Haloperidol diiktiraf sebagai salah satu ubat antipsikotik yang paling kuat, penggunaannya hanya dibenarkan di bawah pengawasan seorang doktor.

Terdapat dalam pelbagai bentuk (dalam tablet, penyelesaian untuk kegunaan invasif), ditetapkan dalam rawatan gangguan mental, autisme, cegukan dan muntah yang tidak berhenti-henti.

Apakah ubat ini?

Neuroleptik berdasarkan bahan haloperidol nama yang sama.

Kesan antipsikotik aktif ubat ini digabungkan dengan kesan sedatif sederhana (ketika mengambil sedikit haloperidol).


Boleh melipatgandakan kesannya:

  • pil tidur;
  • analgesik dengan kesan narkotik;
  • ejen yang digunakan untuk anestesia am;
  • ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat.

Atas sebab ini, ia memerlukan pelantikan yang sangat berhati-hati dengan pengambilan ubat kompleks.

Menurut Radar (Registry Drug) mempunyai nama Haloperidol-ratiopharm (Haloperidol-ratiopharm).

Petunjuk untuk digunakan

Dilantik dalam terapi:

  • agitasi psikomotor;
  • negeri manic;
  • demensia;
  • ofigofrenii;
  • psikopat;
  • skizofrenia;
  • penagihan alkohol dan dadah;
  • negeri delusi;
  • halusinasi;
  • kecenderungan paranoid;
  • psikosis akut;
  • negeri yang teruja;
  • agresif;
  • gangguan tingkah laku (pada pesakit dengan kanak-kanak dan orang tua);
  • gagap;
  • cemas yang tidak henti-henti;
  • serangan berterusan muntah (jika tiada tindak balas positif kepada bentuk terapi yang berbeza).

Ubat ini boleh digunakan dalam monoterapi dan dalam rawatan yang kompleks.

Kesan sampingan

Ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan:

  • parkinsonisme;
  • akathisia;
  • gejala dystonic;
  • sindrom malignan neuroleptik;
  • peningkatan suhu;
  • mengantuk pada siang hari;
  • dyskinesia;
  • kelesuan;
  • amalan umum;
  • keletihan;
  • insomnia;
  • migrain;
  • arrhythmia;
  • palpitasi jantung;
  • hipotensi;
  • leukositosis;
  • leukopenia;
  • jaundice;
  • ruam kulit;
  • kulit kering;
  • mual;
  • muntah;
  • cirit-birit / sembelit;
  • kehilangan selera makan;
  • berat badan, sehingga anoreksia;
  • mati pucuk pada pesakit lelaki;
  • pengekalan kencing;
  • hiponatremia;
  • kekurangan keperluan untuk cecair (disebabkan oleh risiko dehidrasi organisma yang tinggi);
  • penglihatan kabur.

Gejala berlebihan

Sekiranya melebihi dos ubat muncul tindak balas neuroleptik akut yang termasuk dalam senarai tindak balas buruk.

Peningkatan suhu amat berbahaya, kerana gejala seperti ini mungkin merupakan tanda sindrom malignan neuroleptik.

Dalam kes berlebihan yang berlebihan, risiko kehilangan kesedaran, reaksi semburan, koma adalah tinggi.

Sekiranya gejala berlebihan dikesan, adalah perlu untuk mengganggu terapi dengan neuroleptik. Pesakit dirawat diazepam intravena.

Terapi simtomatik - secara individu, seperti yang diperlukan.

Arahan untuk digunakan

Rejimen dosis dan rawatan dengan ubat antipsikotik ditentukan berdasarkan diagnosis pesakit, usianya dan bentuk ubat yang digunakan:

  1. Semasa pergolakan psikomotor, ubat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan intramuskular ditetapkan untuk melegakan serangan. Dos - sehingga 5 mg tiga kali sehari. Dalam bentuk penyakit yang teruk, pentadbiran intravena dibenarkan (dos adalah sama). Penyelesaian itu dicairkan dalam 15 ml air untuk suntikan. Dos harian tidak boleh melebihi 60 mg. Selepas kesan sedatif mantap dicapai, terapi berubah - Haloperidol ditadbir dalam tablet.
  2. Turun untuk orang tua ditetapkan dalam dos 0.5 hingga 1.5 mg. Dos harian maksima tidak melebihi 5 mg. Bilangan prosedur harian ditentukan secara individu.
  3. Bagi pesakit kumpulan umur yang lebih muda (dari umur tiga tahun), antipsikotik diberikan dua kali sehari, jumlah ubat yang digunakan tidak melebihi 0.05 mg. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan menjadi 0,016 mg sehari.

Pada peringkat awal terapi, pesakit dirawat dari 0.5 hingga 5 mg, bergantung kepada keparahan diagnosis, dos dibahagikan kepada 2-3 dos.

Secara beransur-ansur, dos meningkat sebanyak 0.5-2 mg. Dalam kes-kes rintangan, adalah mungkin untuk meningkatkan dos sebanyak 4 mg. Dos harian tidak boleh melebihi 100 mg.

Purata dos optimum ialah 15 mg sehari. Bagi pesakit dengan skizofrenia kronik, dos yang disyorkan adalah sehingga 40 mg sehari, dalam kes rintangan sehingga 60 mg.

Dos penyelenggaraan, tidak termasuk tempoh pemisahan - sehingga 5 mg.

  • Pesakit kumpulan umur yang lebih muda, yang berat badannya tidak melebihi 40 kilogram, mengira dos 0.03 mg per kilogram berat badan. Dalam rawatan kanak-kanak, tidak disyorkan untuk melebihi dos haloperidol yang melebihi 0.15 mg sekilogram berat badan.
  • Pesakit warga tua, serta pesakit dalam keadaan yang serius atau lemah, dosnya dikurangkan sebanyak separuh.

Secara purata, rawatan dengan ubat antipsikotik berlangsung sehingga 3 bulan.

Kos bergantung kepada bentuk pelepasan dan pengilang:

  • 5 ampul 1 ml Haloperidol Decanoate boleh dibeli secara purata untuk 360 Rubles.
  • Ambang pembungkusan yang sama Haloperidol Richter kos beberapa kali lebih murah - kira-kira 100 Rubel.
  • Ampoules pengeluaran Rusia - pilihan paling bajet, 5 ampul kos purata 60 Rubles.

Harga untuk pakej yang mengandungi 50 tablet antara 37 hingga 72 rubel.

Ulasan doktor

Beberapa maklum balas sebenar dari doktor tentang tindakan Haloperidol:

Strizhenova G.V.:

Rawatan rawatan dipilih secara tegas secara individu, tidak dapat diterima oleh pesakit untuk meningkatkan atau menurunkan dos atas inisiatifnya sendiri. Ini mungkin disebabkan bukan sahaja ketidakseimbangan ubat, tetapi juga kemerosotan dalam kesihatan.

Hasil positif rawatan akan dicapai dalam hal pelaksanaan ketat semua arahan doktor.

