Epilepsi adalah penyakit organik endogenously sistem saraf pusat yang dicirikan oleh kejang besar dan kecil, bersamaan epilepsi dan perubahan personaliti pathocharacterological. Epilepsi berlaku pada manusia dan lain-lain mamalia yang lebih rendah, seperti anjing dan kucing.

Nama sejarah - "epilepsi" penyakit - epilepsi adalah disebabkan oleh tanda-tanda luar yang jelas, apabila pesakit pengsan dan jatuh sebelum serangan. Cerita dikenali epilepsi, meninggalkan warisan budaya dan sejarah:

  • Fyodor Dostoevsky;
  • Ivan the Terrible;
  • Alexander of Macedon;
  • Napoleon;
  • Alfred Nobel.

Epilepsi adalah penyakit yang meluas yang merangkumi beberapa sindrom dan gangguan berdasarkan perubahan organik dan fungsi dalam sistem saraf pusat. Dalam epilepsi pada orang dewasa, beberapa sindrom psikopatologi diperhatikan, sebagai contoh, psikosis epilepsi, delirium, atau somnambulism. Oleh itu, bercakap tentang epilepsi, doktor tidak bermakna sawan sawan sebenarnya, tetapi satu set tanda-tanda patologi, sindrom dan kompleks gejala, secara beransur-ansur berkembang pada pesakit.

Asas patologi adalah pelanggaran terhadap proses pengujaan di otak, oleh sebab itu fokus patologis paroxysmal terbentuk: giliran pelepasan berulang di neuron, yang dapat menjadi awal serangan.

Apakah kesan epilepsi:

  1. Demensia sepusat tertentu. Manifestasi utamanya adalah bradyphrenia atau kekakuan semua proses mental (pemikiran, ingatan, perhatian).
  2. Perubahan personaliti. Lingkaran emosional-kecenderungan kecewa kerana ketegaran jiwa. Ciri-ciri keperibadian spesifik epilepsi ditambah, sebagai contoh, pedantri, rungutan dan kesakitan.
  • Status epileptik. Keadaan ini dicirikan oleh kejang epilepsi berulang dalam masa 30 minit, di mana pesakit tidak mendapat kesedaran. Komplikasi memerlukan penggunaan langkah-langkah resusitasi.
  • Kematian Oleh kerana penguncupan mendadak diafragma - otot pernafasan utama - pertukaran gas terganggu, akibat daripada hipoksia badan dan, yang paling penting, otak, bertambah. Pembentukan kelapukan oksigen membawa kepada gangguan peredaran dan peredaran mikro tisu. Lingkaran ganas diaktifkan: gangguan pernafasan dan peredaran darah meningkat. Oleh kerana necrosis tisu, produk metabolik toksik dilepaskan ke dalam aliran darah, yang menjejaskan keseimbangan asid-darah, yang membawa kepada ketoksikan otak yang teruk. Dalam kes ini, kematian mungkin berlaku.
  • Kecederaan akibat penyembelihan dalam serangan itu. Apabila pesakit mengalami sawan kejang - dia kehilangan kesedaran dan dia jatuh. Pada masa musim gugur, epilepsi memukul asfalt dengan kepala, batang tubuh, mengetuk gigi dan memecahkan rahangnya. Dalam tahap serangan yang maju, apabila badan mengecut mengecut, pesakit juga mengetuk kepala dan anggota badannya ke atas permukaan keras di mana ia terletak. Selepas episod, hematoma, lebam, lebam dan lecet kulit dikesan pada badan.

Apa yang perlu dilakukan dengan epilepsi? Bagi orang lain dan saksi epistatus, perkara utama adalah memanggil pasukan ambulans dan mengeluarkan pesakit semua objek bodoh dan tajam yang mana epileptik dalam keadaan patut membahayakan diri mereka sendiri.

Sebabnya

Penyebab epilepsi pada orang dewasa adalah:

  1. Kecederaan otak traumatik. Terdapat korelasi antara kerosakan mekanikal ke kepala dan perkembangan epilepsi sebagai penyakit.
  2. Strok yang menjejaskan peredaran darah di otak dan membawa kepada perubahan organik dalam tisu sistem saraf.
  3. Pemindahan penyakit berjangkit. Sebagai contoh, meningitis, ensefalitis. Termasuk komplikasi keradangan otak, sebagai contoh, abses.
  4. Kecacatan janin perkembangan dan patologi semasa kelahiran. Sebagai contoh, kerosakan pada kepala semasa laluan melalui saluran kelahiran atau hipoksia intrauterin otak.
  5. Penyakit parasit sistem saraf pusat: echinococcosis, cysticercosis.
  6. Pada lelaki dewasa, penyakit ini boleh disebabkan oleh paras testosteron plasma yang rendah.
  7. Penyakit neurodegenerative sistem saraf: Penyakit Alzheimer, penyakit Pick, multiple sclerosis.
  8. Keracunan otak yang teruk akibat keradangan, penggunaan alkohol atau penagihan dadah yang berpanjangan.
  9. Penyakit disertai dengan gangguan metabolik.
  10. Tumor otak yang secara mekanikal merosakkan tisu saraf.

Gejala

Bukan setiap penyitaan dipanggil epilepsi, jadi mereka membezakan ciri-ciri sawan klinikal untuk mengklasifikasikannya sebagai "epilepsi":

  • Penampilan mendadak bila-bila dan di mana sahaja. Pembangunan penyitaan tidak bergantung kepada keadaan.
  • Tempoh pendek. Tempoh episod berbeza dari beberapa saat hingga 2-3 minit. Jika dalam masa 3 minit penyitaan itu tidak berhenti, mereka bercakap mengenai epistatus, atau serangan histeria (seakan serupa dengan epilepsi, tetapi tidak).
  • Penamatan diri. Kejang epileptik tidak memerlukan campur tangan luaran, kerana selama beberapa waktu ia berhenti sendiri.
  • Kecenderungan untuk sistematik dengan keinginan untuk meningkat. Sebagai contoh, penyitaan akan diulang sebulan sekali, dan dengan setiap tahun penyakit itu, kekerapan episod untuk bulan meningkat.
  • Rampasan "fotografi". Biasanya pada pesakit yang sama, kejang epilepsi berkembang mengikut mekanisme yang sama. Setiap serangan baru mengulangi yang sebelumnya.

Penyakit epilepsi yang paling biasa adalah penyitaan kejang besar, atau mal besar.

Tanda-tanda pertama adalah rupa prekursor. Beberapa hari sebelum manifestasi penyakit itu, perubahan mood pesakit, kerengsaan muncul, kepala berpecah, dan keadaan umum bertambah buruk. Biasanya prekursor adalah khusus untuk setiap pesakit. Pesakit "yang berpengalaman", yang mengetahui pendahulu mereka, sedang bersiap sedia untuk merampas terlebih dahulu.

Bagaimana mengenali epilepsi dan permulaannya? Harbingers digantikan oleh aura. Aura adalah perubahan fisiologi jangka pendek stereotaip dalam tubuh yang berlaku sejam sebelum serangan atau beberapa minit sebelum itu. Terdapat jenis aura seperti:

Vegetative

Pesakit muncul berpeluh berlebihan, kemerosotan umum kesihatan, peningkatan tekanan darah, cirit-birit, anoreksia.

Motor

Tics kecil diperhatikan: kelopak mata berkedut, jari.

Visceral

Pesakit mencatatkan sensasi yang tidak menyenangkan yang tidak mempunyai penyetempatan yang tepat. Orang mengadu rasa sakit di perut, kolik di buah pinggang, atau berat badan jantung.

Psikik

Halusinasi sederhana dan rumit disertakan. Dalam varian pertama, jika ini adalah halusinasi visual, terdapat kilatan mendadak di depan mata, terutama warna putih atau hijau. Kandungan halusinasi kompleks termasuk visi haiwan dan manusia. Isi kandungan biasanya dikaitkan dengan fenomena yang secara emosional bermakna kepada individu.

Halusinasi auditori disertai oleh muzik atau suara.

