CleverMindRu

Hello semua! Hari ini anda akan belajar mantra yang dahsyat dalam bidang perubatan! Ia begitu kuat sehingga dapat membunuh seseorang, jadi maklumat ini lebih cenderung bersifat kognitif. Dia menarik dan cantik seperti ular berbisa aneh. Kami tidak akan menerangkan bagaimana untuk menerapkan pengetahuan ini dalam kehidupan sebenar, mereka berbahaya dan hanya boleh digunakan oleh pakar terbaik dalam bidang biologi.

Setuju, ini berlaku, saya ingin membaca sesuatu yang luar biasa, dalam gaya "10 fakta mengenai...", untuk "mengetahui" dan, mungkin, memberitahu rakan-rakan. Anda boleh menyemak, selepas tamat pengajian, akan ada sesuatu untuk dibincangkan, atau sekurang-kurangnya berfikir. Malah tajuk topik ini: "MAO Inhibitors" kedengarannya cukup bagus.

Apa maksud perencat?

Pengaktif dan perencat adalah 2 arahan utama dalam pengawalan proses biologi. Pengaktif dan perencat sering menjadi sebatian, dan dalam biologi tidak ada 100% bahan yang mengaktifkan atau menghalang. Mendapat tambah besar dalam satu perkara, kita kalah dalam yang lain.

Untuk memudahkan anda memahami, ingat pengalaman permainan anda. Apabila anda "menang", proses yang berkaitan dengan dopamin, norepinephrine dan serotonin diaktifkan, tetapi ditekan, contohnya, oleh GABA. Rasa kesenangan dan kebahagiaan, dan penindasan yang tenang dan berhemat.

Jadi, apabila kita mengaktifkan sesuatu, kita menindas sesuatu dan sebaliknya. Ini adalah keseimbangan.

Inhibitor adalah penindas / penghancur.

Apakah MAO?

Sebelum menjelaskan istilah ini, penting untuk mengingati asas-asas penularan sinoptik neurotransmiter, apabila satu neuron memilih mediator ke dalam celah sinaptik, ke ruang dari mana neuron ke-2 menyerapnya. Selagi mediator tidak berada di neuron pertama atau kedua, di tengah-tengah, organisma pintar memilih lebihan mereka menggunakan enzim monoamine oxidase.

Kata ini hanya bunyi menakutkan, kita memecahkannya ke dalam kepingan: "mono" bermaksud satu, "amine" bermaksud kumpulan amina, 1 atom nitrogen, 2 hidrogen. Oksidase berasal dari perkataan "oksida" - oksigen, tindak balas redoks.

Jadi ternyata bahawa monoamine oxidase, iaitu MAO adalah bahan yang mengoksidakan, memusnahkan monoamin. Dan monoamin adalah neurotransmitter.

MAO-A adalah monoamine oxidase yang memusnahkan mediator seperti dopamin, norepinephrine dan serotonin dari celah sinaptik dan menghantar kembali berlebihan ke neuron pertama untuk mengumpul semula vesikel dan "menembak" ke dalam neuron kedua. Ia mewujudkan satu litar supaya organisma malas kita tidak perlu membuat semula neurotransmitter daripada asid amino.

Bayangkan bagaimana anda mengisi cawan dengan air, dan air mula melimpah dan mengalir ke dinding. Di dalam badan kita, "air berlebihan" tidak menyebar, dan kembali ke tangki di mana anda menuang air ke dalam cawan. Dalam konteks ini, "air" adalah neurotransmitter.

MAO-A terletak di membran luar mitokondria di dalam sel-sel.

MAO-B adalah monoamine oxidase, juga terletak di mitokondria dan memusnahkan dopamin dan lain-lain yang kurang signifikan, mediator penting. Untuk rujukan, lebih daripada seratus neurotransmiter berbeza telah diketahui.

Penghambatan monoamine oxidase bermakna proses apabila "suppressors" monoamines "ditindas". Seperti yang kita ingat dari matematik, tolak to minus adalah plus. Oleh itu, proses yang sama berlaku dalam sel. Dengan menghalang oksidase monoamine, kita akan memusnahkan apa yang seharusnya memusnahkan yang lain.

Inhibitor monoamine oxidase adalah bahan yang kuat yang boleh mengubah seseorang yang tidak diiktiraf, khususnya, kelakuannya. Semakin kuat inhibitor ini, bahan-bahan ini, semakin kuat perubahan. Terdapat keadaan seperti ketika penerimaan kopi atau, lebih buruk lagi, penggunaan nootropics, akan menyebabkan ekspresi ganas, pengeluaran mediator, bahawa kesan dadah psikostimulan kuat akan berubah. Nah, kita memahami bagaimana perubahan tingkah laku manusia di bawah dadah.

Inhibitor juga dibahagikan kepada lebih kurang "kuat"; ini bukan sistem perduaan apabila perencatan berlaku atau tidak. Ia agak berskala, di mana 0 adalah ketiadaan perencatan, dan 100 bersyarat 100%. Hasil maut adalah mungkin untuk seseorang ketika mengambil bahan "kuat" yang bertindak pada neurotransmitter, dan "kuat" MAO Inhibitors.

Dalam sains, mereka biasanya diklasifikasikan sebagai boleh balik dan tidak dapat dipulihkan, selektif dan tidak selektif.

Perbuatan pilihan pada monoamine oxidase tertentu A atau B. Dengan menghalang pemusnahan bahan-bahan tertentu di dalam otak kita. Blok bukan selektif kedua-dua jenis.

Tidak dapat dipulihkan hampir memusnahkan MAO, memaksa badan melancarkan penciptaan enzim baru, yang mengambil masa kira-kira 2 minggu. Boleh dibalikkan boleh mengatakan mengikat MAO untuk masa yang tertentu.

Sekarang istilah yang mengerikan ini sebagai perencat monoamine oxidase yang tidak dapat dipulihkan menjadi kurang jelas untuk anda. Tetapi tidak selektif sekarang hampir tidak pernah digunakan.

Bagi permohonan itu, banyak antidepresan mempunyai MAOI yang boleh diubah suai. Mereka bertindak atas serotonin dan dopamin, sementara meningkatkan tahap mereka dalam celah sinaptik. Bidang pemakaian tidak dapat dipulihkan adalah banyak penyakit yang bersifat tahan lama atau kronik, contohnya, alkoholisme kronik, penyakit Parkinson.

Penghalang MAO yang agak selamat

Berbahaya, mereka kuat, google "senarai perencat MAO" dan mendapatkan banyak nama dadah. Kami akan mempertimbangkan IMAO, yang tindakannya tidak begitu ketara: Rhodiola Rosea, Yohimbin, Teh Hijau, Nutmeg, Tembakau, Tyramine.

Fakta menarik

Jenayah boleh dibenarkan secara genetik. Terdapat korelasi yang signifikan secara statistik antara kadar jenayah dan aktiviti MAO (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7792602). Kes yang istimewa dalam korelasi ini ialah sindrom Brunner.

Sindrom ini mula diperhatikan pada 90-an. dalam satu keluarga Amerika, di mana 14 lelaki mempunyai mutasi MAO-A. Mutasi ini menyebabkan badan mereka menghasilkan lebih banyak dopamin, norepinephrine dan serotonin. Malah, ini bermakna perencatan sebahagian daripada monoamine oxidase sepanjang hayat. Orang-orang ini mempunyai IQ di bawah purata, terdedah kepada tingkah laku agresif dan impulsif. Selain itu, ia terbukti bahawa kanak-kanak dengan aktiviti MAO yang lemah lebih cenderung kepada tingkah laku asocial pada masa dewasa (Frazzetto G, Di Lorenzo G, Carola V).