KM Egorov:

Untuk memudahkan keadaan pesakit, tetapi tanpa kehilangan kesan terapeutik, kemungkinan penyesuaian dos kecil. Dalam kes-kes yang teruk, pesakit dirawat sebagai rawatan menyeluruh berdasarkan neuroleptik dan ubat penenang.

Analog

Ubat yang paling baik berdasarkan haloperidol termasuk:

  1. Senorm Ia mempunyai tindakan antipsikotik dan antiemetik yang berpanjangan. Ia ditetapkan sebagai terapi penyelenggaraan untuk pesakit yang mengalami bentuk skizofrenia kronik. Boleh diresepkan kepada pesakit yang antipsikotik kuat dengan kesan sedatif yang diperlukan.

Kos 5 ampul - dalam 290 rubel.

  1. Halopil Ubat antipsikotik diresepkan kepada pesakit yang mengalami gangguan psikomotor pelbagai genesis, psikosis, demensia, psikopati, skizofrenia, sindrom kemurungan, halusinasi, cegukan tanpa henti, muntah-muntah.

Harga bergantung kepada bentuk pelepasan dan dos, antara 15 hingga 567 rubel.


Terapi dengan Haloperidol amat memerlukan dalam psikiatri.

Menurut doktor, ubat antipsikotik ini hampir tidak mempunyai analog, bahkan ubat-ubatan moden yang kuat tidak dapat dibandingkan dengan kekuatan dengan Haloperidol.

Kelemahan antipsikotik termasuk toleransi berat pada pesakit. Ia tidak dapat diterima dengan menggunakan dadah dalam rawatan diri, memerlukan pemantauan berterusan oleh pakar.

Haloperidol-ratiopharm - arahan rasmi * untuk digunakan

ARAHAN
mengenai penggunaan dadah untuk kegunaan perubatan

Nama dagang: Haloperidol-ratiopharm

Nama Bukan Antarabangsa (INN): haloperidol

Borang Dos: Titik Lisan

Komposisi
100 ml penyediaan mengandungi: bahan aktif haloperidol 0.20 g; pengeksport: metil parahydroxybenzoate 0.09 g, propyl parahydroxybenzoate 0.01 g, asid laktik 0.17 g, air bersih 99.70 g

Penerangan: penyelesaian yang jelas dan tidak berwarna.

Kumpulan farmakoterapi: antipsikotik (neuroleptik).

Kod ATX: N05AD01

Tindakan farmakologi
Farmakodinamik. Antipsychotic (neuroleptic), terbitan butyrophenon. Ia mempunyai kesan antipsikotik yang jelas, blok reseptor dopamine postsynaptik dalam struktur mesolimbik dan mesokortik otak. Melambatkan pembebasan mediator, mengurangkan kebolehtelapan membran presynaptik. Aktiviti antipsikotik yang tinggi digabungkan dengan kesan sedatif yang sederhana (dalam dos kecil ia mempunyai kesan pengaktifan) dan kesan antiemetik yang ketara. Menyebabkan gangguan extrapyramidal, secara praktikal tidak mempunyai tindakan antikolinergik.

Kesan sedatif akibat blokade reseptor alpha-adrenergik pembentukan reticular batang otak; kesan antiemetik - blokade dopamin 02-reseptor zon pencetus pusat muntah; tindakan hipotermik dan galaktorrhea - sekatan penerima reseptor dopamine hipotalamus. Pentadbiran yang berpanjangan disertai oleh perubahan dalam status endokrin, peningkatan pengeluaran prolaktin pada kelenjar pituitari anterior dan penurunan hormon gonadotropik.

Menghapuskan perubahan personaliti yang berterusan, khayalan, halusinasi, mania, meningkatkan minat terhadap alam sekitar.

Farmakokinetik. Penyerapan lisan - 60%. Komunikasi dengan protein plasma - 92%. Kepekatan plasma maksimum dicapai dengan penyerapan selepas 3 jam, selepas pentadbiran intramuskular -10-20 minit. Jumlah pengedaran adalah -15-35 l / kg, ikatan dengan protein plasma adalah 92%. Mudah melepasi halangan histohematogen, termasuk penghalang darah-otak.

Diabolisme di hati, terdedah kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Ia dikumuhkan dalam hempedu dan air kencing: selepas pentadbiran oral, 15% diekskresikan dalam empedu, 40% dalam air kencing (termasuk 1% - tidak berubah). Metabolisme haloperidol dipercepatkan oleh bahan enzim yang menggalakkan (phenobarbital, phenytoin, dan carbamazepine). Oleh kerana jumlah pengedaran dan kepekatan plasma yang rendah, hanya sejumlah kecil haloperidol dikeluarkan oleh dialisis. Ia menembusi susu ibu. CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7 isoenzim terlibat dalam metabolisme haloperidol. Ia adalah perencat CYP2D6. Tiada metabolit aktif. Separuh hayat apabila diambil secara lisan adalah 24 jam (12-37 jam).

Petunjuk untuk digunakan

  • Sindrom psikotik akut yang disertai oleh kecelaruan, halusinasi, gangguan pemikiran dan kesedaran, sindrom kucingatonik, sindrom psikotik eksotik dan lain-lain;
  • psikosis dalaman dan eksogen kronik (penindasan gejala dan pencegahan kambuh);
  • agitasi psikomotor;
  • muntah, gagap, apabila tidak mungkin melakukan terapi atau penentangan lain terhadap rawatan.

Contraindications
Hipersensitiviti kepada haloperidol dan / atau derivatif butyrophenone atau ubat-ubatan lain ubat, koma dari pelbagai asal, kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, kehamilan, laktasi, kemurungan teruk sistem saraf pusat (CNS) pada latar belakang mabuk xenobiotik, penyakit CNS disertai gejala pyramidal atau extrapyramidal (termasuk penyakit Parkinson). Haloperidol tidak boleh digunakan dalam keadaan depresi yang teruk.

Dengan berhati-hati
Mabuk alkohol akut, analgesik narkotik, ubat hipnosis atau ubat psikotropik yang menindas sistem saraf pusat; kegagalan buah pinggang dan buah pinggang; hipokalemia; bradikardia; memanjangkan selang QT (termasuk sindrom perpanjangan kongenital selang QT) atau kerentanan terhadap ini - pentadbiran ubat serentak yang dapat menyumbang kepada perkembangan hipokalemia; gangguan klinikal lain yang penting di hati (khususnya, pelanggaran intracardiac, aritmia); tumor yang bergantung kepada prolaktin (sebagai contoh, tumor payudara); hipotensi yang teruk atau ketidakteraturan ortostatik; kemurungan endogen; penyakit sistem hematopoietik; sejarah sindrom neuroleptik malignan; penyakit otak organik dan epilepsi; hipertiroidisme.

Penjagaan khas diperlukan pada pesakit dengan gejala neurologi kerosakan kepada otak struktur subcortical dan menurunkan ambang penyitaan itu (dalam sejarah atau latar belakang pemberhentian pengambilan alkohol), supaya haloperidol mengurangkan ambang untuk aktiviti penyitaan, jadi mungkin ada sawan mengikut jenis "mal besar". Pesakit dengan epilepsi perlu dirawat dengan haloperidol hanya jika terapi anticonvulsant diteruskan.