Aura penciuman diiringi oleh bau yang tidak menyenangkan dari belerang, getah, atau asfalt yang dibarisi. Rasa aura juga disertai oleh sensasi yang tidak menyenangkan.

Sebenarnya, aura psikik termasuk déjà vu (deja vu) dan jamais vu (zhamevyu) - ini juga merupakan manifestasi epilepsi. Déjà vu adalah sensasi apa yang telah dilihat, dan Zhamevu adalah keadaan di mana pesakit tidak mengenali suasana yang biasa.

Aura mental termasuk ilusi. Biasanya, gangguan persepsi ini dicirikan oleh perasaan bahawa ukuran, bentuk dan warna angka akrab telah berubah. Sebagai contoh, di jalan monumen biasa meningkat dalam saiz, kepala menjadi tidak seimbang besar, dan warna menjadi biru.

Aura mental disertai dengan perubahan emosi. Sebelum kejang, ada yang takut mati, ada yang menjadi kasar dan mudah marah.

Somatosensory

Terdapat paresthesia: kesemutan kulit, merangkak, kebas-kebas kaki.

Fasa seterusnya selepas prekursor adalah penyitaan tonik. Peringkat ini berlangsung secara purata 20-30 saat. Kekejangan meliputi keseluruhan otot rangka. Terutamanya kekejangan menangkap otot ekstensor. Otot dada dan dinding depan abdomen juga berkurang. Udara melewati fisur yang rancak apabila jatuh, oleh itu semasa jatuh pesakit, yang lain dapat mendengar suara (lenyap epilepsi) yang berlangsung selama 2-3 saat. Mata terbuka lebar, mulut terbuka setengah. Biasanya kekejangan berasal dari otot-otot badan, secara beransur-ansur bergerak ke otot-otot anggota badan. Bahu biasanya ditarik balik, lengan bawah lengan. Oleh kerana kontraksi otot muka, pelbagai grimasi muncul di muka. Warna kulit menjadi biru akibat gangguan dalam peredaran oksigen. Rahang ditutup dengan tegas, orbit berputar rawak, dan murid tidak bertindak balas terhadap cahaya.

Apakah bahaya tahap ini: irama pernafasan dan aktiviti jantung terganggu. Pesakit berhenti bernafas dan jantung berhenti.

Selepas 30 saat, fasa tonik mengalir ke dalam klonik. Tahap ini terdiri daripada penguncupan jangka pendek otot-otot fleksor batang dan kaki kaki dengan kelonggaran berkala mereka. Kontraksi otot clonic berlangsung sehingga 2-3 minit. Secara beransur-ansur, irama berubah: kontrak otot kurang kerap, dan lebih kerap berehat. Dari masa ke masa, konvoi clonik hilang sepenuhnya. Dalam kedua-dua fasa, pesakit biasanya menggigit bibir dan lidah mereka.

Tanda-tanda ciri-ciri penyitaan tonik-clonic yang umum adalah mydriasis (pupil dilatasi), ketiadaan tendon dan refleks mata, meningkatkan penghasilan air liur. Pemintalan bersama dengan menggigit lidah dan bibir membawa kepada pencampuran air liur dan darah - pembuangan mulut dari mulut muncul. Jumlah buih meningkat walaupun perkumuhan dalam peluh dan kelenjar bronkial meningkat semasa serangan.

Peringkat terakhir penyitaan utama ialah tahap penyelesaian. 5-15 minit selepas episod, koma berlaku. Ia diiringi oleh atrium otot, yang membawa kepada kelonggaran pengangkut - kerana ini, najis dan air kencing dibebaskan. Refleks tendon cetek tidak hadir.

Selepas semua kitaran serangan telah berlalu, pesakit kembali ke kesedaran. Pesakit biasanya melaporkan sakit kepala dan merasa tidak sihat. Amnesia separa juga diperhatikan selepas serangan.

Rampasan kejang kecil

Petit mal, absen, atau kejang kejang kecil. Epilepsi ini muncul tanpa kejang. Cara menentukan: pada masa pesakit (dari 3-4 hingga 30 saat) kesedaran dimatikan tanpa prekursor dan aura. Pada masa yang sama, semua aktiviti fizikal adalah "beku", dan epilepsi membeku di ruang angkasa. Selepas satu episod, aktiviti mental dipulihkan ke irama yang sama.

Serangan malam epilepsi. Mereka ditetapkan pada waktu tidur, semasa tidur dan selepas itu. Ia jatuh pada fasa pergerakan mata pesat. Kejang epilepsi dalam tidur dicirikan dengan permulaan yang tiba-tiba. Tubuh pesakit mengambil postur yang tidak normal. Gejala: menggigil, menggigil, muntah, kegagalan pernafasan, buih dari mulut. Selepas kebangkitan, ucapan pesakit itu terganggu, dia menjadi bingung dan ketakutan. Selepas serangan terdapat sakit kepala yang teruk.

Salah satu manifestasi epilepsi malam adalah somnambulism, sleepwalking, atau sleepwalking. Dicirikan dengan melakukan tindakan template stereotaip dengan minda atau sebahagiannya. Biasanya dia membuat pergerakan seperti itu, yang dia lakukan dalam keadaan bangun.

Tidak terdapat perbezaan seksual dalam gambar klinikal: tanda-tanda epilepsi pada wanita adalah sama seperti pada lelaki. Walau bagaimanapun, jantina diambil kira dalam rawatan. Terapi dalam kes ini sebahagiannya ditentukan oleh hormon seks yang terkemuka.

Klasifikasi penyakit

Epilepsi adalah penyakit pelbagai rupa. Jenis epilepsi:

  • Epilepsi simptomatik adalah subtipe yang dicirikan oleh manifestasi yang terang: kejang tempatan dan umum kerana patologi organik otak (tumor, kecederaan otak).
  • Epilepsi kriptogenik. Ia juga disertai dengan tanda-tanda yang jelas, tetapi tanpa jelas atau tidak sama sekali sebabnya. Ia adalah kira-kira 60%. Subspesies - epilepsi fungsional kriptogenik - dicirikan oleh hakikat bahawa tumpuan sebenar pengujaan tidak normal ditubuhkan di dalam otak, contohnya, dalam sistem limbik.
  • Epilepsi Idiopathik. Gambar klinikal muncul sebagai akibat gangguan fungsi sistem saraf pusat tanpa perubahan organik dalam bahan otak.

Terdapat bentuk-bentuk epilepsi yang berasingan:

  1. Epilepsi alkohol. Nampaknya akibat kesan toksik produk penguraian alkohol akibat penyalahgunaan yang berpanjangan.
  2. Epilepsi tanpa konvulsi. Diwujudkan oleh subspesies seperti:
    • serangan deria tanpa kehilangan kesedaran, di mana pelepasan tidak normal dilokalisasikan di kawasan sensitif otak; dicirikan oleh gangguan somatosensori dalam bentuk kemerosotan penglihatan, pendengaran, bau, atau rasa yang tiba-tiba; pening sering kali bergabung;
    • kejang vegetatif-visceral, yang disifatkan terutamanya oleh gangguan aktiviti saluran gastrousus: sakit tiba-tiba meluas dari perut ke tekak, mual dan muntah; jantung dan aktiviti pernafasan badan juga terganggu
    • Serangan mental disertai oleh kemerosotan secara tiba-tiba ucapan, motor atau aphasia deria, ilusi visual, kehilangan ingatan yang lengkap, kesedaran yang merosot, dan pemikiran yang merosot.
  3. Epilepsi temporal. Tumpuan pengujaan dibentuk di bahagian lateral atau median dari lobus temporal dari otak terminal. Diiringi oleh dua pilihan: dengan kehilangan kesedaran dan sawan separa, dan tanpa kehilangan kesedaran dan dengan serangan tempatan yang sederhana.
  4. Epilepsi parietal. Ia dicirikan oleh serangan mudah fokus. Gejala pertama epilepsi: persepsi terganggu skema badan sendiri, pening dan halusinasi visual.
  5. Epilepsi hadapan-temporal. Tumpuan yang tidak normal diselaraskan di lobus depan dan temporal. Ia dicirikan oleh banyak pilihan, antaranya: serangan yang kompleks dan mudah, dengan dan tanpa kesedaran dimatikan, dengan dan tanpa gangguan persepsi. Seringkali diwujudkan oleh sawan umum dengan sawan seluruh badan. Proses ini mengulangi peringkat epilepsi dengan jenis kejang kejang besar (grand mal).