Oleh itu anggapan bahawa genetik, mutasi MAO, terlibat dalam IQ rendah dan tingkah laku jenayah yang agresif.

Kemurungan dikaitkan dengan peningkatan aktiviti MAO. Telah didapati bahawa dengan kemurungan, aktiviti MAO meningkat sebanyak 34% secara purata (PMID 17088501).

Apabila mengambil antidepresan berdasarkan MAOI, dan, secara umum, apabila mengambil MAOI, perhatian khusus diberikan kepada pemilihan pemakanan yang betul. Jika dalam kehidupan normal untuk makan ikan, daging, produk tenusu dianggap berguna, maka sepanjang MAOI semua ini dapat menyebabkan kesan sampingan. Produk ini kaya dengan asid amino yang berguna, dari mana pengantara disintesis, jadi jika terdapat banyak ikan, anda akan mendapat banyak tryptophan. Dan dari itu akan dihasilkan serotonin, serotonin akan menjadi banyak (selepas itu, ia tidak runtuh MAO). Seseorang akan mendapat sindrom serotonin: loya, pening, dsb. Oleh itu, dikatakan bahawa dengan mengambil ubat MAOI dan nootropik, mengepam, contohnya, dopamin, hyperstimulation akan diperolehi dengan segala yang berlaku dengannya.

MAOI berinteraksi terutamanya dengan catecholamines dan serotonin, mereka tidak menghalang, katakan, acetylcholine. Bagi dia, ada "MAO" sendiri, yang dipanggil asetilkolin transferase.

Keputusan:

- Monoamine oxidase adalah bahan yang dapat menentukan bukan sahaja tingkah laku dan gaya hidup kita, tetapi juga jenis watak.

- Normal, nilai purata aktiviti MAO lebih bermanfaat untuk badan. Akan ada yang lebih tinggi daripada biasa - kecenderungan untuk kemurungan, IQ yang lebih rendah - rendah dan kesabaran.

- Penghambat MAO meningkatkan tahap norepinephrine, dopamin dan serotonin. Contoh: yohimbine, rhodiola, teh hijau.

Nah, saya harap anda menikmati maklumat! Lihat awak tidak lama lagi!

Bagaimanakah antidepresan boleh membantu kita: MAO inhibitors

Program pendidikan perubatan

Sesiapa yang mengambil berat tentang kesihatan mereka, berminat dengan berita perubatan, sudah biasa dengan ekspresi seperti perencat MAO. Tidak semua orang boleh menerangkan apa itu. Sementara itu, semuanya tidak begitu sukar. Jadi dipanggil ubat psikotropik. Dengan kata lain, antidepresan. Alat ini dapat menghapuskan emosi negatif, perasaan sedih atau harapan. Terutama berharga adalah hakikat bahawa sesetengah anggota kumpulan antidepresan boleh menyebabkan bukan sahaja psikoaktif, tetapi juga kesan sedatif (sedatif). Ini membezakan mereka daripada perangsang. Oleh itu, perencat MAO sering digunakan dalam psikiatri.

Apakah perencat MAO?

Mari kita lihat apa kata frasa ini, mari kita mentakrifkan perkataan konstituennya. Perencat adalah bahan yang melambatkan atau menghalang proses tindak balas kimia. MAO (nama penuh - monoamine oxidase) adalah enzim yang dihasilkan oleh saluran gastrointestinal. Ia membantu untuk merosakkan semua bahan yang masuk ke dalam tubuh manusia dengan makanan. Oleh itu, inhibitor MAO adalah bahan biologi aktif yang menyekat enzim monoamine oxidase. Sekali di dalam badan, mereka menghalang reaksi yang berkaitan dengan penguraian bahan-bahan tertentu. Sebagai contoh, serotonin (hormon yang dipanggil kegembiraan), melatonin, dopamin. Ini mengurangkan gejala kemurungan.

Inhibitor sayur-sayuran MAO

Saya harus mengatakan bahawa kumpulan ini tidak hanya mengandungi ubat, tetapi juga beberapa tumbuhan. Sebagai contoh, suku kaum India menggunakan Banisteriopsis caapi liana sebagai perencat MAO. Dalam perubatan moden, benih ragam Siberia digunakan. Ia mengandungi harmin dan harmali. Apabila diambil dalam kuantiti yang banyak, alkaloid ini boleh menyebabkan muntah, mual, halusinasi, sawan.

Klasifikasi perencat MAO oleh sifat farmakologi

Semua inhibitor sedia ada dibahagikan kepada 3 kategori.

1. Perencat tidak boleh dipulihkan yang tidak selektif. Ciri tersendiri mereka boleh dipanggil hakikat bahawa mereka bukan sahaja bergelut dengan kemurungan, tetapi juga dapat mengurangkan serangan angina. Ini termasuk "Nialamide", "Fenelzin" dan ubat lain.
2. Perencat pemulihan yang boleh dipilih. Mereka mempunyai kesan psiko-bertenaga. Antidepresan yang sangat baik, kerana ia meningkatkan serotonin dan norepinefrin. Sebagai contoh, "Befol" atau "Pirindol".
3. Perencat yang tidak dapat dipulihkan secara terpilih. Tidak diperlukan dalam rawatan penyakit Parkinson. Perwakilan khas kumpulan ini adalah Selegilin.

Permohonan perubatan

Sehingga kini, penghambat MAO dilantik agak jarang. Ini disebabkan oleh banyak kesan sampingan yang boleh menyebabkannya. Penggunaannya dibenarkan hanya dalam kes-kes yang lain, cara yang lebih jinak telah dicuba. Yang paling biasa digunakan untuk rawatan perencat sintetik. Ini hasil dari fakta bahawa mereka mempunyai jangka panjang tindakan berbanding dengan analog sayuran.

Contraindications

Ambil ubat-ubatan psikotropik ini dengan berhati-hati yang melampau, kerana mereka mempunyai banyak kontraindikasi:

• Perencat tidak boleh dipulihkan tidak dipilih untuk kegagalan jantung atau buah pinggang, dan juga dalam kes-kes apabila pesakit mempunyai peredaran peredaran otak.
• Reversible selektif contraindicated dalam penyakit keradangan akut, semasa mengandung atau menyusu, semasa bayi, serta dalam pengeluaran alkohol.
• Inhibitor MAO yang tidak dapat dipulihkan secara selektif tidak boleh digabungkan dengan antidepresan lain. Di samping itu, mereka tidak digunakan dalam gegaran Huntington dan chorea (penyakit yang dicirikan oleh gangguan mental dan motor). Ia perlu untuk melantik mereka dengan berhati-hati dalam psikosis, angina, takikardia.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Pengambilan inhibitor dikaitkan dengan banyak kesan sampingan, jadi anda mesti mengikuti semua peraturan kemasukan yang diperlukan. Pastikan anda memberitahu doktor tentang penyakit kronik anda, kehamilan atau niat untuk hamil, alahan terhadap sebarang ubat. Lebih baik berkonsultasi dengan doktor jika anda akan mengambil ubat lain. Dan, tentu saja, kita mesti mengikut diet.