Haloperidol tidak boleh digunakan dalam keadaan depresi yang teruk. Untuk kemurungan dan psikosis yang bersamaan, haloperidol perlu digabungkan dengan antidepresan.

Oleh kerana tiroksin boleh menyumbang kepada peningkatan kekerapan kesan yang tidak diingini yang berkaitan dengan mengambil haloperidol, pesakit dengan hipertiroid tidak sepatutnya menerima rawatan dengan haloperidol, kecuali mereka diberi terapi antitroid yang mencukupi.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Penggunaan ubat Haloperidol-ratiopharm semasa mengandung adalah kontraindikasi. Sebelum memulakan rawatan, ujian kehamilan perlu dilakukan. Semasa rawatan dadah, perlu menggunakan kaedah kontrasepsi yang berkesan. Haloperidol dikumuhkan dalam susu ibu. Penggunaan ubat haloperidol-ratiopharm semasa penyusuan bayi adalah kontraindikasi.

Dos dan pentadbiran
1 ml larutan (20 titis) mengandungi 2 mg haloperidol; 10 titis mengandungi 1 mg haloperidol.
Dos individu ditentukan oleh doktor yang menghadiri dan bergantung kepada gambaran klinikal, ciri-ciri penyakit, umur dan toleransi dadah. Dos harian perlu dibahagikan kepada 1-3 dos, dengan dos yang lebih tinggi, dos individu boleh diambil lebih kerap. Sekiranya doktor tidak menentukan dos individu untuk pesakit, maka rejimen rawatan yang berikut biasanya digunakan.

Turun untuk pengambilan diambil dengan makanan, disingkirkan dengan satu sendok teh, ditambah kepada minuman atau makanan, atau pada sekeping gula (kecuali untuk pesakit diabetes).

Dewasa. Dos awal adalah 0.5-1.5 mg 2-3 kali sehari. Kemudian dos secara beransur-ansur meningkat sebanyak 0.5-2 mg / hari (dalam kes tahan 2-4 mg / hari) sehingga kesan terapeutik yang diinginkan dicapai. Apabila melegakan simptom akut dalam keadaan pegun, dos harian awal dapat ditingkatkan menjadi 15 mg / hari, dalam kes terapeutik yang tahan - lebih tinggi. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 100 mg / hari. Dos terapeutik purata 10-15 mg / hari, dengan bentuk skizofrenia kronik - 20-40 mg / hari, dalam kes tahan - sehingga 50-60 mg / hari. Dos penyelenggaraan (tanpa pemburukan) pada pesakit luar boleh bervariasi dari 0.5 hingga 5 mg / hari.

Kanak-kanak berumur lebih daripada 3 tahun. Rawatan bermula dengan dos 0.025-0.05 mg / kg berat badan, dibahagikan kepada 2-3 dos. Meningkatkan dos mungkin sehingga 0.2 mg / kg berat badan.

Pesakit warga tua dan pesakit yang cacat fizikal. Rawatan bermula dengan dos tunggal tidak melebihi 0.5-1.5 mg. Dos harian tidak disyorkan untuk meningkatkan lebih daripada 5 mg / hari.
Kanak-kanak, pesakit warga tua dan pesakit yang mengalami demam meningkatkan dos tidak melebihi 1 kali dalam 3-5 hari.

Kesan sampingan
Apabila memohon dos 1-2 mg / hari, kesan yang tidak diingini tidak dinyatakan dan bersifat sementara. Penggunaan dos yang lebih tinggi meningkatkan kejadian reaksi buruk.

Daripada sistem saraf: sakit kepala, pening, insomnia atau mengantuk (terutama pada awal rawatan), rasa keresahan, kebimbangan, keresahan, kebimbangan, akathisia, kegembiraan, kemurungan, kelesuan, epilepsi, pembangunan reaksi paradoks - kepahitan psikosis dan halusinasi; dengan rawatan jangka panjang - gangguan extrapyramidal, termasuk dyskinesia dyskinesia (cepak dan puckering bibir, omong besar, pergerakan pantas dan seperti cacing lidah, pergerakan mengunyah tidak terkawal, pergerakan tidak terkawal tangan dan kaki), dystonia dyskinesia (berkelip cepat atau kekejangan kelopak mata, ekspresi wajah yang luar biasa, postur yang luar biasa, gerakan melengkung tidak terkawal leher, batang, lengan dan kaki), sindrom malignan neuroleptik (kesukaran atau pernafasan yang cepat, takikardia, arrhythmia, hyperthermia, peningkatan atau penurunan arteri
tekanan, berpeluh, inkontinensia kencing, ketegangan otot, sawan, kehilangan kesedaran).

Daripada sistem kardiovaskular: apabila digunakan dalam dos yang tinggi - menurunkan tekanan darah (BP), hypotension orthostatic, aritmia, tachycardia, perubahan dalam elektrokardiogram yang (ECG) (memanjangkan selang QT, atrium dan fibrilasi ventrikular).

Di bahagian sistem pernafasan: gangguan pernafasan pernafasan, sesak nafas, radang paru-paru (bronkopneumonia).

Pada bahagian sistem pencernaan: apabila digunakan dalam dos yang tinggi - kehilangan selera makan, kekeringan mukosa mulut, hiposalivasi, loya, muntah, cirit-birit, sembelit, fungsi hati yang tidak normal, penyakit kuning.

Dari sisi organ pembentuk darah: leukopenia sementara atau leukositosis, agranulositosis, erythropenia, monositosis.

Di bahagian sistem urogenital: pengekalan kencing (dengan hiperplasia prostat), edema periferal, sakit dada, ginekomastia, hyperprolactinemia, gangguan haid, penurunan potensi, peningkatan libido, priapisme.

Dari deria: katarak, retinopati, penglihatan kabur.
Reaksi alergi: perubahan kulit maculopapular, jerawat, tindak balas photosensitivity, bronkospasme, laringisme, hyperpyrexia.

Petunjuk makmal: hyponatremia, hyperglycemia, hypoglycemia.

Lain: alopecia, strok haba, berat badan.

Berlebihan
Kerana indeks terapeutik yang luas, mabuk biasanya hanya berlaku dalam kes-kes yang berlebihan yang teruk.

  • gangguan extrapyramidal yang teruk: gejala-gejala diskinetik atau dyikik akut, sindrom glossopharyngeal, kekejangan mata, kejang laryngeal dan pharyngeal;
  • mengantuk, kadang-kadang koma, pergolakan dan kekeliruan dengan kecelaruan;
  • kurang biasa, sawan epilepsi;
  • hyperthermia atau hipotermia;
  • Cardiovascular System: pengurangan atau peningkatan tekanan darah, bradycardia atau tachycardia, keabnormalan ECG seperti selang pemanjangan PQ dan QT, atrium dan fibrilasi ventrikular, kegagalan jantung;
  • jarang - kesan m-anticholinergic: penglihatan kabur, serangan peningkatan tekanan intraokular, paresis usus, pengekalan kencing;
  • jarang - komplikasi pernafasan: sianosis, kemurungan pernafasan, kegagalan pernafasan, aspirasi, radang paru-paru.

