermula di kawasan biasa atrophy dan berkerut.

    Statistik pesakit belum dijalankan kerana jarang penyakit ini. Dia mendapat sakit 4 kali kurang kerap daripada Alzheimer, tetapi dia sangat menyukainya. Sebagai contoh, kedua-dua penyakit tersebut adalah maut dan tidak mempunyai rawatan yang berkesan.

    Gejala Penyakit Angkat

    Sudah di peringkat awal kejadiannya terdapat perubahan ketara dalam keperibadian pesakit, serta gangguan kognitif. Jika komponen peribadi dapat dilihat, maka pelanggaran ingatan, perhatian, pengetahuan deria tidak dinyatakan dengan jelas. Gejala lain penyakit Pick, yang ditandai oleh saudara-mara pesakit, adalah penurunan dalam kritikal, pemikiran, pemikiran dan penghakiman.

    Symptomatology berbeza bergantung kepada penyetempatan proses atropik. Gejala penyakit Pick adalah:

    • Tidak peduli, tidak bertindak, "kebodohan" emosi, pasif.
    • Euforia
    • Menurun ucapan dan motilitas.
    • Stereotaip dalam perbuatan, menulis dan ucapan.
    • Kehilangan kepercayaan moral dan etika.
    • Pengulangan frasa, kehilangan kemahiran pertuturan, kekurangan pemahaman terhadap kata-kata, keengganan untuk bercakap, pemiskinan perbendaharaan kata, yang menunjukkan dirinya di peringkat akhir penyakit.
    • Mengurangkan kritikan.
    • Pembebasan seksual.
    • Pelanggaran akaun, menulis, membaca.
    • Gangguan mental yang singkat dalam kes-kes yang jarang berlaku: halusinasi, idea-idea penindasan, cemburu, kerosakan, pergolakan, paranoia.
    • Gangguan pergerakan: kemiskinan, kelesuan, aktiviti.

    Gejala meningkat apabila penyakit itu semakin meningkat. Oleh itu, kecacatan mental, kehilangan kemahiran intelektual, kehilangan ingatan dan pertuturan, kegilaan dan demensia muncul. Pesakit menjadi tidak berdaya.

    Perkembangan penyakit terbahagi kepada 3 fasa:

    1. Pada fasa pertama, perubahan personaliti muncul dengan kehilangan nilai moral. Pesakit menjadi asosial dan mementingkan diri sendiri. Segera cenderung untuk memenuhi keperluan fizikal mereka. Diingati sikap tidak peduli dan euforia, hiperseksual dan bulimia. Pesakit berulang kali mengulang cerita, perkataan, frasa, dsb.
    2. Pada fasa kedua, masalah kognitif berkembang. Pesakit tidak memahami ucapannya dan orang lain. Dia juga kehilangan menulis, mengira dan membaca kemahiran. Memori hilang, persepsi dunia dipecahkan dan algoritma untuk melakukan tindakan hilang. Sesetengah membangun kepekaan kulit. Kemajuan kognitif kemajuan untuk menyelesaikan perubahan personaliti.
    3. Dalam fasa ketiga, demensia yang lengkap dicatatkan dengan ketidakupayaan dan imobilitas pesakit. Pesakit memerlukan penjagaan kerana dia tidak berorientasikan di angkasa dan tidak dapat melayani dirinya sendiri, dan juga tertakluk kepada pelbagai jangkitan.

    Anda boleh mengelirukan penyakit Pick dengan penyakit Alzheimer. Perbezaan mereka adalah:

    • Orang dengan penyakit Pick hilang pada mulanya, yang disertai oleh tingkah laku asosial, kebudak-budakan. Dalam penyakit Alzheimer, pesakit menjadi pasif hanya pada peringkat kemudian dan kehilangan sendiri.
    • Kehilangan ingatan diperhatikan pada peringkat awal penyakit Alzheimer. Penyakit pick jarang ditemani oleh kehilangan ingatan yang lengkap sehingga pesakit berada di tahap terakhir.
    • Gangguan pertuturan berlaku pada peringkat awal penyakit Pick, yang dicatat di peringkat akhir hanya dalam penyakit Alzheimer. Walau bagaimanapun, kelemahan ucapan dan tulisan dalam penyakit Alzheimer berlaku pada peringkat pertama, yang diperhatikan dalam penyakit Pick hanya dalam fasa lewat.
    • Penyakit picky jarang disertai oleh gangguan mental (halusinasi, khayalan, identifikasi palsu), bagaimanapun, dalam penyakit Alzheimer, gejala-gejala ini kelihatan jelas.

    Punca Penyakit Punca

    Berdasarkan kekurangannya, saintis tidak mempunyai peluang untuk mengenal pasti punca perkembangan penyakit Pick. Mereka hanya boleh bercakap mengenai faktor-faktor yang menyumbang kepada perkembangan penyakit ini.

    Penyebab utama penyakit Pick dianggap sebagai kecenderungan genetik. Jika seseorang mempunyai saudara-mara yang mengalami pelbagai bentuk demensia pada usia lanjut, maka ia juga mempunyai kecenderungan untuk mengembangkan sejenis penyakit. Walau bagaimanapun, banyak kajian menyangkal teori ini, menunjukkan kelaziman penyakit itu, tanpa menghiraukan persaudaraan. Lebih-lebih lagi, terdapat lebih banyak penyakit Pick yang ditemui di kalangan adik-beradik daripada kalangan saudara generasi yang berbeza.