Ciri-ciri pemakanan semasa mengambil inhibitor MAO

Mengambil inhibitor boleh menjadi sangat berbahaya untuk kesihatan anda jika anda makan makanan tertentu. Ini disebabkan oleh ini: menyekat enzim MAO menyumbang kepada pengumpulan asid amino seperti tyramine. Dalam keadaan biasa, tahapnya berjaya dikawal oleh organisma itu sendiri. Tetapi, dengan mengambil inhibitor MAO, anda menyumbang kepada peningkatan bahan ini dalam darah. Oleh itu, adalah perlu untuk mengecualikan dari diet semua makanan yang mengandung tyramine. Ini termasuk:

1. Keju matang. Sebagai contoh, dalam keju cheddar, 40 mg akaun tyramine untuk sekeping seberat 30 g. Kemungkinan besar, kandungan tinggi asid amino ini adalah disebabkan oleh proses penapaian. Tiramin tidak cukup dalam keju dan keju yang diproses, mereka boleh dimakan tanpa kerosakan kepada kesihatan.
2. Alkohol Dalam ale, chianti, bir secara langsung - 11 mg bahan ini setiap 100 g produk. Oleh itu, mereka tidak boleh digunakan. Dibenarkan wain merah dan bir botol, tetapi kita mesti mematuhi langkah itu.
3. Produk daging dan ikan yang telah menjalani pemprosesan. Dilarang menggunakan daging asap, sosej kering, ikan yang diasinkan. Kandungan tyramine di dalamnya boleh mencapai sehingga 86 mg setiap hidangan. Kadar yang tinggi adalah disebabkan pendedahan dan kehadiran pengawet.
4. Perasa. Sangat sukar untuk mengasingkan apa-apa perkara, kerana tyramine sering dimasukkan dalam komposisi produk campuran. Sebagai contoh, masakan Asia tidak boleh dibayangkan tanpa kicap. Dan ia mengandungi sejumlah besar asid amino berbahaya. Oleh itu, adalah lebih baik untuk memberi keutamaan kepada hidangan yang mudah dimasak.

Seperti yang telah disebutkan, adalah perlu untuk menggabungkan perencat dengan ubat-ubatan lain dengan teliti, dan sentiasa memaklumkan kepada doktor yang hadir. Walaubagaimanapun ia dibenarkan untuk menggunakan inhibitor dengan ubat-ubatan seperti:

• Pemulihan sejuk atau sinusitis.
• Inhaler untuk asma.
• Ubat yang digunakan untuk mengurangkan selera makan atau penurunan berat badan.
• Stimulants.

Kesan sampingan

Di kebanyakan pesakit, penggunaan perencat tidak menyebabkan kesan sampingan. Walau bagaimanapun, ketidakpatuhan terhadap cadangan doktor boleh menyebabkan akibat yang menyedihkan:

• Penggunaan perencat tidak boleh dipulihkan yang tidak selektif boleh menyebabkan sakit kepala, sembelit, mulut kering, penurunan tekanan.
• Inhibitor pemulihan selektif mempunyai kesan sampingan seperti: insomnia, keresahan, sakit kepala.
• Perencat selektif, tidak dapat dipulihkan boleh menyebabkan kecacatan penglihatan, arrhythmia dan pengekalan kencing, pening dan halusinasi.

Saya ingin mengatakan satu perkara lagi: pengambilan inhibitor tidak boleh ditinggalkan di tengah-tengah rawatan. Selalunya dana ini tidak bertindak segera. Dalam sesetengah kes, kesannya muncul hanya 4 minggu selepas mengambil ubat. Tetapi kesabaran anda akan diberi ganjaran dengan memperbaiki kesejahteraan. Dan ini bermakna anda telah menang atas penyakit ini.

MAO inhibitors

Arahan untuk digunakan:

Inhibitor MAO adalah antidepresan yang digunakan dalam rawatan parkinson dan narcolepsy.

Tindakan farmakologi perencat MAO

Inhibitor MAO diklasifikasikan oleh sifat-sifat farmakologi ke dalam pemilihan yang tidak selektif, tidak boleh dipulihkan, boleh balik, selektif, dan tidak boleh dipulihkan.

Inhibitor MAO yang tidak boleh dipulihkan adalah hampir dengan iproniazides dalam struktur kimia, memperbaiki keadaan umum pesakit dengan kemurungan dan mengurangkan serangan angina.

Inhibitor MAO terpilih yang berulang dapat melakukan tindakan antidepresan dan psiko-tenaga, secara aktif menghalang deaminasi serotonin dan norepinefrin.

Perencat MAO terpilih yang tidak dapat dipulihkan mempunyai kesan anti-Parkinsonian, terlibat dalam metabolisme dopamin dan katekolamin.

Senarai ubat MAO inhibitors

Senarai perencat MAO tidak terpilih yang tidak terpilih termasuklah:

• Phenelzine;
• Iproniazid;
• Isocarboxazid;
• Nialamide;
• Tranylcypromine.

Dengan perencat MAO terpilih yang tidak dapat dipulihkan, termasuk selegilin.

Senarai perencat MAO terpilih boleh termasuk:

• Metralindol;
• Pirlindol;
• Bethol;
• Moklobemid;
• Derivatif beta-carboline.

Petunjuk untuk menggunakan perencat MAO

Perencat MAO yang tidak boleh dipulihkan adalah ditetapkan dalam rawatan alkoholisme dan kemurungan yang kronik (neurotik, penyebaran dan cyclothymic), selektif berbalik - dalam kemelesetan pelbagai genesis, sindrom kemurungan, sindrom melankolik dan gangguan asma-dinamik, dan selektif tidak dapat dipulihkan - dalam rawatan penyakit Parkinson.

Contraindications

Penerimaan perencat MAO selektif boleh larikan yang dikontraindikasikan dalam:

• Hipersensitivity;
• Penyakit radang akut buah pinggang dan hati;
• Sindrom penarikan alkohol;
• Kehamilan dan penyusuan.

Juga, perencat terpilih MAO yang tidak boleh diubah tidak ditetapkan pada peringkat awal.

Kaunter penerimaan perencat MAO tidak terpilih tidak ditetapkan untuk:

• Hipersensitivity;
• Kegagalan hepatik;
• Pelanggaran peredaran serebrum;
• Kegagalan buah pinggang kronik;
• Kegagalan jantung kronik.

Penerimaan penghalang MAO tidak dapat dipulihkan secara selektif yang dikontraindikasikan dalam:

• Kehamilan dan penyusuan;
• Mengambil antidepresan lain;
• Hipersensitivity;
• Gegaran penting;
• Chorea Huntington.

Dengan berhati-hati, perencat MAO perencat terpilih yang tidak dapat dipulihkan ditetapkan untuk:

• Demensia progresif;
• Dyskinesia yang kasar;
• Psikosis yang teruk;
• Ulser peptik saluran gastrousus;
• Hiperplasia prostat;
• Angina yang teruk;
• Glaukoma penutupan sudut;
• Gegaran besar-besaran;
• Tachycardia;
• Pheochromocytoma;
• Pelepasan goiter toksik.

Kesan sampingan

Penggunaan perencat MAO terpilih boleh menyebabkan:

• Kebimbangan;
• Mulut kering;
• Sakit kepala;
• Insomnia.

