Epilepsi dari bayang-bayang. VEEG.RU!

  • Senarai forum
  • Tukar saiz fon
  • Versi Cetak
  • Soalan Lazim
  • Pendaftaran
  • Masuk

Tapak projek "Jangan takut!"

Tapak projek "Jangan takut!"

Vasily Generalov »Wed Sep 16, 2009 10:34 pm

Segala-galanya mengenai projek sokongan epilepsi "Jangan takut!"

Lyudmila Krasnova "Thu 17 Sep 2009 7:58 pagi

Elena Danilova »Sat Sep 19, 2009 10:56 pm

Vasily Generalov »Sun Nov 15, 2009 10:31 pm

Fail audio
Projek "TIDAK AKAN BERTANGGUNGJAWAB!" pada suar radio.

Elena Danilova »Mon Nov 16, 2009 9:06 pm

Hanya Natalia »Sun Nov 22, 2009 11:07 pagi

Kami menyaksikan program "Kesihatan dengan Elena Malysheva".

Dalam masa yang singkat, mereka berkata perkara yang paling penting ialah orang yang epilepsi adalah sama dengan semua orang, epilepsi itu bertindak balas dengan baik dan bahawa 85% orang boleh menjalani kehidupan yang normal. Ini sangat penting!

Alexey adalah seorang yang hebat! Baik dilakukan, tidak takut.

Acara ini memberi sikap positif dan keyakinan bahawa SEGALA SESUATU SELESAI!

Tahniah sekali lagi! Terima kasih!

Elena Danilova "Sun Nov 22, 2009 12:46 pm

Re: Tapak projek "Jangan takut!"

Arniva »Sun Mar 25, 2012 6:07 pm

Vasily Generalov menulis (a): Segala-galanya mengenai projek menyokong pesakit dengan epilepsi "Jangan takut!"

Projek ini tidak takut epilepsi

Lisha menikmati apa-apa aktiviti yang menjadikannya bergerak. Pada masa kanak-kanak, dia selamat dari kemalangan itu, selepas itu dia menghidap epilepsi.
"Saya sering takut untuk masuk sukan, untuk melakukan apa-apa yang berkaitan dengan kecergasan, kerana saya mempunyai epilepsi. Saya hidup sepanjang masa dengan ketakutan sawan.
Pada tahun 2012, seorang lelaki menghampiri saya dan berkata bahawa saya akan menjadi pesaing hebat di kelas bikini dan berminat untuk menyediakan saya untuk pertunjukan pertama saya.
Saya bekerja keras dan menjalani gaya hidup sihat.
Baca lebih lanjut.

Takut muzik: epilepsi musicogenic. Kisah Zoe Fennessy.

Otaknya adalah satu perkara yang menarik. Inilah yang berlaku apabila otak tidak berfungsi dengan tepat seperti yang sepatutnya. Menggunakan Zoya Fennessy sebagai contoh, seseorang dapat melihat bagaimana kompleks, kuat, dan dalam banyak cara otak rapuh benar-benar.
"Serangan bunyi "nya disebabkan oleh suara Ne-Yo!
Baca lebih lanjut.

"The Incredible 2" boleh mencetuskan serangan epilepsi.

"The Incredible 2" - filem animasi superhero Amerika oleh pengarah dan penulis skrip Brad Bird, yang dikeluarkan pada tahun 2018, pemimpin pengedaran filem Rusia.
Ia jauh dari bahaya kepada semua orang yang menderita epilepsi, tetapi hanya untuk kategori tertentu.
Baca lebih lanjut.

"Untuk mencapai matlamat, anda mesti pergi dulu."

Artis muda mengalami epilepsi: dia mempunyai kekejangan, dia berpeluh di kaki kirinya dan kesukaran memegang tangan kirinya. Epilepsi simptomatik pada latar belakang sista lobus temporal-parietal di sebelah kanan.
Walaupun semua ini, gadis itu mengambil gambar dalam gaya ekspresionisme dan mengambil bahagian dalam pameran antarabangsa.

Hari Antarabangsa untuk Kawalan Epilepsi.