Klasifikasi mengikut masa permulaan:

  • Congenital Muncul di latar belakang kecacatan perkembangan janin.
  • Epilepsi yang diperolehi. Ia kelihatan sebagai akibat daripada pendedahan kepada faktor-faktor negatif yang memberikan kesan kepada integriti dan kefungsian sistem saraf pusat.

Rawatan

Terapi epilepsi harus komprehensif, tetap dan tahan lama. Makna rawatan adalah bahawa pesakit mengambil sejumlah ubat: anticonvulsant, dehidrasi dan pemulihan. Tetapi rawatan jangka panjang biasanya terdiri daripada ubat tunggal (prinsip monoterapi), yang dipilih secara optimum untuk setiap pesakit. Dos dipilih secara empirik: jumlah bahan aktif meningkat sehingga serangan hilang sepenuhnya.

Apabila keberkesanan monoterapi adalah rendah, dua ubat atau lebih ditetapkan. Harus diingat bahawa pemberhentian secara tiba-tiba ubat boleh membawa kepada perkembangan status epileptik dan menyebabkan kematian pesakit.

Bagaimana untuk membantu serangan jika anda bukan doktor: jika anda telah menyaksikan penyitaan, panggil ambulans dan perhatikan masa berlakunya serangan. Kemudian mengawal langkah: mengelilingi batu-batu keluarkan epileptik, objek tajam dan segala-galanya yang boleh mencederakan pesakit. Tunggu sehingga serangan selesai dan bantu awak ambulans untuk mengangkut pesakit.

Apa yang tidak mungkin dengan epilepsi:

  1. sentuh dan cuba simpan pesakit;
  2. tongkat jari anda di dalam mulut anda;
  3. menyimpan bahasa;
  4. letakkan sesuatu di dalam mulut anda;
  5. cuba buka rahang anda.

Apakah kejutan epileptik yang besar dan kecil, apakah ciri dan bahaya mereka?

Penyakit neurologi yang paling kerap didiagnosis adalah epilepsi. Gejala utama penyakit ini adalah penyitaan epilepsi (EP).

Ia berlaku kerana peningkatan ketegangan saraf.

Serangan tidak selalu diiringi oleh kehilangan kesedaran dan sawan, pesakit hanya boleh mengikat kumpulan otot tertentu atau menyebabkan gerakan tidak terkawal yang kacau.

Penyakit pada kanak-kanak dan orang dewasa ditunjukkan oleh kejang epilepsi besar dan kecil.

Serangan epilepsi dan fasa mereka pada kanak-kanak dan orang dewasa

Umum

Sekiranya pesakit mempunyai fosil epilepsi yang diedarkan di semua bahagian otak, maka kejang umum berkembang. Ia dipanggil "kejang epilepsi yang besar."

Ia dibahagikan kepada dua fasa utama: tonik dan klonik. Kajian terperinci dapat membezakan lebih banyak peringkat:

  • Prodromy (prekursor jauh).
  • Aura (harbingers terdekat).
  • Kehilangan kesedaran
  • Kejang tonik.
  • Kejutan Clonic.
  • Koma.
  • Keletihan selepas epilepsi.
  • Prodromy bermula beberapa jam atau bahkan beberapa hari sebelum penyitaan.

    Pesakit merasakan penyakit ringan dalam bentuk sakit kepala, kemurungan. Kemudian datang masa singkat aura.

    Pesakit mungkin tiba-tiba berasa mual, bau tidak menyenangkan, atau mendengar bunyi aneh.

    Selepas itu, orang itu kehilangan kesedaran, dia mula penguncupan tonik otot, akibatnya epileptik jatuh. Kerana kejang otot laring, pesakit membuat jeritan atau mengerang.

    Kejang tonik berlangsung sehingga 1 minit, disertai dengan mengaburkan kulit, meregangkan ekstrem, meregang gigi, kencing tanpa sengaja, pegangan nafas.

    Seterusnya datang peringkat klon, yang dinyatakan dalam penyusutan tangan, kaki, muka. Kepala bertukar kiri dan kanan, bola mata berputar, lidah menonjol, ada grimaces di muka.

    Pesakit menyembur air liur, busa, pernafasan menjadi serak dan sekejap. Tempoh ini berlangsung 2-3 minit, kekejangan secara beransur-ansur mereda dan hilang.

    Peringkat seterusnya adalah koma. Epileptik tidak bertindak balas kepada rangsangan luar, tiada refleks pupillary dan tendon, kulit menjadi kelabu.

    Tempoh ini berlangsung sehingga 30 minit. Selepas seseorang itu dapat tidur dengan segera selama beberapa jam atau pulih secara beransur-ansur.

    Pesakit tidak ingat apa yang berlaku kepadanya. Orang boleh meneka hanya dengan akibatnya: sakit kepala, kelemahan, kelemahan.

    Satu lagi jenis kejang epileptik yang besar adalah abortif.

    Ia dipanggil kerana sesetengah manifestasi tidak hadir atau dinyatakan lemah. Sebagai contoh, tidak mungkin ada aura.

    Kejang dan sawan tidak berlaku untuk semua kumpulan otot, tetapi kepada satu bahagian badan (kepala, tangan). Kadangkala serangan adalah terhad kepada fasa tonik.

    Tempoh penyitaan ini tidak melebihi 3 minit, pemulihan berlaku lebih cepat dengan akibat yang lebih sedikit.

    Bermula dalam pelbagai bentuk:

      Absansa. Ia dicirikan oleh penutup kesedaran ringkas. Pesakit kelihatan seperti dia berfikir.

    Dia tidak bertindak balas kepada rangsangan luar, melihat satu titik, membeku dalam kedudukan tertentu. Dalam keadaan ini, seseorang akan tinggal selama beberapa saat, kemudian meneruskan aktivitinya. Serangan akinetik. Otot epileptik melegakan secara tiba-tiba, jadi ia jatuh dengan mendadak dan boleh cedera parah. Kesedaran dilumpuhkan atau dikekalkan. Keadaan ini berlangsung selama 2-3 saat.

    Kejutan myoclonic kecil. Ia berlaku dengan kehilangan kesedaran sebahagian atau sepenuhnya.

    Pesakit mula mengetuk otot di bahagian tertentu badan. Kejang sedemikian mungkin berlaku sekali atau secara serentak.

    Disifatkan oleh epilepsi pediatrik, yang sering berlaku apabila mereka matang. Jarang myoclones berkembang menjadi EP yang besar. Kejutan psikomotor. Ia dicirikan oleh kesedaran sementara. Seorang pesakit dalam keadaan sedemikian melakukan perbuatan yang tidak terkawal, tanpa menyedari, walaupun tindakannya tidak kelihatan aneh dari sisi.

    Selepas mendapat kesedaran, pesakit tidak ingat apa-apa. Ini adalah bentuk epilepsi yang paling menguntungkan, di mana kemerosotan keperibadian berlaku.

    Akibat dan komplikasi

    Kesan serangan bergantung pada jenis penyakit. Selepas EP besar, pesakit mempunyai kelemahan yang teruk, kurus, mengantuk, sakit pada semua otot, walaupun orang itu tidak ingat apa yang berlaku.

    Bahaya BEP adalah bahawa pesakit boleh cedera semasa jatuh, muntah muntah atau lemas apabila melekat lidah.

    Bahaya tertentu adalah serangan yang bermula ketika memandu, mandi, bekerja di mesin.

    Komplikasi yang paling mengerikan adalah status epileptik (satu siri kejang). Pesakit tidak mempunyai masa untuk mendapatkan semula kesedaran dan mati akibat kegagalan pernafasan.