Penggunaan perencat MAO yang tidak boleh dipulihkan boleh menyebabkan:

• Dyspepsia;
• Menurunkan tekanan darah;
• Kebimbangan;
• Insomnia;
• Sakit kepala;
• Mulut kering;
• Sembelit.

Penggunaan perencat MAO terpilih yang tidak dapat dipulihkan boleh menyebabkan komplikasi dari pelbagai sistem badan, iaitu:

• Mengurangkan selera makan, kekeringan mukosa mulut, peningkatan aktiviti transaminase, loya, cirit-birit, sembelit dan disfagia (sistem pencernaan);
• Peningkatan keletihan, insomnia, pening, halusinasi, sakit kepala, kebimbangan, dyskinesia, pergolakan motor dan mental, kekeliruan dan psikosis (sistem saraf);
• Peningkatan tekanan darah, hipotensi ortostatik dan arrhythmia (sistem kardiovaskular);
• Diplopia dan ketajaman penglihatan (organ rasa);
• Nocturia, pengekalan kencing dan kencing yang menyakitkan (sistem kencing);
• Dyspnea, photosensitivity, ruam kulit dan bronkospasme (reaksi alergik).

Selain itu, penggunaan perencat MAO terpilih yang tidak dapat dipulihkan boleh menyebabkan peluh, hipoglikemia dan keguguran rambut.

Maklumat mengenai ubat ini adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya untuk kesihatan!

Penggetar pertama dicipta pada abad ke-19. Dia bekerja di enjin wap dan bertujuan untuk merawat histeria wanita.

Empat keping coklat gelap mengandungi kira-kira dua ratus kalori. Jadi jika anda tidak mahu menjadi lebih baik, lebih baik tidak makan lebih daripada dua keping setiap hari.

Perut manusia mengatasi baik dengan objek asing dan tanpa campur tangan perubatan. Adalah diketahui bahawa jus gastrik bahkan dapat membubarkan syiling.

Penyakit yang paling jarang adalah penyakit Kourou. Hanya wakil dari suku Bulu di New Guinea yang sakit. Pesakit mati ketawa. Adalah dipercayai bahawa punca penyakit tersebut memakan otak manusia.

Jatuh dari keldai, anda lebih cenderung untuk memecahkan leher anda daripada jatuh dari kuda. Hanya jangan cuba untuk menolak kenyataan ini.

Ubat batuk "Terpinkod" adalah salah satu daripada penjual teratas, tidak sama sekali kerana sifat ubatnya.

Jika anda tersenyum hanya dua kali sehari, anda boleh menurunkan tekanan darah dan mengurangkan risiko serangan jantung dan strok.

Orang-orang yang terbiasa bersarapan dengan kerap adalah kurang obes.

Doktor gigi muncul agak baru-baru ini. Seawal abad ke-19, adalah tanggungjawab tukang cukur biasa untuk mengeluarkan gigi yang sakit.

Banyak ubat yang pada mulanya dipasarkan sebagai ubat. Sebagai heroin, misalnya, pada asalnya dipasarkan sebagai ubat untuk batuk bayi. Dan kokain disyorkan oleh doktor sebagai anestesia dan sebagai cara meningkatkan daya tahan.

Menurut kajian WHO, perbualan harian selama setengah jam di telefon bimbit meningkatkan kemungkinan mengembangkan tumor otak sebanyak 40%.

Hati adalah organ paling berat di dalam badan kita. Purata beratnya ialah 1.5 kg.

Para saintis dari University of Oxford telah menjalankan satu siri kajian di mana mereka menyimpulkan bahawa vegetarianisme boleh memudaratkan otak manusia, kerana ia membawa kepada penurunan jisimnya. Oleh itu, saintis mencadangkan supaya tidak mengecualikan ikan dan daging dari diet mereka.

Dalam 5% pesakit, antidepresan Clomipramine menyebabkan orgasme.

Para saintis Amerika melakukan eksperimen pada tikus dan sampai pada kesimpulan bahwa jus tembikai mencegah perkembangan aterosklerosis. Satu kumpulan tikus meminum air kosong, dan jus tembikai kedua. Akibatnya, kapal-kapal kumpulan kedua bebas dari plak kolesterol.

Dalam usaha untuk cepat menyembuhkan bayi dan mengurangkan keadaannya, ramai ibu bapa lupa tentang akal sehat dan tergoda untuk mencuba kaedah-kaedah rakyat.

Inhibitor monoamine oxidase

Inhibitor monoamine oxidase (MAOIs) adalah bahan kimia yang menghalang aktiviti enzim monoamine oxidase. Mereka telah lama digunakan sebagai ubat untuk rawatan kemurungan. Bahan-bahan ini amat berkesan dalam merawat kemurungan atipikal. Ubat-ubat ini juga digunakan untuk merawat penyakit Parkinson dan beberapa penyakit lain. Kerana interaksi diet dan dadah yang berpotensi berbahaya, inhibitor monoamine oxidase secara historis telah digunakan sebagai usaha terakhir, dan telah digunakan hanya apabila antidepresan lain (contohnya, penghambat serotonin reuptake selektif dan antidepresan tricyclic) telah gagal. Satu kajian baru oleh MAO menunjukkan bahawa kebanyakan kebimbangan tentang kesan sampingan diet berbahaya adalah disebabkan oleh kesalahpahaman dan maklumat yang salah, dan walaupun terdapat keberkesanan ubat kelas ini, mereka tidak banyak digunakan dalam perubatan. Satu kajian baru juga mempersoalkan kesahihan keterukan yang dirasakan oleh reaksi makanan, maklumat yang diambil dari data berdasarkan penyelidikan yang ketinggalan zaman.

Petunjuk

Pada masa lalu, inhibitor MAO telah ditetapkan kepada pesakit yang tahan terhadap antidepresan trisiklik. Inhibitor MAO yang baru, seperti selegilin (digunakan, sebagai peraturan, untuk merawat penyakit Parkinson) dan inhibitor MAO yang boleh diterbalikkan, moclobemide, adalah alternatif yang lebih selamat untuk ubat-ubatan ini dan kini kadang-kadang digunakan sebagai rawatan pertama. Walau bagaimanapun, bahan-bahan ini tidak selalu bertindak dengan berkesan seperti pendahulunya. MAOI telah didapati berkesan dalam merawat gangguan panik dengan agoraphobia, fobia sosial, kemurungan atipikal atau kecemasan bercampur-campur dan kemurungan, bulimia dan gangguan tekanan selepas trauma, serta gangguan personaliti sempit. Terdapat bukti keberkesanan MAOI dalam rawatan gangguan obsesif-kompulsif (OCD), trichotillomania, dismphphobobia dan gangguan kepribadian mengelakkan, tetapi data ini diperoleh daripada sumber-sumber klinikal yang tidak terkawal. MAOI juga boleh digunakan dalam rawatan penyakit Parkinson, yang bertindak khususnya pada MAO-B (yang menjejaskan neuron dopaminergik), serta menyediakan alternatif untuk pencegahan migrain. Inhibisi MAO-A dan MAO-B digunakan untuk merawat kemurungan dan kecemasan. Inhibitor MAO biasanya diberikan kepada pesakit luar dengan "kemurungan neurotik," yang rumit oleh gangguan panik atau disystruktur histeria, yang merangkumi episod berulang-ulang perasaan tertekan sebagai tindak balas terhadap perasaan penolakan.