Sam Vogelstein dan bukunya "Life with Attacks"!
Sam Vogelstein membesar dengan bentuk epilepsi yang teruk, yang memaksa dia menghabiskan sebahagian besar masa kecilnya dengan sawan. Banyak pengalaman dan kehidupannya diterangkan dalam buku ini.
Sekarang, sebagai pelajar sekolah menengah, dia dapat menceritakan kisahnya buat kali pertama dan menyokong semua orang pada Hari Antarabangsa terhadap Epilepsi.
Baca lebih lanjut.

Matlamat saya: menjadi berani dan cari pengembaraan!

Tiada basikal, tidak berenang, jakuzi dan kolam renang, tidak seronok!
Itulah bagaimana perbualan dengan pakar epileptologi biasanya berbunyi.
Epilepsi bukanlah sebab untuk meninggalkan kehidupan penuh, anda hanya perlu mengingati asas "boleh" dan "tidak boleh."
Aktiviti fizikal adalah berguna kepada semua orang, termasuk mereka yang mengalami kejang epilepsi. Apabila memilih sukan, seseorang harus mengambil kira keteraturan serangan, keadaan kejadian mereka dan dekat dengan seseorang yang pada bila-bila masa boleh memastikan keselamatan, bantuan dan sokongan anda.

Kisah kehidupan.

Pasukan kebangsaan, yang sepatutnya tidak menyesal. Pemain bola sepak Rusia dengan cerebral palsy memenangi segala-galanya di dunia.

Mengenai mereka hampir tidak tahu, dan mereka yang tahu, hampir tidak ingat. Tetapi mereka. Mereka melatih, bermain, menjadi juara Olimpik, dunia dan Eropah. Orang yang tidak dilahirkan seperti orang lain.

Jarang sekali bahawa kejutan pada masa kita, tetapi ia terkejut. Keadaan di mana pasukan bola sepak kebangsaan Rusia adalah 7 × 7 dan kelab asasnya.

Subjek yang kemas, memerlukan kejelasan.

Bagaimana untuk mendapatkan bantuan untuk keluarga yang mempunyai anak kurang upaya

Apakah faedah dan faedah apa yang boleh diterima oleh keluarga yang mempunyai anak kurang upaya di Moscow? Bagaimana untuk mengeluarkan pencen kecacatan sosial. Bagaimana untuk membuat pembayaran bagi penjagaan kanak-kanak kurang upaya.

Apakah bantuan yang disediakan untuk keluarga yang mempunyai anak kurang upaya di Moscow?

Sebagai tambahan kepada bantuan standard yang boleh diterima oleh semua orang yang kurang upaya, dan bantuan standard untuk keluarga dengan anak-anak, keluarga dengan kanak-kanak kurang upaya boleh mendapat bantuan tambahan.

LINKa Projek. Komunikasi dengan dunia.

Pemaju aplikasi untuk orang kurang upaya Ivan Bakaidov melancarkan platform baru LINKa, di mana program sintesis pertuturan dibentangkan yang membantu orang dengan gangguan ucapan untuk berkomunikasi dengan orang lain.
Projek LINK adalah perisian percuma.
Aplikasi kami boleh digunakan oleh orang yang mempunyai pelbagai ciri: cerebral palsy, gangguan pertuturan selepas stroke, autisme.

Apakah mekanisme penyitaan epilepsi?

Saintis Petersburg menyiasat perubahan yang berlaku di korteks lobus temporal otak semasa kejang epilepsi yang berpanjangan. Walaupun interaksi kompleks isyarat saraf, ahli biologi, bersama ahli fizik, mampu membina model matematik mereka dan mengenal pasti faktor utama yang bertanggungjawab untuk pembangunan negara ini. Kerja ini disokong oleh Yayasan Sains Rusia (RNF) dan diterbitkan di Frontiers dalam Neuroscience Cellular.
Baca lebih lanjut.