    EP yang kecil tidak menimbulkan ancaman langsung kepada kehidupan, tetapi ia mempunyai akibat yang sama buruk. Dalam abses kanak-kanak boleh pergi tanpa perhatian untuk masa yang lama, yang membawa kepada kelewatan perkembangan dan penyimpangan mental.

    Di samping itu, jika tiada rawatan, MEP akan memasuki EP besar.

    Oleh itu, adalah penting untuk mendiagnosis penyakit itu dalam masa yang lama dan memulakan terapi antiepileptik.

    Epilepsi adalah penyakit neurologi yang serius yang diwujudkan oleh pelbagai jenis kejang sawan.

    Gejala bergantung kepada tahap kerosakan otak dan tahap patologi.

    Prognosis yang paling teruk dari segi rawatan adalah epilepsi dengan sawan umum. EP kecil lebih sesuai untuk pembetulan.

    Kejang epilepsi kecil

    Kejang epileptik kecil (petit mal) boleh berlaku dalam pelbagai bentuk. Lennox menyifatkan sepuluh kejang kecil: ketidakhadiran, serangan kecil dan mirip mioklonik. Absansa - ini adalah kesedaran segera dan menghentikan pergerakan. Pesakit seolah-olah membekukan dalam kedudukan di mana dia diserang oleh penyitaan, dan selepas 2-3 saat, apabila kejang berakhir, terus tindakan terganggu. Kadang-kadang pesakit merasakan permulaan abses dan secara kiasan mengatakan "Saya fikir." Semasa rampasan itu, pesakit boleh menjadi pucat (kurang kerap ada pembilasan muka), sedikit memulakan mata, membuang kepalanya. Kejang berlaku lebih kerap dalam siri, banyak kali sehari, kebanyakannya selepas tidur, pada waktu pagi.

    Kejang akinetik disebabkan oleh penurunan umum dalam nada otot. Pesakit jatuh dengan cepat dan kadang-kadang menyebabkan lebam parah. Kesedaran tidak selalunya. Penyitaan berlangsung selama 1-2 saat.

    Kejang kecil Myoclonic boleh menjadi satu atau siri. Gula-guling myoclonic umum atau setempat berlaku dengan pelbagai tahap kesedaran yang menakjubkan atau lengkap. Epilepsi kecil myoclonic adalah bentuk yang kerap dengan kursus yang agak jinak. Ia berbeza dengan ketara daripada penyakit degeneratif keturunan yang progresif - epilepsi myoclonus Unfericht-Lumpert.

    Klinik kecil bentuk epilepsi zaman kanak-kanak mencerminkan terutamanya peringkat usia pematangan fisiologi sistem motor di otak, yang mana pelbagai keadaan nada otot dan statistik kanak-kanak dikaitkan pada tempoh umur yang berlainan. I.S.Tets mencadangkan klasifikasi sawan kecil pada zaman kanak-kanak:

    1. triad adalah propulsif, retropulsive dan impulsif;
    2. psikomotor.

    Kejang propulsif adalah pergerakan tonik cepat kumpulan otot flexor dengan arah pendahuluan. Sistem motor matang sudah terlibat dalam tindak balas sawan. Sehingga 2-3 bulan pada seorang kanak-kanak, serangan rangsangan ditunjukkan dengan memiringkan kepala ("mengangguk"). Dengan 6 bulan, mereka boleh digantikan dengan "busur", melipat badan di tali pinggang. Pada usia selepas 1 tahun, seluruh badan boleh bergerak ke hadapan dengan kejatuhan.

    Kejang propulsif lebih biasa pada kanak-kanak kecil (sehingga 3 tahun) dengan kesan sisa luka otak organik yang teruk (kumpulan palsy serebral, encephalopathy masa kanak-kanak), digabungkan dengan oligofrenia. Kejang adalah jangka pendek, tetapi berlaku secara serentak. Dengan frekuensi kejang yang tinggi, kanak-kanak terkejut, kecerdasan itu seolah-olah dikurangkan, dan dengan pengurangan kekerapan serangan di bawah pengaruh rawatan, ternyata ia lebih dipelihara daripada yang difikirkan. Jenis serangan propulsif yang paling teruk adalah kejang Salaam yang dilihat dalam bentuk-bentuk microcephaly yang teruk, oligofrenia, ensefalopati organik sisa. Serangan dinyatakan dalam satu siri stereotaip menyengat kepala ke hadapan dan menaikkan lengan ke atas ("salaam" - busur). Kejang jenis ini biasanya tahan terhadap ubat anticonvulsant, mempunyai kursus yang progresif yang cepat.

    Kejang retropulsif dengan pergerakan kepala dan badan diperhatikan pada kanak-kanak yang lebih tua (5-8 tahun) dan jauh lebih baik. Mereka dekat dengan absensi sebenar, tetapi pada kanak-kanak, sebagai peraturan, mereka digabungkan dengan menggulung mata, melontarkan kepalanya, kadang-kadang menginjak, membongkok badan, dan sebagainya. Semasa penyitaan, mungkin ada pembekuan umum, lekuk ke hadapan. Oleh itu, sawan retrospektif boleh menjadi polimorfik dan digabungkan dengan jenis kejang epilepsi lain, dan kadang kala dengan kejang kejang besar. Kejang retropulsif biasanya bersiri, mencapai kekerapan yang tinggi, terutamanya pada waktu pagi, tetapi sedikit perubahan kecerdasan dan kelakuan pesakit.

    Kumpulan kejang impulsif termasuk petit myoclonic dengan kemerahan umum, kejatuhan, dan sebagainya. Mereka lebih sering diperhatikan semasa akil baligh. Kejang cenderung kepada umum untuk pelepasan sawan besar. Perubahan mental epileptik berkembang dengan cepat.

    Semua jenis kejang kecil berlaku terutamanya pada zaman kanak-kanak, tetapi, hilang dalam masa remaja, mereka boleh bertukar menjadi sawan poligatif dan kejang epilepsi yang besar. Dalam hal ini, rawatan bentuk epilepsi kecil harus digabungkan dengan penggunaan anticonvulsant untuk mencegah serangan besar.

    Paroxysms yang dipanggil psychomotor yang berlaku dengan perubahan senja kesedaran tergolong dalam bentuk epilepsi tertentu pada kanak-kanak. Sesetengah penulis menyifatkannya sebagai sawan kecil jenis umum, yang lain untuk sawan tempatan. Walaupun Penfield menganggap mereka sebagai sawan semata-mata, Gibbs, Gastaut, mengamati rompakan psikomotor dengan kekalahan wilayah thalamo-mesencephalic. Data-data ini sekali lagi menunjukkan bahawa pembahagian ke sawan umum dan focal adalah relatif dan hanya boleh dianggap sebagai skim kerja untuk klinisi. Paralel elektro-fisiologi klinikal tidak boleh selalu dibuat apabila memutuskan lokalisasi fokus awal aktiviti epileptik.

    Jenis klasik perampasan psikomotor adalah keadaan automatis pesakit luar. Tiba-tiba, perubahan senja dalam kesedaran terjadi dan pesakit tidak terkawal, secara automatik melaksanakan tindakan dan perbuatan yang bermotivasi secara konsisten. Dalam keadaan ini, pesakit dapat pergi ke arah yang berbeza, menggunakan pengangkutan, membeli tiket, dan sebagainya. Apabila kejang berakhir (selepas beberapa jam, dan kadang-kadang selepas sehari), dan kesedaran normal dipulihkan, pesakit tidak mengenali keadaan di mana dia mendapati dirinya sendiri, tidak mengerti di mana dan bagaimana anda mendapat, kerana penyitaan itu sepenuhnya amnesized.