Mekanisme tindakan

Bertindak MAOI dengan menghalang aktiviti monoamine oxidase, mencegah pecahan neurotransmiter monoamin, sehingga meningkatkan ketersediaannya. Terdapat dua isoforms monoamine oxidase, MAO-A dan MAO-B. MAO-A mendominasi serotonin, melatonin, adrenalin dan norepinefrin. MAO-B kebanyakannya menghilangkan feniletilamina dan amina sisa. Dopamine sama-sama deaminated oleh kedua-dua jenis isoforms.

Kemaskini

MAOI generasi pertama tidak dapat menghalang oksidase monoamine. Dalam tindak balas dengan monoamine oxidase, mereka secara kekal menyahaktifkannya, dan enzim tidak boleh berfungsi sehingga ia digantikan di dalam badan dengan yang baru, yang boleh mengambil masa kira-kira dua minggu. Sesetengah inhibitor MAO yang baru, yang paling ketara adalah moclobemide, boleh diterbalikkan, iaitu, ia boleh dipisahkan dari enzim untuk mengurangkan katabolisme biasa substrat. Oleh itu, tahap perencatan dikawal oleh kepekatan substrat dan MAOI. Garmalin, yang terkandung dalam tumbuhan harmala biasa, ayahuasca, anggur minyak wangi dan stratotsvet daging merah, adalah perencat berbalik MAO-A (OIMA).

Pemilihan

Selain kebolehulangan, penghambat MAO berbeza dalam pemilihan penerima reseptor MAO. Sesetengah inhibitor MAO sama-sama menghalang MAO-A dan MAO-B, sementara perencat MAO lain telah dibangunkan untuk tujuan tertentu. Inhibisi MAO-A mengurangkan pecahan terutamanya serotonin, norepinefrin dan dopamin; perencatan selektif MAO-A membolehkan tyramine dimetabolismekan melalui MAO-B. Mengambil ubat-ubatan yang bertindak pada serotonin apabila diambil dengan ubat lain yang meningkatkan tahap serotonin boleh membawa kepada interaksi yang berpotensi maut, yang disebut sindrom serotonin. Apabila mengambil MAOI dengan perencat yang tidak dapat dipulihkan dan tidak terpilih (contohnya, generasi tua MAOI), akibat daripada interaksi dengan tyramine dalam diet, adalah mungkin untuk mencetuskan perkembangan krisis hipertensi. Tyramine dimusnahkan oleh MAO-A dan MAO-B, oleh itu, perencatan tindakan ini boleh membawa kepada pengumpulan yang berlebihan, jadi pesakit harus berhati-hati memantau penggunaan tyramine. Inhibisi MAO-B mengurangkan pecahan terutamanya dopamin dan phenylethylamine, jadi tidak ada sekatan diet yang berkaitan dengan ini. MAO-B juga akan memetabolisme tyramine, kerana satu-satunya perbezaan antara dopamin, phenylethylamine dan tyramine adalah dua kumpulan fenilhidroksil pada karbon 3 dan 4. 4-OH tidak mencipta kesukaran spasial untuk MAO-B pada tyramine. Dua ubat MAO-B, selegilin dan rasagiline, telah diluluskan oleh FDA tanpa sekatan diet, kecuali rawatan dos tinggi, yang mana mereka kehilangan selektiviti mereka.

Bahaya

Apabila diberikan secara oral, perencat MAO menyekat katabolisme amina diet. Apabila memakan produk yang mengandungi tyramine (apa yang dipanggil "keju kesan"), seseorang mungkin mengalami krisis hipertensi. Apabila makanan yang mengandungi tryptophan dimakan, hiperserotemia mungkin berkembang. Jumlah bahan yang diperlukan untuk pembangunan tindak balas berbeza-beza di kalangan orang yang berbeza dan bergantung kepada tahap perencatan, yang seterusnya, bergantung kepada dos dan selektiviti. Mekanisme yang tepat yang menyebabkan tyramine menyebabkan reaksi hipertensi tidak difahami dengan baik, tetapi diasumsikan tyramine menggeser norepinephrine dari botol di mana ia disimpan. Ini boleh menyebabkan kesan kesan di mana jumlah yang berlebihan norepinephrine dapat menyebabkan perkembangan krisis hipertensi. Teori lain menunjukkan bahawa krisis hipertensi menyebabkan penyebaran dan pengumpulan catecholamines. Ia adalah tyrosine, bukan tyramine, iaitu prekursor katekolamin. Tyramine adalah produk pecahan tirosin. Dalam usus dan semasa penapaian, tirosin asid amino diturunkan kepada tyramine. Di bawah keadaan biasa, tyramine ditakrifkan dalam hati kepada metabolit yang tidak aktif, tetapi apabila MAO hepatik ditindas (terutamanya MAO-A), pasir tyramine pertama disekat, yang boleh menyebabkan peningkatan paras sirkulasi tyramine. Tyramine dalam jumlah yang meningkat bersaing dengan tyrosine untuk pengangkutan merentasi halangan otak darah (menggunakan asid amino aromatik), di mana ia dapat menembusi endings saraf adrenergik. Selepas penetrasi ke dalam ruang sitoplasmik, tyramine diangkut oleh pengangkut vesikular monoamin ke dalam vesikel sinaptik, dengan itu menggantikan norepinephrine. Pergerakan massa norepinefrin dari repositori vesikularnya ke ruang antara ruang dapat mempercepat perkembangan krisis hipertensi. Krisis hipertensi jika tiada rawatan dapat menyebabkan stroke atau arrhythmia jantung. Kedua-dua jenis perencatan usus MAO boleh membawa kepada perkembangan hipertermia, mual dan psikosis, dengan pengambilan bahan dengan kandungan levodopa yang tinggi. Makanan dan minuman dengan tyramine yang berpotensi tinggi termasuk: hati dan bahan yang ditapai seperti minuman beralkohol dan keju yang berumur. Levodopa ditemui dalam makanan seperti kacang. Sekatan diet ini tidak diperlukan bagi individu yang mengambil inhibitor MAO-B terpilih dalam dos biasa atau rendah. Penyataan khusus berhak mendapat hakikat bahawa sesetengah ekstrak daging dan ekstrak ragi (Bovril, Marmite, Vegemite) mengandungi paras tyramine yang sangat tinggi, dan mereka juga tidak boleh digunakan ketika mengambil ubat tersebut.