Projek ini tidak takut epilepsi

25 Mei 2012
Jangan takut!
Epilepsi di Rusia sebagai perang yang tidak diketahui

Vasily Generalov,
Ketua Pusat Diagnosis dan Rawatan Epilepsi Planet Med,
Penyelaras Pertubuhan untuk membantu pesakit epilepsi "Jangan takut"

RusFund mempunyai biro yang baru - penyakit yatim (jarang). Ini adalah tindak balas kepada perubahan dalam mel: terdapat permintaan yang lebih sedikit untuk membantu dalam membayar rawatan penyakit yang semua orang telah mendengar, dan lebih banyak lagi surat daripada ibu bapa kanak-kanak dengan penyakit yang tidak diketahui. Atau diketahui, tetapi ditutup dari masyarakat. Ambil epilepsi (popular "epilepsi") - adakah ia bukan penyakit yatim? Apa yang kita tahu tentang dia? Kehilangan kesedaran, sawan, berbuih di mulut, hukuman selama-lamanya. Atau tidak selama-lamanya? Mengapa topik-topik seperti dalam masyarakat kita ditutup, dan membincangkannya adalah perkara yang memalukan dan tidak senonoh, seperti Vasily GENERALOVA, ketua RusFund Lev AMBINDER, bertanya soalan.

  • Pusat khusus untuk diagnosis dan rawatan penyakit epilepsi dan tidur PlanetMed (Moscow) ditubuhkan lapan tahun yang lalu dan kini merupakan institusi perubatan terkemuka di Rusia untuk diagnosis dan rawatan epilepsi pada kanak-kanak dan orang dewasa. Ia termasuk jabatan videonemonitoring EEG yang terbesar dan pusat konsultasi telemedicine. PlanetMed menjalankan pemeriksaan pra-pembedahan pesakit dengan epilepsi. Tapak veeg.ru
  • "TIDAK AKAN BERTANGGUNGJAWAB!" - Pertubuhan untuk membantu pesakit epilepsi dan sanak saudara mereka. Ia dicipta pada tahun 2009 oleh kumpulan inisiatif ibu bapa pesakit, ia mempunyai cawangan serantau di Moscow, Samara, Kursk. Matlamatnya adalah untuk mengurangkan tahap diskriminasi pesakit di dalam masyarakat dan negara, bantuan yang disasarkan kepada pesakit epilepsi. Antara tindakan baru-baru ini adalah cerita tentang epilepsi di stesen radio serantau dan persekutuan dan saluran TV, program pendidikan untuk guru sekolah dan kaunselor, organisasi dan perkembangan kalangan kreatif dan pameran pesakit, kem rekreasi musim panas untuk kanak-kanak dengan epilepsi, dan organisasi pemeriksaan pesakit dari pelbagai daerah di negara ini dalam institusi khusus. Site epilepsy.su
- Kerajaan Persekutuan Rusia tahun ini meluluskan senarai 24 penyakit yatim, walaupun Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia mengira 270, dan doktor Amerika Syarikat 3,5 ribu. Tetapi epilepsi tidak termasuk dalam sebarang senarai.

- Dan betul. Setiap dua ratus orang di dunia sakit dengan epilepsi, 40 jenisnya diketahui, terdapat 20 ubat. Apakah penyakit yang jarang berlaku? Anda betul dalam erti kata bahawa masyarakat dan negara masih tidak banyak mengenali penyakit ini. Sekiranya masyarakat lebih jelas: kejutan, buih, dan tidak jelas mengapa, dan tidak dirawat, ketakutan dan hanya, maka tuntutan kepada negara lebih serius. Kembali pada tahun 90an, pesakit dengan epilepsi diperhatikan dalam dispensori neuropsychiatrik, walaupun majoriti tidak mempunyai sebarang keabnormalan mental. Oleh itu, psikiatri mempunyai sikap kedua terhadap pemilihan terapi anti-epilepsi dan praktikalnya tidak melakukan ini. Pejabat pertama di Persekutuan Rusia untuk rawatan orang dengan epilepsi dibuka di distrik Selatan-Barat di Moscow hanya 12 tahun yang lalu.

- Sudah diketahui bagaimana mungkin?

- Ia diketahui. Saya menganjurkannya di poliklinik ke-121. Dengan cepatnya, mencipta sekolah untuk pesakit, menubuhkan peperiksaan kualitatif. Topik itu sendiri memulakan saya: epilepsi adalah salah satu daripada beberapa penyakit kronik dan teruk sistem saraf yang sedang dirawat.

- Kronik - dan dirawat? Satu calon sains perubatan memberitahu saya bahawa kejang epileptik adalah seperti pukulan ke otak, dan kanak-kanak itu akhirnya menjadi semakin lemah.