Rawatan. Rawatan ini adalah simptomatik dan menyokong, selaras dengan prinsip-prinsip umum rawatan overdosis, dan keadaan berikut harus diambil kira.

Percubaan untuk menggerakkan muntah mungkin terhalang oleh kesan antiemetik ubat antipsikotik. Oleh kerana penyerapan pesat, lavage gastrik hanya disyorkan dalam kes diagnosis awal overdosis. Diuresis dan dialisis paksa tidak begitu berkesan.

Analeptik dikontraindikasikan, sebagai latar belakang penggunaan haloperidol, disebabkan oleh pengurangan ambang kesiapsiakan sawan, terdapat kecenderungan untuk membangunkan serangan epilepsi. Jika gejala extrapyramidal yang teruk berkembang, ubat-ubatan anti-Parkinsonian perlu digunakan, contohnya, bipolar (intravena); mungkin memerlukan dadah anti-parkinsonian selama beberapa minggu. Pesakit dalam koma menjalani intubasi. Kekejangan otot pharyngeal boleh membuat intubasi sukar; dalam kes ini, penggunaan pelali otot bertindak pendek.

Pada pesakit dengan gejala mabuk, petunjuk ECG dan penunjuk fungsi utama badan perlu sentiasa dipantau sehingga mereka normal. Apabila hipotensi arteri akibat peningkatan kesan paradoks tidak boleh menggunakan siri adrenalin (epinefrin (adrenalin)), yang mempengaruhi peredaran darah; Sebaliknya, ubat-ubatan jenis norepinephrine (contohnya, infusions titisan yang berterusan norepinephrine (norepinephrine)) atau angiotensin-amide harus digunakan. Adrenomimetika beta harus dielakkan kerana fakta bahawa mereka menyebabkan peningkatan vasodilasi.

Hypothermia dirawat dengan pemanasan perlahan. Penyelesaian infusi untuk digunakan pada pesakit dengan hipotermia hendaklah dipanaskan.

Dengan demam yang kuat, agen antipiretik harus digunakan, jika perlu - mandi ais.

Simptom M-holinoblokiruyuschie boleh dihentikan dengan menggunakan physostigmine (1-2 mg IV) (ulangi jika perlu); Penggunaan dalam amalan harian yang standard tidak disyorkan kerana kesan buruk ubat ini yang tidak diingini.

Ubat anticonvulsant digunakan untuk merawat kejang epileptiform berulang, dengan syarat pernafasan buatan adalah mungkin, kerana terdapat risiko depresi pernafasan.

Interaksi dengan ubat lain
Pengambilan alkohol dan haloperidol serentak boleh meningkatkan kesan alkohol dan menyebabkan hipotensi arteri.

Meningkatkan keterukan kesan penghambatan pada sistem saraf pusat etanol, antidepresan trisiklik, analgesik opioid, barbiturat dan ubat hipnotik lain, agen anestesia am.

Ia meningkatkan tindakan anticholinergics m-periferal dan ubat yang paling antihipertensi (guanetidina mengurangkan kesan yang disebabkan oleh anjakan neuron alpha adrenergic dan penindasan ditawan neuron ini). Ia menghalang metabolisme antidepresan tricyclic dan inhibitor monoamine oxidase, dan kesan sedatif dan peningkatan toksisinya (saling).

Apabila digunakan serentak dengan bupropion, ia mengurangkan ambang epilepsi dan meningkatkan risiko kejang epilepsi yang besar. Mengurangkan kesan ubat anticonvulsant (menurunkan ambang aktiviti penyitaan oleh haloperidol).

Melemahkan tindakan vasoconstrictor dopamine, phenylephrine, norepinephrine, ephedrine dan epinephrine (sekatan alpha-adrenoreceptors dengan haloperidol, boleh menyebabkan distorsi tindakan epinephrine dan penurunan paradoks dalam tekanan darah). Mengurangkan kesan ubat anti-parkinsonian (kesan antagonist terhadap struktur dopaminergik sistem saraf pusat).

Perubahan (boleh meningkatkan atau menurun) kesan antikoagulan.

Mengurangkan kesan bromocriptine (mungkin memerlukan pelarasan dos).
Apabila digunakan dengan methyldopa meningkatkan risiko mengalami gangguan mental (termasuk
perbezaan dalam ruang, melambatkan dan kesukaran proses pemikiran).
Amphetamines mengurangkan kesan antipsikotik haloperidol, yang, dalamnya
beratur, mengurangkan kesan psikostimulasi mereka (sekatan oleh haloperidol
alpha adrenoreceptors).

M-antikolinergik, penghalang reseptor I-Histamine ubat-ubatan generasi pertama dan anti-diskinetik boleh meningkatkan kesan m-holinoblocking haloperidol dan mengurangkan kesan antipsikotiknya (pelarasan dos mungkin diperlukan).

Penggunaan berpanjangan carbamazepine, barbiturates dan penginduksi oksidasi microsomal lain mengurangkan kepekatan haloperidol dalam plasma. Dengan penggunaan secara serentak dengan persediaan litium (terutama dalam dos yang tinggi), encephalopathy boleh berkembang (ia boleh menyebabkan neurointoxication tidak dapat dipulihkan) dan peningkatan gejala extrapyramidal.

Apabila diambil serentak dengan fluoxetine, risiko kesan sampingan dari sistem saraf pusat, terutamanya tindak balas ekstrapyramidal, meningkat.

Dengan penggunaan secara serentak dengan ubat-ubatan yang menyebabkan extrapyramidal
reaksi, meningkatkan kekerapan dan keterukan gangguan extrapyramidal.

Penggunaan teh atau kopi yang kuat (terutamanya dalam kuantiti yang banyak) mengurangkan kesannya
haloperidol.

Arahan khas
Sekiranya anda mengalami, terutamanya dalam tiga bulan pertama rawatan, demam, gingivitis dan stomatitis, pharyngitis, tonsilitis purulen dan simptom seperti selesema, anda perlu segera berjumpa dengan doktor anda. Ubat-ubatan sendiri dengan analgesik perlu dielakkan.

Sebelum rawatan dengan haloperidol, pesakit perlu menjalani ujian darah am (termasuk pengiraan perbezaan korpuscular darah dan kiraan platelet), petunjuk ECG dan elektroencephalogram. Apabila keabnormalan dikesan, haloperidol hanya boleh digunakan apabila benar-benar ditunjukkan dan tertakluk kepada ujian kawalan mandatori parameter darah am. Sebelum rawatan, pembetulan hipokalemia diperlukan.

Pesakit dengan kerosakan otak organik, penyakit serebrovaskular arteriosklerotik dan kemurungan endogen memerlukan perhatian khusus dalam terapi haloperidol.