Pada permulaan pertama MAOI ke pasaran tentang risiko-risiko ini

tiada apa yang diketahui, dan selama empat dekad akan datang kurang daripada 100 orang mati akibat krisis hipertensi. Mungkin disebabkan oleh permulaan yang tiba-tiba dan berlakunya tindak balas yang ganas, MAOI mendapat reputasi sebagai bahan berbahaya sedemikian sehingga untuk beberapa lama mereka telah dikeluarkan sepenuhnya dari pengeluaran di Amerika. Walau bagaimanapun, kini dipercayai bahawa apabila menggunakan MAOI di bawah pengawasan psikiatri yang berkelayakan, kelas ubat ini adalah alternatif yang berdaya maju walaupun untuk kegunaan jangka panjang. Risiko paling penting yang berkaitan dengan penggunaan perencat MAO adalah berkaitan dengan kemungkinan interaksi dengan ubat-ubatan, kedua-dua kaunter, dan hanya ubat-ubatan preskripsi, ubat-ubatan atau dadah yang dilarang, dan beberapa tambahan (sebagai contoh, herba Hypericum). Adalah sangat penting bahawa doktor mengawal kombinasi sedemikian untuk mengelakkan tindak balas yang mungkin berlaku. Atas sebab ini, banyak pengguna mempunyai kad MAOI, yang memberikan semua maklumat perubatan kecemasan mengenai ubat-ubatan yang harus dielakkan oleh pesakit (misalnya, dos adrenalin dalam hal ini harus dikurangkan sebanyak 75%, dan tempoh pendedahan - meningkat). Risiko interaksi ubat IMAO dengan ubat lain atau produk tertentu sangat berbahaya, kerana seringkali pesakit yang menggunakan dadah tersebut berada dalam kedudukan yang mereka "tidak peduli jika mereka hidup atau tidak." Penghambat MAO tidak boleh digabungkan dengan bahan psikoaktif lain (antidepresan, ubat penghilang rasa sakit, perangsang dan bahan larangan), kecuali dalam kes-kes bantuan pakar. Kombinasi tertentu boleh membawa maut, termasuk gabungan SSRI, TCA, MDMA, meperidine, tramadol dan dextromethorphan. Dadah yang menjejaskan epinefrin, norepinephrine atau dopamin perlu diberikan dalam dos yang lebih rendah, disebabkan oleh potentiasi dan kesan jangka panjang. Nikotin, bahan yang sering menyebabkan penagihan tembakau, mempunyai potensi "lemah" untuk menjadi ketagihan apabila digunakan secara bersendirian. Dengan pelantikan MAOI secara serentak, potensi penagihan meningkat secara dramatik, yang membawa kepada penyeragaman tindak balas locomotor dalam tikus, yang merupakan ukuran potensi bahan untuk mengembangkan ketagihan. Ini boleh dinyatakan dalam kesukaran untuk berhenti merokok, kerana sebagai tambahan kepada nikotin, tembakau mengandungi sebatian semula jadi.

Kesimpulannya

Antidepresan, termasuk perencat MAO, mempunyai harta menyebabkan penagihan, yang paling ketara hasilnya ialah sindrom penarikan, yang boleh menjadi teruk, terutamanya jika MAOI tiba-tiba atau terlalu cepat berhenti. Walau bagaimanapun, potensi untuk menyebabkan ketagihan pada penghambat MAO atau antidepresan secara amnya tidak begitu penting seperti benzodiazepin. Untuk meminimumkan atau mencegah gejala pengeluaran, anda boleh secara beransur-ansur mengurangkan dos selama beberapa minggu, bulan, atau tahun. Perencat MAO, seperti mana-mana antidepresan lain, tidak dapat mengubah perjalanan penyakit, jadi mungkin jika anda berhenti mengambil pesakit itu boleh kembali ke keadaan yang dimilikinya sebelum permulaan rawatan. Keadaan ini dengan ketara merumitkan penukaran pesakit dari MAOI ke SSRI, kerana selepas mengambil satu ubat dan sebelum memulakan satu lagi, pembersihan lengkap sistem badan diperlukan. Dengan pengurangan dos secara beransur-ansur, pesakit akan menghadapi hakikat bahawa selama beberapa minggu dia akan menghadapi masalah kemurungan tanpa sokongan farmakologi semasa selang bebas daripada dadah. Ini mungkin lebih baik kepada risiko perkembangan kesan interaksi antara kedua-dua ubat, tetapi seringkali ujian ini tidak begitu mudah bagi pesakit.

Interaksi

MAO inhibitor diketahui banyak interaksi dadah, termasuk jenis-jenis bahan-bahan: 1. Bahan yang dimetabolisme oleh monoamine oxidase, kerana mereka boleh meningkatkan pengaruh mereka dalam beberapa kali. 2. Bahan meningkatkan aktiviti serotonin, norepinephrine atau dopamine, sejak melebihi mana-mana neurochemicals ini boleh menyebabkan kesan akut yang serius, termasuk pembangunan sindrom serotonin, krisis hipertensi dan psikosis, masing-masing. bahan-bahan tersebut adalah: - Phenethylamines: 2C-B, mescaline, phenethylamines dan lain-lain - Amfetamin :. Amphetamine, MDMA, dextroamphetamine, methamphetamine, DOM dan lain-lain - tryptamine: DMT, psilocin / psilocybin ( "cendawan ajaib"), dan lain-lain - Lizergamidy :. Ergoline / LSA, LSD ( "acid"), dan lain-lain - Serotonin, norepinephrine dan / atau dopamin reuptake inhibitors :. - perencat reuptake serotonin (SSRI) citalopram, dapoxetine, Escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline. - terpilih serotonin reuptake inhibitor, norepinephrine: dezvenlafaksin, duloxetine, Milnacipran, venlafaxine. - inhibitors norepinephrine reuptake, dopamin: amineptine, bupropion, methylphenidate, nomifensine. - inhibitors norepinephrine reuptake: atomoxetine, mazindol, reboxetine. - antidepresan tricyclic (TCAs) amitriptyline, butriptilin, clomipramine, desipramine, dozulepin, doxepin, imipramine, lofepramine, nortriptyline, protriptyline, trimipramine. - Antidepresan Tetracyclic: amoxapine, maprotiline. - Fenilpiperidinovye derivatif opioid: Meperidine / pethidine, tramadol, methadone, fentanyl, dextropropoxyphene, Propoxyphene. - Lain-lain: brompheniramine, chlorpheniramine, kokain, cyclobenzaprine, dextromethorphan (DXM), ketamin, MDPV, nefazodone, Pensaiklidin (yang PCP), pheniramine, sibutramine, trazodone. - Bahan yang melepaskan serotonin, norepinephrine dan / atau dopamine 4-metitaminoreks (4-MAR), amphetamine, benzphetamine, cathine, cathinone, dietilkatinon, ephedrine, levmethamfetamine, lisdeksamfetamin, MDMA ( "ecstasy"), methamphetamine, pemoline, phendimetrazine, phenethylamine (PEA), phentermine, propylhexedrine, pseudoephedrine, phenylephrine, tyramine. - prekursor serotonin, norepinephrine dan / atau dopamine: 5-HTP, L-dopa, L-phenylalanine, L-tryptophan, L-tyrosine. - Anestetik yang digunakan dalam pembedahan dan pergigian tempatan dan am, khususnya, yang mengandungi adrenalin. Dalam bidang pergigian, tidak ada amalan universal dalam penggunaan perencat MAO, seperti phenelzine, jadi ia adalah penting untuk memaklumkan kepada semua doktor, terutamanya doktor gigi, kesan potensi perencat MAO dengan anestesia tempatan. Dalam persediaan untuk rawatan pergigian adalah wajar untuk berhenti mengambil phenelzine, bagaimanapun, disebabkan kepada fakta bahawa penamatan tersebut mengambil masa dua minggu, pilihan ini tidak selalunya wajar atau praktikal. Doktor gigi menggunakan bius tempatan, anestetik tidak digalakkan atas dasar adrenalin, seperti 3% karbokain. Perhatian khas semasa prosedur perlu dibayar kepada tekanan darah. Tahap anestetik perlu kerap dan mengisi sebagai anestetik tidak berdasarkan adrenalin mula bertindak kemudian, dan tindakan mereka berakhir tidak lama lagi. Pesakit yang mengambil phenelzine harus memberitahu pakar psikiatri mereka sebelum menjalani rawatan pergigian. - Beberapa tambahan lain: Hypericum perforatum (St John Wort), inositol, Rhodiola rosea, S-adenosyl-L-methionine (same), L-theanine. - Lain-lain inhibitor monoamine oxidase.