    Kejutan psikomotor sangat kerap di kalangan kanak-kanak (16% menurut Kreindler), tetapi biasanya meneruskan tindakan automatik element. Mereka dimanifestasikan dengan tangan bertepuk tangan stereotip, menggosok tangan, menggaru, mengulangi frasa stereotip, selalunya tidak mempunyai makna, grimacing, ketawa, dll. Kesedaran terganggu. Keadaan takut dan kengerian yang sangat afektif adalah sangat umum, di mana kanak-kanak boleh menangis, menyembunyikan, menjelma hingga orang dewasa, dan reaksi vegetatif diperhatikan. Rakom psikomotor menunjukkan jalan epilepsi yang kurang baik. Polimorfisme sawan, paroxysms pukulan, dan kemerosotan epileptik keperibadian berkembang pesat.

    Epilepsi pada orang dewasa

    Epilepsi pada orang dewasa adalah penyakit terpendam dalam bidang mental dan neurologi, adalah sangat biasa, kerana menurut statistik, hampir setiap orang beratus-ratus mempunyai patologi ini. Ia berlaku dalam populasi umum sebagai peratusan 8-10% daripada populasi, yang merupakan sebahagian besar penduduk bumi.

    Microsymptomas epilepsi pada orang dewasa, nyata walaupun tidak dapat dilihat untuk orang sendiri, iaitu, bilangan orang yang luar biasa dan tidak menyedari bahawa mereka mempunyai gejala-gejala epilepsi tertentu. Epilepsi bahagian kedua penduduk, yang menyedari penyakit mereka, menyembunyikan patologi mereka, kerana masyarakat mempunyai sikap negatif terhadap orang tersebut. Terdapat stigma yang luas, dan ini pula membentuk beberapa kesukaran dalam semua bidang kehidupan (ekonomi, moral, sosio-budaya, etika). Dan hari ini, di kebanyakan negara di dunia bertamadun, terdapat kerangka tertentu untuk pesakit yang menghidap epilepsi (larangan memandu kereta, pilihan kelayakan).

    Epilepsi pada orang dewasa ditunjukkan oleh ulangan biasa epiprips, berbeza dengan intensiti dan watak. Pesakit terdedah kepada kemunculan spontan epipristupov, yang terserlah dalam bentuk gangguan motor, TBC kawasan sensitif motor, fikir gangguan, dan gejala autonomi, negara predkomatoznymi.

    Menganalisis patogenesis, ia adalah jelas bahawa perubahan tersebut adalah disebabkan oleh yang berikut: apabila pelepasan kuat secara tiba-tiba berlaku overexcitation neuron untuk membentuk perapian sawan, dan yang lagi mencetuskan epipristup. Dalam kes ini, tiada kecederaan seperti itu di dalam otak, tetapi hanya struktur saraf selular dan electroactivity dari otak. pengubahsuaian itu boleh disebabkan oleh: iskemia peredaran darah, patologi perinatal, sejarah keluarga ditimbang, kecederaan otak trauma, penyakit somatik, jangkitan virus yang berterusan, neoplasms, gangguan metabolik proses metabolik, strok, toksik dan pengaruh kimia. Di dalam zon kerosakan, tisu parut dengan bahagian dalam sista dianjurkan, struktur ini memberikan tekanan pada pembentukan tisu bersebelahan dan ujung saraf di kawasan motor, yang menimbulkan kejang.

    Kesediaan yang bersungguh-sungguh, dapat mewujudkan dirinya dengan pengujaan elektrik yang minimum untuk fokus - ini akan menjadi epilepsi abses pada orang dewasa (jangka pendek, dengan langkah sementara, penonaktifan kesadaran tanpa sawan).

    Tanda-tanda awal epilepsi pada orang dewasa sering muncul buat kali pertama pada usia muda, lebih kurang biasa adalah bentuk yang bersifat yang berkaitan dengan fungsi cephalic yang lemah.

    Klasifikasi epilepsi pada orang dewasa dalam kategori berikut:

    • Epilepsi jinak idiopatik pada orang dewasa adalah salah satu bentuk rawatan rawat jalan yang paling mudah dan boleh diterima.

    • Epilepsi simtomatik sekunder pada orang dewasa - terbentuk dengan adanya faktor-faktor yang merosakkan patologi.

    • Epilepsi umum pada orang dewasa - dua hala, tanpa manifestasi fokal. Ini termasuk: Epipripups tonik-clonic dan ketiadaan epilepsi pada orang dewasa.

    Epiphriscups separa adalah bentuk yang paling meluas.

    • Epilepsi Jackson pada orang dewasa adalah satu bentuk penyakit di mana terdapat kecenderungan untuk menyamaratakan kejang, dengan degenerasi mereka dari sederhana menjadi kompleks.

    • Epilepsi selepas trauma pada orang dewasa berkembang selepas kecederaan tengkorak.

    • Epilepsi berkaitan alkohol pada orang dewasa berkembang dengan penyalahgunaan alkohol, dan kemusnahan otak berlaku. Ia berkembang sangat perlahan selama beberapa dekad.

    • Epilepsi malam pada orang dewasa - ditemui semasa tidur, dengan menggigit otot-otot lidah, kencing yang tidak terkawal dan aliran tahi.

    Epilepsi pada orang dewasa: punca

    Faktor penyebab epilepsi pada orang dewasa tidak dapat ditegakkan dengan pasti, keturunan dianggap faktor risiko yang paling menganggap, kerana kira-kira 40% orang yang epidemi mempunyai kes penyakit ini dalam keluarga.

    Provocateurs risiko adalah yang berikut:

    - Faktor traumatik profil profil otak tengkorak sepanjang hidup, kerana walaupun kecederaan yang diterima semasa kelahiran ke dunia dapat membuatnya diketahui bahkan beberapa dekade kemudian;

    - iskemia, terutama pada orang tua;

    - jangkitan otak (meningitis, meningococcemia, ensefalitis, meninoencephalitis, abses otak);

    - neoplasma cephalic dan sklerosis yang meluas;

    - kekurangan bekalan oksigen otak untuk penggunaan fungsional penuh dan patologi salur darah saluran cerebral;

    - kesan ubat yang berterusan: antidepresan, neuroleptik, tablet sedatif, antibiotik dan bronkodilator;

    - menggunakan sekurang-kurangnya sekali ubat, terutama amphetamine, cocaine, ephedrine - mereka adalah yang paling tropnyh ke otak-otak dan mudah melepasi halangan menghalang - otak darah;

    - patologi genetik keturunan;

    - generasi yang lebih tua dalam tujuh puluh tahun;

    - trauma postpartum dalam sejarah pesakit epilepsi;

    - Patologi serviks: osteochondrosis dengan gangguan vertebro-basilar;

    Epilepsi pada orang dewasa: gejala dan tanda

    Kompleks gejala adalah individu, kerana perbezaan dalam proses kegiatan saraf otak dalam pelbagai jenis orang. Tetapi ada pergantungan pada zonality kerosakan otak di semua yang sama, dan kompleks gejala adalah gambaran langsung hubungan dengan jabatan yang terkena dalam struktur tisu cephalic.

    Tanda pertama epilepsi pada orang dewasa adalah seperti berikut: gangguan motor, patologi alat perbualan, pengurangan atau sebaliknya peningkatan nada otot, beralih dalam fungsi jiwa individu tertentu.