Disebabkan fakta bahawa pesakit tua dan pesakit dengan penyakit bersamaan sistem kardiovaskular mungkin mengalami pengaliran intracardiac yang terganggu, pemantauan berterusan aktiviti jantung disyorkan semasa terapi. Pesakit dengan pheochromocytoma, kekurangan buah pinggang, kegagalan jantung, atau kekurangan cerebral semasa terapi dengan haloperidol mungkin mengalami tindak balas hipotensi, jadi pesakit ini memerlukan pemantauan yang teliti.

Walaupun kelaziman dyskinesia yang tardif tidak dikaji dengan secukupnya, pesakit yang lebih tua (terutama wanita yang lebih tua) terdedah kepada keadaan ini. Risiko untuk mengembangkan dyskinesia lewat, terutamanya jenis tidak boleh dipulihkan, meningkat dengan tempoh rawatan yang semakin meningkat dan dengan penggunaan dos antipsikotik. Dyskinesias akhir mungkin berkembang selepas rawatan jangka pendek dalam dos yang rendah. Rawatan antipsikosis pada mulanya mungkin menimbulkan gejala dyskinesia tardive primer. Gejala mungkin berlaku selepas penarikan dadah.

Penjagaan harus diambil apabila melakukan kerja-kerja fizikal yang berat, mengambil mandi panas (kejutan terma mungkin timbul akibat penindasan thermoregulation pusat dan persisian dalam hypothalamus).

Semasa rawatan, seseorang tidak boleh mengambil ubat tidak preskripsi "anti-sejuk" (mungkin meningkatkan kesan m-anticholinergic dan risiko strok haba).

Kulit terbuka harus dilindungi daripada sinaran suria yang berlebihan berikutan peningkatan risiko tindak balas fotosensitif. Rawatan dihentikan secara beransur-ansur untuk mengelakkan penampilan sindrom "pembatalan".

Kesan antiemetik mungkin menimbulkan tanda-tanda ketoksikan ubat dan menjadikannya sukar untuk mendiagnosis keadaan ini, gejala pertama yang mual.

Kesan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan
Semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk mengelakkan (terutamanya di peringkat awal rawatan) atau berhati-hati semasa memandu kenderaan bermotor dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor.

Borang pelepasan
Turun untuk pentadbiran oral 2 mg / ml.
Pada 30 ml persediaan dalam botol kaca gelap yang disumbat oleh penitis stopper dan penutup skru pada plastik.
Pada 100 ml persediaan dalam botol kaca gelap dengan pipet dan topi plastik pada skru. Setiap botol bersama dengan arahan aplikasi dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak! Hidup rak 5 tahun.
Setelah membuka botol, ubat ini sesuai digunakan selama 6 bulan. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat percutian
Preskripsi.

Entiti undang-undang atas nama yang dikeluarkan oleh RU: Ratiopharm GmbH, Jerman

Pengeluar: Merkle GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm, Jerman

Tuntutan pengguna menghantar kepada: 115054, Moscow, st. Kasar, 35.

HALOPERIDOL

Tablet dari putih ke putih dengan warna yang agak kekuningan warna, bentuk silinder rata, dengan serpihan.

Pengecualian: kanji kentang, laktosa (gula susu), gelatin perubatan, talc, magnesium stearate.

10 buah. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (3) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (4) - pek kadbod.
10 buah. - Pek sel Contoured (5) - pek kadbod.
100 keping - kaleng polimer (1) - pek kadbod.

Tablet dari putih ke putih dengan warna yang agak kekuningan warna, bentuk silinder rata, dengan aspek dan risiko.

Pengecualian: kanji kentang, laktosa (gula susu), gelatin perubatan, talc, magnesium stearate.

10 buah. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (3) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (4) - pek kadbod.
10 buah. - Pek sel Contoured (5) - pek kadbod.
100 keping - kaleng polimer (1) - pek kadbod.

Haloperidol adalah neuroleptik yang terbitan derivatif butyrophenon. Ia mempunyai kesan antipsikotik dan antiemetik yang jelas. Aktiviti antipsikotik yang teruk digabungkan dengan kesan sedatif sederhana (dalam dos kecil ia mempunyai kesan pengaktifan).

Tindakan antipsikotik haloperidol dikaitkan dengan blokade dopamin pusat (D 2) dan reseptor α-adrenergik dalam struktur mesokortik dan limbik otak. Pengepungan reseptor O2 hipotalamus menyebabkan penurunan suhu badan, galaktorrhea (peningkatan pengeluaran prolaktin). Interaksi dengan struktur dopaminergik sistem extrapyramidal boleh menyebabkan gangguan ekstrapyramidal. Penghambatan reseptor dopamine di zon pencetus pusat emetik mendasari tindakan antiemetik.

Haloperidol meningkatkan tindakan ubat hipnosis, analgesik opioid, anestetik am, analgesik dan ubat-ubatan lain yang menyekat fungsi sistem saraf pusat.

Haloperidol diserap terutamanya dalam usus kecil oleh penyebaran pasif. Ketersediaan bio sebanyak 60-70%. Apabila diberikan secara lisan, kepekatan darah maksimum dicapai selepas 3-6 jam. Haloperidol adalah 90% terikat kepada protein plasma.

Nisbah kepekatan dalam eritrosit pada kepekatan plasma ialah 1:12.

Kepekatan haloperidol dalam tisu lebih tinggi daripada darah.

Haloperidol dimetabolisme di hati, metabolit secara farmakologi tidak aktif.

Haloperidol diekskresikan oleh buah pinggang (40%) dan, dengan najis (60%), masuk ke dalam susu ibu.

T1/2 plasma selepas pentadbiran lisan purata 24 jam (12-37 jam).

Ubat ini digunakan dengan ketat seperti yang ditetapkan oleh doktor.

- psikosis akut dan kronik, disertai oleh pergolakan, gangguan halusinasi dan kekeliruan, keadaan manik, gangguan psikosomatik;

- gangguan tingkah laku, perubahan personaliti (paranoid, schizoid, dan lain-lain), sindrom Gilles de la Tourette, baik pada masa kanak-kanak dan pada orang dewasa;

- Tiki, korea Gottington;

- tahan lama dan tahan terapi, cegukan dan muntah-muntah, termasuk dikaitkan dengan terapi antitumor;

- Pembedahan sebelum pembedahan.

- Kemurungan toksik yang teruk pada fungsi CNS yang disebabkan oleh xenobiotik, koma dari pelbagai asal;

- Penyakit saraf yang disertai oleh gangguan piramidal dan extrapyramidal (penyakit Parkinson, dsb.);

- tempoh kehamilan, penyusuan susu ibu;

- Kanak-kanak berumur sehingga 3 tahun.

- hipersensitiviti kepada derivatif butyropenon.