Sejarah

Masa kejayaan populariti IMAo menyumbang sebahagian besarnya dalam tempoh 1957 hingga 1970. Populariti permulaan inhibitor MAO tidak boleh dipulihkan "klasik" mula menurun kerana adanya interaksi berbahaya dari ubat-ubatan ini dengan ubat-ubatan dan produk simpatomimetik yang mengandungi tyramine, yang boleh membawa kepada perkembangan krisis hipertensi. Akibatnya, penggunaan generasi MAOI generasi sebelumnya telah menurun. Apabila para saintis mendapati bahawa terdapat dua enzim MAO yang berbeza (MAO-A dan MAO-B), mereka menghasilkan sebatian selektif untuk MAO-B (contohnya, selegiline, yang digunakan untuk merawat penyakit Parkinson) untuk mengurangkan kesan sampingan dan interaksi dadah yang serius.. Penambahbaikan lebih lanjut berlaku dengan perkembangan sebatian (moclobemide dan toloxaton), yang bukan sahaja terpilih, tetapi juga menyebabkan perencatan MAO-A yang dapat dipulihkan dan mempunyai interaksi diet dan ubat yang berkurang. Inhibitor MAO yang tidak dapat dipulihkan adalah antidepresan terbuka yang pertama, tetapi popularitinya semakin menurun dengan kemunculan antidepresan yang selamat; Kelas baru antidepresan ini mempunyai sedikit kesan sampingan, terutamanya interaksi MAOI yang tidak dapat dipulihkan dengan makanan yang mengandungi tyramine, yang kadang-kadang dipanggil "sindrom keju", yang membawa kepada perkembangan tekanan darah tinggi yang teruk. Walau bagaimanapun, inhibitor MAO yang boleh diterbalikkan tidak mempunyai kesan hipertonik yang buruk. Moclobemide adalah inhibitor pertama MAO-A yang diperkenalkan kepada amalan klinikal yang luas. Ciri-cirinya sebagai perencat boleh balik memberikan beberapa kelebihan berbanding dengan perencat MAO yang tidak dapat dipulihkan generasi terdahulu. Pada 28 Februari 2006, FDA AS meluluskan bentuk transdermal IMAO Segilin yang dipanggil Emsam untuk merawat kemurungan.

Senarai IMAO

Pelbagai derivatif tryptamine dan phenylethylamine / amphetamine, seperti alpha-ET, alpha-MT, amphetamine, methamphetamine, MDMA, 4-MTA, PMA, 2C-T-7, dan 2C-T-21 juga boleh mempunyai dos yang tinggi. sehingga kesan kuat MAOI. Banyak hidrazin lain yang tidak tersenarai, seperti hydrazine, monomethylhydrazine dan phenylhydrazine, mempunyai sifat MAOI.

Imao apa

Inhibitor monoamine oxidase (MAOI, MAOI) adalah bahan aktif biologi yang dapat menghalang enzim monoamine oxidase, iaitu, perlahan atau sepenuhnya menghalang kerjanya (lihat inhibitor enzimatik). Ini termasuk beberapa antidepresan, serta beberapa bahan semulajadi.

Kandungan

Monoamine oxidase adalah enzim yang membubarkan monoamin melalui pengoksidaan oksidatif mereka. MAO memusnahkan kedua-dua monoamines endogen - neurotransmitter dan hormon, dan eksogen - memasuki badan dengan makanan, atau ubat-ubatan dan surfaktan. Oleh itu, enzim ini memainkan peranan penting dalam mengekalkan kepekatan berterusan monoamines dalaman dalam tisu, yang amat penting untuk tisu saraf, dan menghalang kemasukan ke dalam badan dengan makanan, atau terlibat dalam metabolisme bahan-bahan aktif biologi berbahaya struktur yang serupa dengan monoamines dalaman.

Bahan yang boleh menjalani pengoksidaan oksidatif dengan MAO dipanggil substrat MAO.

Terdapat dua jenis monoamine oxidase: MAO-A dan MAO-B. Dalam struktur, protein ini sama antara satu sama lain, urutan asam amino mereka adalah kira-kira 70% sama. Pada masa yang sama, kedua enzim ini berbeza dalam fungsinya. Substrat untuk MAO-A adalah adrenalina, norepinephrine, serotonin, melatonin, histamine, dopamin dan phenylethylamine dan tryptamine banyak surfaktan. Substrat MAO-B adalah feniletilamin dan dopamin.

Kedua-dua jenis monoamine oxidase didapati dalam membran luar mitokondria banyak sel dalam badan. MAO-A diselaraskan terutamanya dalam sel-sel hati, saluran gastrousus dan plasenta. MAO-B hadir dalam platelet. Kedua-dua jenis dalam kuantiti yang banyak boleh didapati dalam tisu saraf: dalam neuron dan astroglia.

Klasifikasi IMAO

Mengikut sifat farmakologi mereka, inhibitor monoamine oxidase dibahagikan kepada berbalik dan tidak dapat dipulihkan, selektif dan tidak selektif.

MAOI selektif menghalang terutamanya mana-mana jenis MAO, tidak selektif - kedua-dua jenis.

MAOI tidak dapat dipertahankan berinteraksi dengan monoamine oxidase, membentuk ikatan kimia dengannya. Enzim itu kemudiannya tidak dapat melaksanakan fungsinya dan dimetabolisme (disassembled oleh sel ke dalam bahagian), dan sebaliknya, tubuh mensintesiskan yang baru, yang biasanya mengambil masa kira-kira dua minggu.

MAOI yang boleh diterbalikkan, hubungi dengan pusat aktif enzim, membentuk dengan kompleks yang agak stabil. Kompleks ini secara beransur-ansur memisahkan, melepaskan MAOI, yang kemudian memasuki aliran darah dan dihilangkan dari badan, meninggalkan enzim utuh.

MAOI tidak dapat dipulihkan secara tidak selektif

• Iproniazid
• Nialamide
• Isocarboxazid
• Phenelzine
• Tranilcyramine

Sebenarnya, tidak betul betul untuk menetapkan tranylcypramine kepada kumpulan ini, kerana ia adalah perencat yang boleh diterbalikkan, tetapi mungkin mengambil masa sehingga 30 hari untuk memisahkan kompleksnya dengan enzim dan menghapuskan sepenuhnya dari badan. Di samping itu, ia mempamerkan beberapa selektiviti berkenaan dengan MAO-A.

Penghambat selektif MAO A

• Moklobemid
• Pyrindol (Pyrazidol)
• Bethol
• Metralindol
• Derivatif beta-carboline

Apabila mengambil diet MAOI boleh dibatalkan tidak diperlukan.

Inhibitor MAO B terpilih yang tidak dapat dipulihkan

Farmakologi MAOI

Maklumat am

MAOIs menyekat kemusnahan monoamines monoamine oxidase, meningkatkan kandungan satu atau lebih neurotransmitter monoamine (noradrenalin, serotonin, dopamin dan phenylethylamine al.) Dalam rekah sinaptik dan meningkatkan monoaminergic (monoamines pengantara) penghantaran maklumat (penghantaran maklumat). Atas sebab ini, untuk tujuan perubatan, bahan-bahan ini digunakan terutamanya sebagai antidepresan. IMAO-B juga digunakan dalam rawatan parkinson dan narcolepsy.