    Gejala epipripsi juga berbeza dalam subspesies yang berbeza:

    → Epiphriscus Jackson adalah lesi anomali yang mempunyai sempadan dalam elemen-elemen tisu struktur otak manusia tanpa menghubungi orang-orang jiran pada masa yang sama, dan oleh itu kita telah jelas membatasi gejala kumpulan otot rangka tertentu. Gejala-gejala seperti ini berpanjangan dan cepat berpanjangan, badan cepat pulih selepas kejang tersebut. Seorang lelaki berada dalam kesesuaian Jackson dalam kesedihan yang tidak sedap, tidak mungkin untuk mewujudkan hubungan lisan atau apa-apa hubungan lain dengan orang itu. Tidak ada kesedaran tentang apa yang berlaku dalam pesakit, yang menjadikannya sukar untuk menyediakan pertolongan cemas. Terdapat kontraksi otot atau tangan mati-matian, kaki, dengan penyebaran lebih lanjut dengan penyempurnaan lengkap, juga, ada tempat untuk menjadi. Fase episod tersebut dibahagikan kepada:

    • Aura-pelopor - keadaan patologi, pra-muncul, keadaan yang patologi, dengan peningkatan keseronokan saraf (tumpuan elektroaktiviti otak tumbuh dan menangkap semua kawasan baru);

    • Kejang tonik - otot rangka secara tiba-tiba dan menonjol secara mendadak, kepala bersandar, orang terjatuh, flexes badan dan menjadi kaku, berhenti pernafasan dan kulit bertukar menjadi biru, ini berterusan pada masa yang singkat;

    • Kejang-kejang Clonic - otot jelas dikurangkan secara merata, terdapat air liur yang banyak, berbuih di bibir, berlangsung hingga lima minit;

    • Stupor - selepas electroactivity menghasilkan perencatan sengit yang kuat dari semua proses, otot berehat, refleks tidak boleh dicetuskan, tempohnya adalah sehingga setengah jam;

    • Tidur adalah fasa terakhir. Selepas kebangkitan pesakit boleh diganggu oleh sakit migrain, gangguan motor.

    → Kejang kecil adalah kontraksi berturut-turut dengan manifestasi yang kurang sengit daripada epiphriscus Jackson. Mereka dicirikan oleh: perubahan dalam ekspresi wajah - grimaces, penurunan tajam dalam nada dengan tekanan orang tiba-tiba di atas lantai, tetapi penting untuk diperhatikan bahawa kesedaran dipelihara, kadang-kadang absen fenomena berlaku, atau, sebaliknya, hypertonus dengan torpor.

    → Epistatus adalah urutan beberapa epiprip sekaligus, untuk jangka masa yang singkat, kesedaran tidak dipulihkan semasa rehat, nada diturunkan, tiada refleks, terdapat: Mirdiasis atau miosis, takikardia, hipoksia dan edema unsur serebral, dengan akibat yang tidak dapat dipulihkan lagi, sehingga hasil maut.

    Untuk semua kategori klasifikasi, tanda-tanda epiphriscus berikut adalah ciri-ciri:

    - kejatuhan secara mendadak;

    - menangis dari kekejangan glottis;

    - kecondongan kepala, ketegangan otot badan;

    - berselang-seli, bernafas serak, dengan apnea yang mungkin dan bengkak pada leher;

    - mengamuk kulit atau kesuciannya;

    - Pergerakan otot yang huru-hara;

    - Kegagalan lidah, busa dari mulut dengan lebam dari menggigit membran atau lidah mukus;

    - kelonggaran lengkap dan bersara untuk tidur.

    Kesemua epiphriscus ini debut dan berakhir dengan sangat mendadak dan spontan.

    Aura mempunyai ciri-ciri sendiri: ketidakselesaan epigastrik, berkilauan kulit, berpeluh, piloerection, halusinasi optik, hemianopsia, aroma (rasa logam, kepahitan), halusinasi pendengaran (kerengsaan, rustling, muzik, jeritan), ketakutan tanpa sebab dan seram, euphoria, ketidakselesaan di belakang tulang dada, mual, giliran mata dan kepala yang tidak terkawal, memendekkan bibir, menghisap luka tanpa sengaja, menjerit secara tiba-tiba dengan kata-kata dan perkataan yang tidak bermakna, menggigil, parasthesia.

    Klasifikasi epilepsi pada orang dewasa dengan gejala:

    - Temporal: simptom beracun dengan aura tertentu (kekejangan abdomen, kardialgia, gangguan irama jantung dan aktiviti kontraksi otot jantung, kekeliruan, panik, percubaan untuk melarikan diri, kerosakan keperibadian, patologi persekitaran seksual, gangguan elektrolit dan proses metabolik).

    - Absanse epilepsi pada orang dewasa: pudar yang tidak dijangka, rupa yang hilang, kurang respons terhadap manuver yang menjengkelkan.

    - Rolanditis: paresthesia laring dan pharynx, kebas kelenjar dan alat lingual, mengetuk gigi, kesukaran bercakap, hypersalivation, sawan semasa tidur.

    - Alkohol: dengan jangka panjang, selama beberapa dekad, penyalahgunaan bahan alkohol.

    - Non-convulsive: simptom-simptom ini terdiri daripada kesedaran dan halusinasi, terdapat khayalan dan gangguan jiwa.

    Perubahan personaliti juga diperhatikan, mereka adalah seperti berikut:

    - Perubahan watak: mementingkan diri; pedantri; ketepatan masa; rancorousness; kecenderungan untuk lampiran yang tidak normal; infantilisme.

    - Pemikiran terganggu: memperlahankan proses pemikiran orang dewasa, "kelikatan"; butiran acara.

    - Kelainan emosi: impulsif; kelembutan dan persepsi yang menyakitkan terhadap sikap negatif terhadap diri sendiri.

    - Kemerosotan mekanisme memori dan kecerdasan; demensia

    - Tukar jenis perangai.

    Epilepsi pada orang dewasa: diagnosis

    Langkah-langkah diagnostik untuk menentukan genesis penyakit - epilepsi pada orang dewasa, dibentangkan dalam perenggan berikut:

    - Penyiasatan terperinci mengenai sejarah penyakit dan penyakit yang membawa nyawa dan situasi yang traumatik sebelum ini (fizikal dan psikogenik) di seluruh pesakit individu, dengan penekanan pada patologi genetik dan keturunan.

    - Seorang doktor pakar menjalankan kajian (pakar neurologi, pakar psikiatri), mengenal pasti gejala utama: kesakitan di kuil-kuil atau sebagai migrain, yang boleh berfungsi sebagai loceng pertama yang membimbangkan tentang masalah yang semakin meningkat dari segi organik.

    - Salah satu langkah wajib ialah kajian tomogram komputer, pengimejan resonans magnetik dan ujian pelepasan positron pada tomografi.

    - Kaedah penyelidikan emas - elektroensefalografi perubahan dalam elektroaktif otak. Mengikut kaedah ini, "gelombang puncak" dinilai semasa aktiviti dan semasa tidur seseorang. Adalah penting untuk membezakan gelombang epileptik daripada individu yang sihat juga, kerana mereka mungkin dijana buat sementara dan dipertimbangkan, dari sudut perubatan, sebagai varian norma. Untuk mengesahkan diagnosis, beberapa sesi elektroensefalografi dilakukan dengan provokasi, pemerhatian video-EEG mengenai sifat harian - pemantauan.

    Kiraan darah kapilari umum dan pemeriksaan biokimia bagi sampel darah vena - mencari metabolik metabolik secara patologis perubahan nyata dalam tubuh manusia.

    - Perundingan pakar mata (pemeriksaan patologi edema pada cakera optik) dan penentuan keadaan struktur vaskular fundus.

    Bantuan pertama untuk epilepsi pada orang dewasa

    Apabila seseorang dijumpai, dengan rampasan epileptik yang telah pun bermula, setiap orang harus dapat memberikan korban dengan bantuan pertolongan cemas, kerana mungkin hidup orang ini bergantung pada bantuan ini. Pada masa kini, program berorientasi perubatan mengenai tema epileptik dianjurkan, kerana isu ini penting untuk seluruh masyarakat moden.

    Algoritma untuk membantu epilepsi pada orang dewasa adalah seperti berikut:

    - Ia perlu cuba membatasi orang yang cedera sebanyak mungkin dari benda traumatik semasa epiphrister itu sendiri, apabila seseorang jatuh di atas tanah dan ketika pesakit sudah terputus (untuk memotong, menusuk, tersedak, benda keras).

    - Untuk pembalut maksimum atau, jika boleh, keluarkan sifat meremas pakaian (ikat pinggang, tali pinggang, tudung, ritsleting, butang).