Disebabkan kehadiran dalam komposisi laktosa dadah (gula susu), penerimaannya adalah kontraindikasi pada pesakit yang tidak bertoleransi kongenital terhadap laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dengan berhati-hati: haloperidol perlu diambil untuk penyakit jantung kardiovaskular (termasuk angina pectoris, penguraian intracardiac yang merosakkan, selang Q-T yang berpanjangan atau kerentanan kepada hipokalemia ini, penggunaan ubat-ubatan lain secara serentak yang boleh menyebabkan pemanjangan selang Q-T); dalam penyakit buah pinggang, hati, penyakit jantung paru-paru (termasuk dengan asma bronkial dan jangkitan akut), epilepsi, glaukoma penutupan sudut, hipertiroidisme (thyrotoxicosis), hiperplasia prostat (pengekalan kencing), alkohol aktif.

Berikan di dalam, setengah jam sebelum makan (dengan susu boleh digunakan untuk mengurangkan kesan menjengkelkan pada mukosa perut).

Dos harian awal ialah 0.5-5 mg, dibahagikan kepada 2-3 dos. Kemudian dos secara beransur-ansur meningkat sebanyak 0.5-2 mg (dalam kes tahan 2-4 mg), sehingga kesan terapeutik yang diinginkan dicapai. Dos harian maksimum ialah 100 mg. Dos terapeutik purata adalah 10-15 mg / hari, dengan bentuk skizofrenia kronik 20-40 mg / hari, dalam kes tahan sehingga 50-60 mg / hari. Tempoh rawatan, secara purata, 2-3 bulan. Dos penyelenggaraan (tanpa penguraian) dari 0.5 hingga 5 mg / hari (secara beransur-ansur mengurangkan dos).

Kanak-kanak berumur 3-12 tahun (dengan berat badan 15-40 kg) - 0.025-0.05 mg / kg berat badan / hari dalam 2-3 dos, meningkatkan dos tidak lebih daripada sekali setiap 5-7 hari, sehingga dos harian 0.15 mg / kg.

Pesakit-pesakit yang berumur tua dan lemah diperuntukkan 1 / 3-1 / 2 dos biasa untuk orang dewasa, dengan peningkatan tidak lebih dari setiap 2-3 hari.

Sebagai antiemetik, 1.5 mg ditetapkan.

Untuk dos yang lebih tepat, satu bentuk dos tambahan ubat mungkin diperlukan, contohnya, penurunan untuk pentadbiran lisan.

Daripada sistem saraf: gangguan extrapyramidal berbeza-beza tahap, Parkinson, fana sindrom Akinetes tegar, krisis oculogyric, sakit kepala, pening, insomnia atau mengantuk (berbeza-beza tahap), keadaan keresahan, kebimbangan, keresahan, kebimbangan, akathisia, keghairahan, kemurungan, kejang epilepsi, dalam kes-kes yang jarang berlaku dalam keadaan psikosis, termasuk halusinasi; gangguan extrapyramidal; rawatan jangka panjang - dyskinesia dyskinesia (cepak dan puckering bibir, omong besar, pergerakan pantas dan seperti cacing lidah, pergerakan mengunyah tidak terkawal, pergerakan tidak terkawal tangan dan kaki), dystonia dyskinesia (berkelip cepat atau kekejangan kelopak mata, ekspresi wajah yang luar biasa atau postur, melengkung yang tidak terkawal pergerakan leher, batang tubuh, tangan dan kaki), dan sindrom neuroleptic malignan (hyperthermia, ketegaran otot, sukar atau tachypnea, tachycardia, aritmia, menambah atau mengurangkan tekanan darah, meningkat berpeluh, inkontinensia kencing, gangguan penganiayaan, kemurungan kesedaran).

Daripada sistem kardiovaskular: apabila digunakan dalam dos yang tinggi - menurunkan tekanan darah, hypotension orthostatic, aritmia, tachycardia, perubahan ECG (pemanjangan selang Q-T, tanda-tanda mengipas dan fibrilasi ventrikular).

Dari sistem pencernaan: apabila digunakan dalam dos yang tinggi - menurun selera makan, mulut kering, sialoschesis, loya, muntah-muntah, cirit-birit atau sembelit, fungsi hati terjejas, sehingga pembangunan penyakit kuning.

Di bahagian organ pembentuk darah: jarang - leukopenia sementara atau leukositosis, agranulocytosis, erythropenia dan kecenderungan untuk monositosis.

Daripada sistem urogenital: Pengekalan kencing (dengan hiperplasia prostatik), edema periferal, sakit di dalam dada, gynecomastia, hyperprolactinemia, gangguan haid, penurunan potensi, meningkatkan libido, priapism.

Dari deria: katarak, retinopati, penglihatan kabur.

Reaksi alahan: perubahan kulit makulopapular dan jerawat, fotosensitiviti, jarang - bronkospasme, laringospasme.

Kulit: kelumpuhan kelenjar sebum.

Petunjuk makmal: hyponatremia, hiper atau hypoglycemia, peningkatan aktiviti transaminase hepatik.

Lain: alopecia, kenaikan berat badan.

Gejala: Dengan overdosis dadah, tindak balas neuroleptik akut yang terdapat di atas mungkin berlaku. Terutama harus demam membimbangkan, yang mungkin merupakan salah satu gejala sindrom malignan neuroleptik. Dalam kes-kes teruk yang berlebihan, pelbagai bentuk gangguan kesedaran dapat diperhatikan, termasuk koma, tindak balas kejang.

Rawatan: lavage gastrik, karbon diaktifkan. Dengan kemurungan pernafasan - pengudaraan buatan paru-paru. Untuk meningkatkan peredaran darah dalam / penyuntikan plasma atau larutan albumin, norepinephrine. Epinefrin dalam kes-kes ini dilarang keras untuk digunakan! Pengurangan gejala extrapyramidal ubat antikolinergik pusat dan dadah anti-parkinsonian. Dialisis tidak berkesan.

Haloperidol meningkatkan keterukan kesan perencatan pada sistem saraf pusat analgesik opioid, hipnotik, antidepresan tricyclic, ubat anestesia am, dan alkohol.

Dengan penggunaan secara serentak dengan ubat antiparkinsonic (levodopa, dsb.), Kesan terapeutik agen-agen ini dapat dikurangkan disebabkan oleh kesan antagonistik pada struktur dopaminergik.

Apabila digunakan dengan methyldopa, disorientasi, kesukaran dan memperlahankan proses pemikiran mungkin berkembang.

Haloperidol dapat mengurangkan keamatan tindakan adrenalin (epinefrin) dan simpatomimetika lain, menyebabkan penurunan paradoks dan tekanan takikardia apabila digunakan bersama.

Ia meningkatkan tindakan anticholinergics m-periferal dan paling antihipertensi (guanethidine mengurangkan kesan akibat anjakan daripada a-adrenergic neuron dan penindasan ditawan neuron ini).

Apabila digabungkan dengan penggunaan ubat anticonvulsant (termasuk barbiturates dan penginduksi oksidasi microsomal lain), dos yang kedua harus ditingkatkan, kerana haloperidol mengurangkan ambang penyitaan; Kepekatan serum haloperidol juga berkurangan.

Haloperidol dapat mengurangkan kesan antikoagulan tidak langsung, jadi apabila anda mengambil dos bersama yang harus diselaraskan.