- Mengenai moron adalah mitos, walaupun berterusan. Dan mengenai rawatan - tidak dirawat... Terdapat banyak sklerosis, terdapat parkinsonisme, satu cara atau yang lain, penyakit-penyakit ini berkembang, dengan bantuan rawatan, anda boleh menghentikan atau melambatkan proses pembangunan. Terdapat iskemia serebrum kronik, di mana seseorang juga boleh memanjangkan nyawa seseorang, menangguhkan strok, tetapi strok masih akan berlaku kemudian.

Dan epilepsi... Di sini, di Montreal, pemain hoki dari Belorussia mencecah matlamatnya, dan dia mempunyai epilepsi. Juara dunia dalam rintangan 400 meter orang Inggeris juga dengan epilepsi. Sehingga separuh daripada pesakit kini boleh sembuh, dan mereka akan mengingatkan epilepsi sebagai penyakit zaman kanak-kanak. Sementara itu, apabila seorang pesakit dengan epilepsi pertama datang kepada anda (atau ibu bapanya membawanya), hidupnya benar-benar hancur kepada orang-orang di sekelilingnya. Jadi itu. Dan kekejangan setiap masa adalah pengalaman yang hebat untuk seluruh keluarga. Epilepsi mempunyai kepercayaan yang tinggi. Kanak-kanak itu sakit - ibu dilarang kerja, dia harus sentiasa berada dekat dengan anak. Dewasa sakit - dan semua orang terlibat dalam masalah ini: kanak-kanak, pasangan, rakan sekerja di tempat kerja, rakan-rakan. Pesakit sepenuhnya bergantung kepada persekitaran mereka. Segala-galanya adalah pada saraf, dan sepanjang masa, oleh itu, lebih kerap, saudara terdekat memerlukan lebih banyak bantuan psikologi daripada pesakit itu sendiri.

Saya fikir ini statistik yang salah - satu pesakit untuk 200 orang. Dalam setiap kes, penyakit itu masih sekurang-kurangnya lima orang dari alam sekitar, dan sepuluh.

Jadi, jika doktor dengan betul menetapkan terapi dan serangan itu pergi, maka dia benar-benar melihat orang yang sihat. Bagi saya, percutian terbesar ketika pesakit saya melahirkan, ketika pesakit saya mendapatkan pekerjaan, ketika orang-orang ini mulai hidup normal. Seperti semua orang. Ia adalah satu perasaan apabila anda menyedari bahawa pesakit anda telah pulih sepenuhnya.

- Anda berkata "apabila pesakit melahirkan". Adakah wanita dengan epilepsi biasanya tidak dibenarkan melahirkan?

- Ia mungkin, tetapi secara tradisinya dianggap bahawa ini adalah masalah besar. Apabila wanita dengan diagnosis ini masuk ke hospital bersalin yang tidak dapat difahami, mereka caesar di sana, jangan memberi anak-anak untuk makan dan sebagainya. Anda tahu, semua orang takut serangan - tepat sebelum bersalin, semasa bersalin, semasa memberi makan... Di Moscow kini terdapat satu-satunya tempat di mana wanita dengan epilepsi diterima secara profesional dan tenang. Ini adalah Pusat Sains untuk Obstetrik dan Ginekologi RAMS yang dinamakan selepas Akademik Kulakov. Selepas mempertahankan disertasi doktor saya di Universiti Perubatan Negeri Rusia, saya mencadangkan kepada pusat ini program untuk mengurus wanita hamil dengan epilepsi. Pada masa itu saya telah mengetuai beberapa wanita hamil, dan kemudian mereka masuk ke hospital bersalin yang tidak dapat difahami. Kini, selain bekerja di pusat Planet Honey saya, saya juga mempunyai kedudukan di pusat Kulakovsk, kita hamil di sini dengan epilepsi, melakukan IVF dan kebanyakannya adalah bebas! Pakar sakit pankaya saya dan saya bekerja di sana di bilik yang sama, kita yakin satu sama lain, dan saya menghadiri bersalin.

- Dan sekarang banyak genera seperti itu?

- Untungnya, semakin banyak. Pada mulanya, ketika saya mula, saya mempunyai seorang pesakit hamil setahun, dan sekarang kita melahirkan 4-5 orang sebulan.

- Mari kita kembali ke statistik. Anda berkata sehingga separuh daripada pesakit boleh sembuh sekarang, tetapi apakah prospek untuk separuh lagi?