    - Untuk mengelakkan terjatuh lidah dan apnea berikutnya, anda perlu menghidupkan kepala anda ke satu sisi dan mencegahnya daripada beralih, untuk menjaga anggota dari trauma tanpa menggunakan daya. Letakkan lapisan tenun yang lembut atau pakaian anda di bawah leher, muka dan badan, jangan memindahkan pesakit (terutama di atas bukit - mungkin jatuh), ini dilakukan supaya epileptik yang cedera tidak melanda lantai keras atau tanah yang sangat keras.

    - Jangan cuba cuba membongkok mulut anda, terutamanya dengan objek keras atau alat pembesar mulut, ini akan membawa kepada kecederaan traumatik kepada pesakit dan orang yang dalam kes ini menyediakan pertolongan cemas (gigitan, pembiasan gigi dan pemotongan serpihan, mengunyah objek keras dan menelannya, lemas dari manipulasi sedemikian).

    - Jangan melakukan pengudaraan buatan paru-paru secara bebas menggunakan teknik mulut ke mulut untuk epipripsi Dalam kes ini, lebih baik meletakkan kain lembut atau sapu tangan di mulut anda untuk mengelakkan otot lingual dari menggigit dan gigi daripada retak.

    - Jangan cuba minum dengan epipripsis, ia hanya akan memperburuk keadaan, atau bahkan pesakit akan tercekik.

    - Mengesan masa epipristup.

    - Hubungi penjagaan kecemasan atau meminta orang lain berbuat demikian, untuk memberikan bantuan perubatan yang berkelayakan.

    - Apabila seseorang bergerak selepas epipraksi untuk tidur, anda tidak perlu segera membangkitkannya, anda mesti membenarkan sistem sarafnya berehat dari kejutan yang hanya berpengalaman dari serangan.

    Epilepsi pada orang dewasa: rawatan

    Dengan langkah tepat pada masa yang diambil dan diagnosis yang mencukupi, kita boleh bercakap tentang taktik terapi rawatan terapeutik, diikuti dengan penyediaan program pemulihan (sering seumur hidup) bagi pesakit yang mempunyai diagnosis epilepsi pada orang dewasa.

    Apabila memilih ubat-ubatan dan rawatan lanjut, perlu menentukan peringkat utama - bagaimana ia akan menjadi: pesakit luar atau pesakit rawat (hospital neurologi atau psikiatri). Dalam kes rawatan bentuk pesakit luar, pakar neurologi atau psikiatri memantau pesakit.

    Posisi langkah-langkah terapeutik mempunyai matlamat berikut:

    - Anestesia epiphriscues, kerana pesakit sering mengalami sensasi yang menyakitkan sebelum dan selepas epiphristap, bukan sahaja dari kecederaan yang dialami, tetapi juga sakit otot selepas kekejangan kuat berterusan selama beberapa hari selepas epipripsis. Ini dapat diselesaikan secara sistematik menggunakan ubat antikonvulsi atau anestetik, memperkaya makanan dengan kalsium dan magnesium, atau mengambil makanan tambahan atau vitamin yang kaya dengan unsur-unsur surih ini.

    - Pencegahan secara amnya, atau sekurang-kurangnya meminimumkan kekerapan berlakunya epiprip, boleh dicapai melalui kaedah campur tangan pembedahan dan pembetulan sfera-mental mengikut ubat oral.

    - Mengurangkan tempoh epiphristap.

    - Mencapai matlamat utama - hidup tanpa sawan dan tanpa sokongan perubatan sekaligus pada dua mata.

    - Kurangkan kesan sampingan daripada mengambil ubat.

    - Untuk melindungi masyarakat dari individu-individu yang hipotesis berbahaya bagi kehidupan orang dengan manifestasi agresif epifhriskus.

    Prosedur rawatan berperingkat:

    - Pembezaan jenis epipripsis khusus, untuk rawatan yang paling dipilih dan berkesan.

    - Cari kompleks etiopatogenik.

    Kumpulan berikut ubat terapeutik digunakan dengan ubat:

    • Anticonvulsant - kumpulan anticonvulsants yang boleh digunakan, yang membawa kepada pengurangan lebih lanjut dalam kejadian dan tempoh epipad seperti itu. Ubat-ubatan ini mampu, dalam beberapa kes, untuk mencegah terjadinya sawan sama sekali, dengan teknik yang betul dan pematuhan kepada cadangan doktor yang hadir. Ubat-ubatan ini termasuk: Carbamazepine, Levetiracetam, etosuximide.

    • Dadah neurotropik, yang dengan tindakannya menghalang atau, sebaliknya, merangsang laluan pengujaan struktur saraf berdenyut, khususnya sepanjang proses otak glial.

    • Dadah psikotropik benar-benar dapat mengubah persepsi psikologi seseorang tentang faktor sekitar dan kebolehan fungsi sistem saraf manusia.

    • Racetam - nootropik psikoaktif.

    Kaedah pendedahan bukan farmakologi termasuk: campur tangan pembedahan, kaedah Voigt, diet seimbang ketogenik.

    Ia bernilai membayar perhatian pesakit kepada satu set peraturan untuk rawatan yang lebih berkesan. Semasa tempoh manipulasi perubatan dan ubat pentadbiran lisan, peraturan berikut harus diikuti:

    - Mematuhi jadual dan masa ubat dengan ketat.

    - Jangan menggantikan dengan analog perubatan atau termasuk kumpulan ubat lain yang boleh menghalang tindakan anti-epilepsi, dan pesakit sendiri dan tidak akan meneka tentangnya, anda harus selalu berunding dengan doktor anda.

    - Jangan berhenti rawatan yang sudah bermula secara spontan, ini membawa kepada akibat yang serius.

    - Pada masanya untuk memberitahu doktor yang hadir mengenai gejala dalam proses rawatan dalam kesejahteraan diri.

    Terapi antiepileptik membantu menindas penyakit epilepsi pada orang dewasa di 63% penduduk, di 18% untuk meminimumkan kejadian manifestasi.

    Sehingga kini, tiada ubat atau kaedah telah dicipta untuk menyembuhkan penyakit ini, tetapi langkah yang diambil membolehkan seseorang untuk hidup sepenuhnya dalam masyarakat tanpa menyekat keupayaannya.

    Diet untuk epilepsi pada orang dewasa

    Perubahan dalam cara makan boleh menjejaskan kekerapan manifestasi epipadia dan kualiti hidup pesakit dengan epiphriscups secara amnya, sehingga pembasmian penyakit ini sepenuhnya. Pemakanan sedemikian hanya digunakan bersamaan dengan rawatan yang diberikan secara perubatan dan hanya oleh doktor yang hadir, adalah mustahil untuk menggunakan diet ketogenik tanpa keizinan, kerana ini boleh menjejaskan kesejahteraan umum seseorang.

    Diet untuk epilepsi adalah pada masa yang sama kaedah rawatan dan alat untuk mencegah perubahan patologi sekunder di dalam badan. Diet pesakit harus seimbang, tanpa sekatan ketat dan jadwal pemakanan tunggal.

    Diet ketogenik untuk epilepsi pada orang dewasa sering digunakan tepat dalam keadaan pegun, kerana terdapat kemungkinan kawalan ketat terhadap makanan pesakit dan harus dipantau, karena mungkin komplikasi. Seperti diet di epilepsi pada orang dewasa termasuk 70% lemak dalam menu dan hanya 30% daripada nisbah protein-karbohidrat jatuh.

    Mekanisme kerja adalah aktivitas anticonvulsant keton (ini adalah senyawa organik yang dapat menghalang kejang-kejang yang terjadi di struktur otak).

    Senarai produk yang dibenarkan untuk epilepsi pada orang dewasa: produk daging (wajar dimakan daging babi dan daging lembu), produk ikan, telur, keju kotej, susu, keju keras, krim masam, ryazhenka, yogurt, mentega, zaitun atau sayuran, produk sayuran, buah-buahan, bijirin, sup, sup lemak rendah, produk sampingan (hati, jantung dan buah pinggang), teh lemah (ia adalah wajar untuk menghadkan kopi yang digunakan), roti, biskut, pengeringan.

    Senarai produk yang dilarang untuk epilepsi pada orang dewasa: alkohol, makanan masin, jeruk, acar, sos, perasa, daging asap, coklat, koko yang mengandungi.