Haloperidol memperlahankan metabolisme antidepresan trisiklik dan perencat MAO, hasilnya peningkatan paras plasma dan peningkatan ketoksikan.

Apabila digunakan serentak dengan bupropion, ia mengurangkan ambang epilepsi dan meningkatkan risiko kejang epilepsi.

Pada masa yang sama mengambil haloperidol dengan fluoxetine meningkatkan risiko kesan sampingan pada sistem saraf pusat, terutamanya reaksi extrapyramidal.

Dengan pelantikan haloperidol secara serentak dengan litium, terutamanya dalam dos yang tinggi, boleh menyebabkan neurointoxication yang tidak dapat dipulihkan, serta menguatkan gejala extrapyramidal.

Apabila diambil secara serentak dengan amphetamine, kesan antipsikotik haloperidol dan kesan psikostimulasi amfetamin dikurangkan, disebabkan sekatan penghalang a-adrenergik dengan haloperidol.

Haloperidol boleh mengurangkan kesan bromocriptine.

Antikolinergik, antihistamin (generasi pertama) dan ubat antiparkinoni boleh meningkatkan kesan penghalang m-anticholinergic haloperidol dan mengurangkan kesan antipsikotiknya (pelarasan dos mungkin diperlukan).

Penggunaan teh atau kopi yang kuat (terutamanya dalam kuantiti yang banyak) mengurangkan kesan haloperidol.

Semasa terapi, pesakit harus mengawasi secara berkala ECG, kiraan darah, sampel "hati".

Keparahan gangguan extrapyramidal yang dikaitkan dengan dos, selalunya dengan pengurangan dos, mereka mungkin berkurangan atau hilang.

Dengan perkembangan dyskinesia tardive, pengurangan dosis beransur-ansur adalah disyorkan (sehingga penghapusan lengkap ubat).

Penjagaan harus diambil apabila melakukan kerja-kerja fizikal yang berat, mengambil mandi panas (kejutan terma mungkin timbul akibat penindasan thermoregulation pusat dan persisian dalam hypothalamus).

Semasa rawatan, seseorang tidak boleh mengambil ubat-ubatan bukan preskripsi "anti-sejuk" (mungkin meningkatkan kesan antikolinergik dan risiko strok haba).

Kulit terbuka harus dilindungi daripada sinaran matahari berlebihan berikutan peningkatan risiko fotosensitif.

Rawatan dihentikan secara beransur-ansur untuk mengelakkan penampilan sindrom "pembatalan".

Kesan antiemetik mungkin menimbulkan tanda-tanda ketoksikan dadah dan menjadikannya sukar untuk mendiagnosis keadaan gejala pertama yang mual.

Dikatakan bahawa dos untuk kanak-kanak 6 mg / hari menyebabkan peningkatan tambahan dalam kelakuan tingkah laku dan tics.

Semasa mengambil Haloperidol, adalah dilarang memandu kenderaan, menyelenggara jentera dan lain-lain jenis kerja yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi, serta pengambilan alkohol.

Senarai B. Simpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak, di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hayat rak - 3 tahun.

HALOPERIDOL 0,0015 N50 TABLE / OZONE /

Produk yang sama

Gedeon Richter OJSC

Gedeon Richter OJSC

Ferein SOAO / Bryntsalov-A PJSC

Arahan Haloperidol untuk digunakan

Borang Dos

Komposisi

Haloperidol 1.5 mg;

Kepulauan tambahan: silikon anhydrous oksida koloid, gelatin putih, magnesium stearate, talc, laktosa, kanji

Farmakodinamik

Antipsychotic (neuroleptic), terbitan butyrophenon. Ia mempunyai kesan antipsychotic yang jelas kerana blokade depolarization atau pengurangan tahap pengujaan neuron dopamine (penurunan pelepasan) dan penghadiran reseptor dopamin D2 postsynaptik dalam struktur mesolimbik dan mesokortik otak.

Ia mempunyai kesan sedatif sederhana disebabkan oleh sekatan? -Adrenoreceptors pembentukan tulang belakang batang otak; kesan antiemetik yang ketara kerana sekatan penerima reseptor dopamine di zon pencetus pusat emetik; tindakan hipotermik dan galaktorrhea kerana sekatan pengambilan dopamin hipotalamik.

Penggunaan jangka panjang disertai dengan perubahan status endokrin, di lobus anterior kelenjar pituitari, peningkatan pengeluaran prolaktin dan pengeluaran hormon gonadotropik berkurangan.

Sekatan reseptor dopamine dalam jalur dopamine bahan bergelombang hitam menyumbang kepada perkembangan reaksi motor ekstrapamida; Penghalang reseptor dopamin dalam sistem tuberoinfundibular menyebabkan penurunan dalam pembebasan GH.

Hampir tiada tindakan antikolinergik.

Menghapuskan perubahan personaliti yang berterusan, khayalan, halusinasi, mania, meningkatkan minat terhadap alam sekitar. Berkesan pada pesakit yang tahan terhadap neuroleptik lain. Ia mempunyai beberapa kesan pengaktifan. Dalam kanak-kanak hiperaktif menghapuskan aktiviti motor berlebihan, gangguan tingkah laku (impulsivity, kesukaran menumpukan, agresif).

Tidak seperti haloperidol, haloperidol decanoate dicirikan oleh

Farmakokinetik

Apabila pengambilan diserap dari saluran gastrointestinal sebanyak 60%. Cmax dalam plasma apabila diberikan secara oral dicapai dalam 3-6 jam, dengan pentadbiran i / m - selepas 10-20 minit, dengan pentadbiran i / m haloperidol decanoate - 3-9 hari. Terdedah kepada kesan "lulus pertama" melalui hati.

Mengikat protein adalah 92%. Vd pada kepekatan keseimbangan - 18 l / kg. Secara aktif dimetabolismakan di hati dengan penyertaan isoenzim CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Ia adalah perencat isoenzyme CYP2D6. Tiada metabolit aktif.

Mudah menembusi halangan histohematogen, termasuk BBB. Ia dikumuhkan dalam susu ibu.

T1 / 2 apabila diambil secara lisan - 24 jam, dengan suntikan a / m - 21 jam, dengan / dalam pengenalan - 14 jam Haloperidol decanoate dipaparkan dalam tempoh 3 minggu.

Dieksperimen oleh buah pinggang - 40% dan dengan empedu melalui usus - 15%.

Kesan sampingan

CNS: sakit kepala, insomnia, keresahan, kebimbangan dan ketakutan, kegembiraan, hasutan, mengantuk (terutama pada awal rawatan), akathisia, kemurungan atau euforia, lesu, penyitaan epilepsi, pembangunan reaksi paradoks (kepahitan psikosis, halusinasi); dengan rawatan jangka panjang - gangguan extrapyramidal (termasuk dyskinesia tardive, dystonia lewat dan CSN).

Sejak sistem kardiovaskular: apabila digunakan dalam dos yang tinggi - tekanan hipotensi arteri, takikardia, aritmia, perubahan ECG (peningkatan selang QT, tanda-tanda peredaran ventrikel dan fibrilasi).