    Ketoksikan adalah di tempat kedua. Sekiranya tubuh manusia sentiasa dipengaruhi oleh bahan kimia, maka terdapat risiko penyakit Pick. Ini mungkin termasuk anestesia, yang menjejaskan otak manusia.

    Faktor lain penyakit Pick termasuk kecederaan otak dan penyakit mental.

    Telah dicadangkan bahawa perkembangan penyakit Pick boleh dipengaruhi oleh perubahan berkaitan dengan usia yang berlaku di otak di bawah pengaruh jangkitan virus. Satu lagi cadangan adalah pelanggaran dalam struktur saluran darah. Perubahan di dalamnya membawa kepada penyakit Pick.

    Diagnosis Pick of Disease

    Pemeriksaan utama dijalankan oleh pakar psikiatri, yang pertama berbincang dengan pesakit dan juga mengamati gejala-gejalanya. Peperiksaan dangkal bertujuan untuk mengenal pasti kelakuan sosial dan kelakuan tidak mencukupi. Jika gejala-gejala ini berlaku, maka doktor mempunyai alasan untuk mendiagnosis penyakit Pick dengan cara lain.

    Diagnostik instrumen dijalankan seperti berikut:

    • Dikira (bertujuan untuk mengenal pasti kawasan yang terjejas di otak dengan petunjuk yang tepat di kawasan atrophied) dan pengimejan resonans magnetik.
    • Electroencephalography - menangkap impuls elektrik di dalam otak. Dengan penyakit Pick, terdapat sangat sedikit dari mereka, yang ditunjukkan oleh radas pada sekeping kertas.

    Penyakit lain yang boleh menyebabkan gejala yang sama yang berlaku semasa penyakit Pick harus dikecualikan:

    1. Penyakit Alzheimer - perubahan menjadi lebih perlahan.
    2. Chorea Huntington.
    3. Kanser otak
    4. Penyebaran aterosklerosis - demensia berkembang dengan cepat dan menyeluruh.
    5. Demensia demam - dengan cepat kehilangan memori masa lalu dan kenangan peristiwa semasa.

    Diagnosis penyakit Pick hari ini sukar, kerana ia belum lagi membangun cara untuk mengenal pasti dengan tepat. Ini menyebabkan kesulitan tertentu dalam pengesanan yang tepat pada masanya.

    Pilih rawatan penyakit

    Langka penyakit ini menjadikannya mustahil untuk mengkaji dengan baik dan mencipta ubat yang berkesan. Dalam banyak cara, rawatan penyakit Pick adalah sama dengan cara untuk menghapuskan penyakit Alzheimer. Untuk menormalkan keadaan, perencat cholinesterase ditetapkan: Reminyl (Galantamine), Amiridin, Aricept, Rivastigmine (Exelon), Gliatilin.

    Kesan yang baik dicatatkan selepas berpanjangan (sekurang-kurangnya 6 bulan) penggunaan penghalang NMDA (Akatinolmemantin), Cerebrolysin dan nootropes (Aminalon, Fenotropil, Nootropil).

    Pelepasan gejala psikotik berlaku disebabkan oleh neuroleptik: Teraligen, Chlorprothixen, Teralen, Klopiksol.

    Pesakit secara beransur-ansur kehilangan kemahiran menjaga diri, maka dia ditugaskan sebagai penjaga, yang sering menjadi saudara. Ia memerlukan perundingan dengan doktor bagaimana untuk memantau pesakit dan bagaimana penyakit itu akan diteruskan untuk memberi respons yang secukupnya kepada apa yang sedang berlaku. Jika anda memerlukan sokongan psikologi untuk penjaga, maka anda boleh mendapatkan bantuan psikiatri di psymedcare.ru. Jika keadaan pesakit bertambah buruk, dan penjaga tidak dapat mengatasi, maka disarankan untuk masuk ke hospital pesakit.

    Anda boleh menghubungi kumpulan di mana pakar bekerja dengan pesakit sedemikian. Menghadiri latihan sedemikian akan sedikit melambatkan perkembangan penyakit Pick.

    Jangka hayat untuk penyakit Pick

    Berapa lama orang tinggal dengan penyakit Pick? Mereka yang dekat dengan anda harus bersedia untuk fakta bahawa penyakit itu tidak dapat diubati, yang menimbulkan kematian awal. Jangka hayat selepas diagnosis biasanya kurang dari 6-8 tahun.

    Ramalan hidup pesakit adalah mengecewakan. Penyakit picking mempunyai sifat progresif, jadi gejala akan beransur-ansur berkembang, dan tubuh mati. Saudara-saudara sepatutnya bersedia untuk kematian pesakit yang akan berlaku. Pada masa yang sama bersabar dan memahami dengan keadaannya, kerana banyak tindakan yang tidak sesuai ditentukan oleh keadaannya.

    Selepas 6 tahun, pesakit menjadi tertekan dari segi moral dan mental. Cachexia dan marasmus berkembang. Sekarang dia menjadi hilang kepada masyarakat dan memerlukan penjagaan berterusan sehingga kematiannya.

    Baca Lebih Lanjut Mengenai Skizofrenia