Interaksi dengan ubat-ubatan dan beberapa surfaktan

Gabungan inhibitor monoamine oxidase dengan bahan-bahan yang mempengaruhi pertukaran monoamin boleh mengakibatkan peningkatan yang tidak menentu dalam tindakan mereka dan mengancam nyawa.

Senarai ubat untuk dielakkan:

• Psychostimulants kumpulan amphetamine, dan yang berkaitan - tahap catecholamine semakin meningkat dalam rekah sinaptik (amphetamine, methamphetamine, sidnokarb, et al.).
• Mana-mana entactogens
• ubat selesema mengandungi sympathomimetics (ephedrine, pseudoephedrine, phenylpropanolamine, phenylephrine, chlorpheniramine, oxymetazoline et al.): Koldreks Terflu, Rinzai, dan lain-lain, semburan dan hidung jatuh naftizina menaip...
• Produk penurunan berat badan
• Inhibitor penangkapan neuron terbalik monoamin:
  • Cocaine
  • Antidepresan tricyclic (amitriptyline, desipramine, imipramine, dan lain-lain)
  • Serotonin reuptake inhibitors (SSRI), seperti fluoxetine (Prozac)
• Dextromethorphan (DHM)
• Prekursor metabolik monoamines: DOPA, methyldopa, 5-hydroxytryptophan
• Reserpine
• Antihistamin
• Barbiturates
• Ubat antikolinergik
• Pethidine (demerol) dan opiat lain (risiko kemurungan pusat pernafasan).

Makanan tidak sesuai dengan MAOI

Bahaya penting ketika menggunakan MAOI adalah penggunaan makanan yang mengandung berbagai monoamin dan prekursor metaboliknya. Pertama sekali, ia adalah tyramine dan tyrosine asid amino prekursor metaboliknya, serta tryptophan. Tyramine, seperti psikostimulus amfetamin, menyebabkan pembebasan catecholamines dari ujung saraf. Sambutan bersama dengan MAOI adalah penuh dengan krisis hipertensi. Tryptophan digunakan oleh badan untuk menghasilkan serotonin, dan makan makanan yang mengandungi sejumlah besarnya boleh menyebabkan sindrom serotonin.

Makanan untuk dielakkan:

• Keju, terutama berumur
• Wain merah, bir, terutama gelap (termasuk bukan alkohol), ale, minuman keras, wiski.
• Produk asap, sosej dan apa-apa produk dari daging basi
• Ikan marinated, merokok dan kering (ikan segar agak selamat)
• Ekstrak ragi dan yis brewer (yis baker biasa adalah selamat)
• Suplemen protein
• Kekacang (kacang, kacang merah, kacang, kacang soya)
• Sauerkraut

Produk yang perlu dijaga dengan baik:

MAOIs tidak terpilih yang tidak boleh dipulihkan memerlukan pengabaian bahan dan produk yang disebut di atas semasa penggunaannya dan dalam masa dua minggu selepas penggunaan. Dalam hal MAOI boleh dibalikkan, sekatan diet biasanya kurang ketat dan memanjangkan masa bahawa bahan itu tetap dalam tubuh (tidak lebih dari sehari). Ia juga perlu menahan penggunaannya bersama-sama dengan IMAO ubat dan surfaktan yang disenaraikan dalam senarai sehingga penghapusan lengkap mereka.

Interaksi dengan psychedelics feniletilamin dan tryptamine

Kebanyakan tryptamine adalah substrat yang baik untuk MAO-A. DMT dan AMT dan 5-MeO-AMT ketara merumuskan metabolisme mereka melalui MAO, dan mengubahnya, secara de facto, dari substrat menjadi perencat lemah enzim ini.

Perencatan periferal MAO-A - dalam saluran gastrousus dan hati yang kuat MAOI membawa kepada tryptamines seperti DMT dan 5-MeO-DMT secara lisan aktif, dan untuk meningkatkan dan memanjangkan kesan tryptamines lain seperti psilocin dan DET. Sebaliknya, penggunaan jangka panjang MAOI sebagai antidepresan dengan ketara mengurangkan kesan psychedelics. Ini nampaknya disebabkan oleh perubahan dalam sistem monoaminergik otak yang disebabkan oleh tahap monoamin yang tinggi. Sifat fenomena ini pada masa ini tidak jelas, dan tidak dijelaskan oleh kehilangan mudah kepekaan reseptor serotonin dengan mana psychedelics berinteraksi.

Oleh itu, pentadbiran MAOI dengan tryptamines atau segera sebelum penggunaan tryptamines memanjangkan, dan, dalam beberapa kes, meningkatkan kesan kedua, dan juga memungkinkan untuk menggunakan tryptamines seperti DMT secara lisan. Berdasarkan prinsip ini Ayahuasca operasi, dan campuran yang serupa, termasuk farmahoaski yang dipanggil, di mana dan bukannya komponen sayur-sayuran digunakan DMT tulen dan MAOI boleh digunakan sebagai Banisteriopsis Caapi tradisional, dan benih Peganum Harmala, atau cabutan daripadanya, atau bahkan moclobemide (aurorix). Pada masa yang sama, penerimaan MAOI yang tidak dapat dipulihkan beberapa hari sebelum mengambil psychedelic akan melemahkan kesannya. Perkara yang sama akan berlaku dengan penggunaan yang berpanjangan dari MAOIs yang tidak dapat dipulihkan dan boleh diubah sebelum psychedelics diterima pakai.

Penggunaan 5-MeO-DMT bersama MAOI tidak selamat. Ramai orang mencatatkan kesan sampingan yang kuat dan tidak menyenangkan seperti gabungan, sehingga sindrom serotonin. Di samping itu, pengalaman ini secara psikologi amat sukar bagi banyak orang, dan boleh menjadi bahaya serius kepada kesihatan mental.

Tryptamine yang meningkatkan kadar monoamin dalam ketara sinaptik, seperti AMT, 5-MeO-AMT dan AET, boleh mematikan dengan gabungan MAOI. Sesetengah kecurigaan disebabkan oleh penggunaan MAOI dengan tryptamine seperti DPT.

Metabolisme LSD pada masa ini tidak difahami dengan baik, tetapi MAO nampaknya tidak mengambil bahagian di dalamnya. Walau bagaimanapun, menurut beberapa peserta, apabila digunakan bersama-sama dengan gharmala, kesannya dipertingkatkan dan berpanjangan. Begitu juga untuk ergolin lain.

MAO memainkan peranan kecil, atau bahkan secara praktikal tidak terlibat dalam metabolisme psychedelics feniletilamin. Oleh itu, mengambil IMAO bersama-sama dengan mereka tidak mempunyai makna praktikal. Walaupun dilaporkan oleh sesetengah pengguna, kedua-dua garmala dan moclobemide meningkatkan kesan beberapa PEA, seperti

Nasihat yang baik adalah untuk memerhatikan kesederhanaan dan tidak membahayakan kesihatan fizikal dan mental sendiri, menggunakan psedelica dan MAO dalam dos yang tidak munasabah, untuk tidak menambah asas statistik perubatan dengan data baru mengenai kemalangan yang berkaitan.