Dari sistem pencernaan: apabila digunakan dalam dos yang tinggi - menurun selera makan, mulut kering, sialoschesis, loya, muntah, sembelit atau cirit-birit, keabnormalan fungsi hati sehingga pembangunan penyakit kuning.

Di bahagian sistem darah: jarang - leukopenia ringan dan sementara, leukositosis, agranulositosis, sedikit erythropenia dan kecenderungan untuk monositosis.

Di bahagian sistem endokrin: ginekomastia, sakit pada kelenjar susu, hiperprolaktinemia, gangguan haid, kekurangan berkurang, peningkatan libido, priapisme.

Metabolisme: hyper- dan hypoglycemia, hyponatremia; peningkatan peluh, edema periferal, peningkatan berat badan.

Di bahagian organ penglihatan: kecacatan penglihatan, katarak, retinopati, gangguan penginapan.

Reaksi alergi: jarang - ruam kulit, bronkospasme, laringisme, hyperpyrexia.

Ciri jualan

Syarat khas

Tidak digalakkan penggunaan parenteral pada kanak-kanak.

Digunakan dengan berhati-hati dalam kardiovaskular peristiwa penyakit decompensation, gangguan pengaliran miokardium, meningkatkan selang QT atau risiko meningkatkan selang QT (termasuk hypokalemia, penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang boleh meningkatkan selang QT); dengan epilepsi; glaukoma penutupan sudut; kegagalan hati dan / atau buah pinggang; dengan thyrotoxicosis; jantung pulmonari dan kegagalan pernafasan (termasuk dalam COPD dan penyakit berjangkit akut); dengan hiperplasia prostatik dengan pengekalan kencing; dalam alkoholisme kronik; serentak dengan antikoagulan.

Dalam kes perkembangan dyskinesia tardive, adalah perlu untuk secara beransur-ansur mengurangkan dos haloperidol dan menetapkan ubat lain.

Terdapat laporan mengenai kemungkinan penampilan gejala diabetes bukan gula, pembesaran glaukoma, kecenderungan (dengan rawatan jangka panjang) untuk perkembangan limfo-mono-sitosis semasa rawatan dengan haloperidol.

Pesakit yang lebih tua biasanya memerlukan dos awal yang lebih kecil dan pemilihan yang lebih beransur-ansur dos. Kohort pesakit ini dicirikan oleh kebarangkalian yang tinggi untuk membangunkan gangguan ekstrapyramidal. Untuk mengenal pasti tanda awal dyskinesia terasa, pengawasan yang teliti terhadap pesakit adalah disyorkan.

Rawatan dengan perkembangan neuroleptics CSN boleh didapati di bila-bila masa, tetapi selalunya ia berlaku tidak lama selepas permulaan terapi atau apabila pesakit dari satu kepada yang lain ejen antipsychotic, dalam terapi kombinasi dengan ubat psikotropik lain atau selepas kenaikan dos.

Semasa tempoh rawatan untuk mencegah penggunaan alkohol.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Semasa tempoh penggunaan haloperidol, seseorang harus mengelak daripada terlibat dalam aktiviti yang berbahaya yang memerlukan perhatian yang meningkat dan tindak balas psikomotorik berkelajuan tinggi.

Petunjuk

gangguan psikotik akut dan kronik (termasuk skizofrenia, manik-kemurungan, epilepsi, psikosis alkohol), hasutan pelbagai genesis, khayalan dan halusinasi pelbagai genesis, penyakit Huntington, terencat mental, kemurungan gelisah, menjalankan gangguan dalam warga tua dan kanak-kanak ( termasuk hiperaktif pada kanak-kanak dan bayi autisme), gangguan psikosomatik, penyakit Tourette, gagap, lama berterusan dan tahan untuk rawatan muntah dan masalah, pencegahan dan rawatan loya dan muntah yang berkait dengan pro Eden kemoterapi.

Contraindications

Penyakit kanser disertai oleh gejala gangguan extrapyramidal, kemurungan, histeria, koma pelbagai etiologi; kemurungan toksik teruk sistem saraf pusat yang disebabkan oleh ubat-ubatan. Kehamilan, laktasi. Kanak-kanak berumur sehingga 3 tahun. Hypersensitivity kepada haloperidol dan turunan butyrophenon lain.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat, dengan etanol boleh meningkatkan kemurungan sistem saraf pusat, kemurungan pernafasan dan tindakan hipotensi.

Dengan penggunaan serentak ubat-ubatan yang menyebabkan reaksi extrapyramidal, kemungkinan untuk meningkatkan kekerapan dan keterukan kesan extrapyramidal.

Dengan penggunaan ubat secara serentak dengan aktiviti antikolinergik, adalah mungkin untuk meningkatkan kesan antikolinergik.

Dengan penggunaan secara serentak dengan anticonvulsants, mungkin untuk mengubah jenis dan / atau kekerapan epileptiform seizures, serta penurunan kepekatan haloperidol dalam plasma darah; dengan antidepresan trisiklik (termasuk dengan desipramine) - metabolisme antidepresan trisiklik berkurangan, risiko kejang meningkat.

Dengan penggunaan haloperidol secara serentak, potentiasi tindakan agen antihipertensi.

  • Anda boleh membeli Haloperidol 0,0015 n50 tabl / ozon / di Kuvandyk di farmasi yang mudah untuk anda dengan meletakkan pesanan untuk Apteka.RU.
  • Harga Haloperidol adalah 0.0015 n50 tab / ozon / di Kuvandyk - 22,10 rubel.

Anda boleh melihat titik penghantaran terdekat di Kuvandyk di sini.

Harga untuk Haloperidol di bandar-bandar lain

Dos

Apabila ditelan untuk orang dewasa, dos awal ialah 0.5-5 mg 2-3, untuk pesakit tua - 0.5-2 mg 2-3 Kemudian, bergantung kepada tindak balas pesakit terhadap rawatan, dos secara beransur-ansur meningkat dalam kebanyakan kes kepada 5-10 mg / dos yang tinggi (lebih daripada 40 mg /) digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku, untuk masa yang singkat dan jika tiada penyakit bersamaan. Bagi kanak-kanak - 25-75 mg / kg / dalam 2-3 dos.

Bagi pentadbiran i / m pada orang dewasa, dos tunggal awal adalah 1-10 mg, selang antara suntikan berulangan adalah 1-8 jam; apabila menggunakan borang depot, dos adalah 50-300 mg 1 kali dalam 4 minggu.

Bagi pentadbiran iv, dos tunggal 0.5-50 mg, kekerapan pentadbiran dan dos untuk pentadbiran berulang bergantung kepada tanda-tanda dan keadaan klinikal.

Dos maksimum: untuk pentadbiran lisan untuk orang dewasa - 100 mg /; V / m - 100 mg /, dengan menggunakan borang depot - 300 mg / bulan.

Baca Lebih Lanjut Mengenai Skizofrenia