    Adalah penting untuk memahami bahawa diet yang ditetapkan untuk epifredcuts, serta sebarang fenomena individu lain, pemilihan hidangan dilakukan untuk orang tertentu bersama dengan doktor. Ini adalah proses jangka panjang, tetapi hasilnya membenarkan segala-galanya - keadaan pesakit berada pada pembaikan, dan kekerapan dan kekuatan epifriskeri dikurangkan.

    Epilepsi: gejala pada orang dewasa

    ✓ Perkara yang disahkan oleh doktor

    Epilepsi adalah penyakit yang serius dan progresif tanpa rawatan yang betul. Ia memberi kesan kepada otak manusia dan menampakkan dirinya dalam bentuk sejenis sawan, yang mungkin berbeza dalam manifestasi mereka. Prinsip asas yang mana doktor mendiagnosis epilepsi (di samping ujian makmal) adalah berkala dalam pengulangan sawan. Hakikatnya, serangan seperti itu boleh berlaku walaupun pada orang yang agak sihat kerana terlalu banyak kerja, keracunan, tekanan yang teruk, mabuk, demam tinggi, dll. Walau bagaimanapun, berdasarkan satu kes penyitaan, diagnosis tidak boleh dibuat: dalam kes ini, ia adalah keteraturan dan kebolehulangan dari fenomena patologis yang penting.

    Kejang epileptik benar berkembang secara tidak dijangka, ia tidak timbul kerana terlalu banyak kerja, tetapi dengan sendirinya, tidak dapat diramalkan. Kes klasik seizure epileptik adalah keadaan di mana seseorang jatuh tidak sedarkan diri dan pergaduhan dengan sawan. Penyitaan disertai dengan pembebasan busa, pembilasan muka. Walau bagaimanapun, ini hanya satu pendapat umum mengenai epilepsi. Serangan jenis ini wujud, tetapi ia hanya salah satu daripada banyak pilihan bagi manifestasi penyakit ini.

    Epilepsi: gejala pada orang dewasa

    Perubatan menerangkan banyak kes sawan yang melibatkan otot, organ-organ bau, sentuhan, pendengaran, penglihatan, selera. Serangan mungkin kelihatan seperti gangguan mental yang rumit. Ia mungkin dicirikan oleh kehilangan kesedaran yang lengkap, dan mungkin berlaku dengan kesedaran penuh pesakit. Malah, serangan itu adalah sejenis fungsi otak (dikesan semasa diagnosis menggunakan enfalogram).

    Sebabnya

    Sebagai peraturan, epilepsi berkembang berdasarkan kecenderungan keturunan. Otak pesakit tersebut terdedah kepada keadaan sel saraf khas (neuron) - mereka dicirikan oleh kesediaan yang meningkat untuk pengalihan impuls. Dewasa boleh jatuh sakit selepas mengalami kecederaan kepala atau penyakit berjangkit serius. Di samping itu, terdapat risiko yang tinggi untuk membangunkan penyakit ini pada usia tua, apabila otak "haus": terutama selepas pukulan dan penyakit neurologi lain.

    Mengapa epilepsi berkembang?

    Pada masa yang sama, mustahil untuk mengatakan dengan pasti bahawa epilepsi pasti akan bermula selepas kecederaan kepala yang serius. Ia adalah pilihan. Kadang-kadang pada orang dewasa sangat sukar untuk menentukan sebab-sebab penyakit - dalam hal ini merujuk kepada faktor keturunan.

    Faktor risiko:

    1. Faktor keturunan.
    2. Kecederaan kepala
    3. Penyakit otak yang berjangkit.
    4. Komplikasi akibat penggunaan alkohol jangka panjang.
    5. Neoplasma otak (sista, tumor).
    6. Strok
    7. Anomali kapal serebrum.
    8. Tekanan kerap, kerja keras.
    9. Umur tua.

    Penyebab utama epilepsi

    Beri perhatian! Faktor risiko termasuk strok, jangkitan otak, dan mabuk alkohol.

    Mekanisme terjadinya serangan

    Mekanisme kejadian berkaitan dengan proses otak yang paling kompleks. Faktor risiko yang ada secara beransur-ansur membawa kepada hakikat bahawa di dalam otak terdapat sekumpulan sel saraf, yang dicirikan oleh tahap pengujaan yang lebih rendah. Dalam praktiknya, ini bermakna bahawa kumpulan ini dengan mudah masuk ke dalam keadaan keseronokan, dan proses yang paling tidak penting dapat menjadi pencetus. Dalam kes ini, doktor bercakap mengenai pembentukan tumpuan epilepsi. Sekiranya impuls saraf timbul di dalamnya, maka ia sentiasa bersedia untuk berkembang ke kumpulan-kumpulan sel jiran - oleh itu proses kegembiraan terus berkembang, meliputi kawasan otak baru. Oleh itu serangan itu ditunjukkan di peringkat biokimia. Pada masa ini, kita melihat pelbagai manifestasi aktiviti pesakit, yang disebut "fenomena": ini boleh menjadi kedua-dua fenomena mental (gangguan mental jangka pendek) dan pathologi dari deria, otot.

    Kejang untuk epilepsi

    Sekiranya anda tidak mengambil ubat yang sesuai untuk mengurangkan aktiviti proses patologi, bilangan pertambahan badan boleh meningkat. Hubungan konstan antara foci boleh diwujudkan di dalam otak, yang dalam praktiknya memberikan sawan yang kompleks, yang berlarutan, meliputi banyak fenomena yang berbeza, jenis kejang baru mungkin muncul. Lama kelamaan, penyakit itu merangkumi bahagian yang sihat di dalam otak.

    Jenis fenomena dikaitkan dengan jenis neuron yang dilindungi oleh patologi. Jika serangan merangkumi sel-sel yang bertanggungjawab untuk aktiviti motor, maka semasa serangan kita akan melihat pergerakan berulang-ulang atau, sebaliknya, memudar pergerakan. Sebagai contoh, apabila neuron yang bertanggungjawab untuk penglihatan dimasukkan ke dalam proses patologi, pesakit akan melihat percikan di depan matanya atau halusinasi visual yang rumit. Sekiranya neuron terlibat, yang bertanggungjawab untuk berbau, orang yang menderita epilepsi akan merasa tidak biasa, tetapi jelas kelihatan bau. Manifestasi penyakit yang sama dengan kemasukan neuron yang bertanggungjawab terhadap aktiviti motor organ.

    Kejang besar dengan epilepsi

    Terdapat beberapa jenis penyakit yang dicirikan oleh ketiadaan tumpuan pengujaan kerana patologi sejumlah besar sel sepanjang korteks serebrum. Dengan jenis penyakit ini, kita melihat bahawa impuls yang timbul segera merangkumi seluruh otak: proses ini adalah ciri penyitaan umum yang dikenali, yang diketahui oleh majoriti kerana kecerahan aliran.

    Kekerapan sawan adalah penting untuk rawatan. Masalahnya adalah bahawa setiap serangan bermakna kerosakan kepada neuron, kematian mereka. Ini membawa kepada aktiviti otak yang terjejas. Semakin sering sawan, semakin berbahaya pesakit. Tanpa rawatan yang sesuai, penyelewengan watak mungkin, kemunculan tingkah laku tipikal yang khas, pemikiran terganggu. Seseorang boleh berubah ke arah dendam yang menyakitkan, rancak, terdapat kemerosotan dalam kualiti hidup.

    Kejang kecil dengan epilepsi

    Jenis sawan separa

    Penyakit separa (jenis ditentukan dalam diagnosis) mempunyai tahap yang lebih rendah. Intensiti. Tidak ada bahaya untuk hidup. Ia dikaitkan dengan kemunculan nidus patologi di salah satu hemisfera otak. Pelbagai serangan bergantung kepada manifestasi penyakit (sensasi utama pesakit, kesan pada sistem badan mana pun).

    Baca Lebih Lanjut Mengenai Skizofrenia