- Sesetengah pesakit perlu mengambil ubat untuk hidup. Terapi ini diterima dengan baik, berkesan, melegakan kejang, dan pesakit tidak mempunyai batasan. Beberapa menunjukkan pembedahan. Dan hanya sepersepuluh daripada pesakit yang belum membantu. Jika kita mempunyai terapi untuk epilepsi bergantung kepada diagnosis yang betul dan pembiayaan, yang sudah realistik, dan pembaca anda akan membantu, maka tidak ada pembedahan untuk penyakit ini di Rusia. Saya melihat pesakit yang memerlukan pembedahan, tetapi saya tidak tahu di mana untuk menghantarnya.

- Adakah "PlanetMed" anda berkembang dari pejabat itu di klinik itu?

- Hampir. Saya meninggalkan klinik, tiada prospek untuk pertumbuhan selanjutnya. Dan kemudian, kekurangan peralatan, sekatan ke atas ubat ini, tidak dibimbing oleh keperluan pesakit, tetapi oleh keadaan farmasi. Itu lapan tahun yang lalu dan pusat bebas "Planet Honey" muncul, kini memimpin di Rusia. Kami mempunyai lima ruang diagnostik, ini adalah sehingga 1500 kajian setahun. Ramai pesakit dari rantau ini berasal dari CIS dan negara-negara Baltik. Serangan ini adalah penutupan dan hanya. Sudah selesai, lelaki itu sudah normal. Tetapi serangan mencetuskan proses kecemasan dan gangguan kemurungan, orang itu hidup dalam ketakutan. Dia mengehadkan dirinya dalam segala-galanya, dan dia juga diperlakukan dengan tidak sengaja, dia selalu mengimbas badannya, dia takut meninggalkan rumah, dia tidak percaya pada dirinya sendiri. Orang yang menghidap epilepsi diskriminasi dan diskriminasi oleh masyarakat. Mereka mempunyai tahap pendidikan dan pertumbuhan kerjaya yang lebih rendah, beberapa perkahwinan, dan bahkan lebih sedikit kanak-kanak. Tetapi semua ini bukan kerana mereka tidak mampu, tetapi kerana masyarakat, khabar angin jadi membentuk kesedaran mereka dan kesedaran orang lain. Itulah yang anda perlu lawan. Masyarakat "Jangan takut" hanya kira-kira. Kami sudah beroperasi di Moscow, Kursk, Samara, Nizhny Novgorod, Tolyatti. Idea masyarakat adalah untuk memberitahu semua orang: epilepsi dirawat, anda boleh hidup dengannya, anda tidak perlu takut mengenainya. Bahawa orang yang epilepsi adalah orang biasa.

- Bagaimana jika kita menghantar kanak-kanak dengan tanda-tanda pembedahan untuk rawatan di luar negara? Mengenai urusan RusFund, saya berada di beberapa hospital kanak-kanak terbaik di Amerika Syarikat, pakar bedah tempatan bersedia untuk menerima anak-anak kita, walaupun setakat ini Rusia tidak datang kepada mereka dengan masalah seperti itu. Dengan yang lain pergi, tetapi tidak dengan epilepsi. Mereka percaya bahawa masalah itu dalam diri kita, dalam doktor kita. Adakah PlaneMed bertindak sebagai perantara antara keluarga kami dengan kanak-kanak dan hospital Boston atau Philadelphia?

- Kami bersedia dan bukan hanya untuk peranan perantara. Seseorang di sini harus memerhatikan kanak-kanak selepas operasi dan bersentuhan dengan pakar bedah.

Epilepsi dan Internet: mengawal kehidupan mereka sendiri

Epilepsi adalah penyakit kronik sistem saraf yang diwujudkan oleh sawan, sering tidak dibangkitkan pada pandangan pertama. Hari ini, kira-kira 50 juta orang di dunia mengalami epilepsi. Epilepsi, disebabkan oleh ketidaktentuan yang tidak menentu, telah membatasi kehidupan seseorang dan mencipta banyak masalah untuknya. Pesakit dengan diagnosis epilepsi diambil jauh dari semua pekerjaan, bahkan latihan di beberapa universiti tidak dirancang untuk orang tersebut. Mereka tidak boleh memandu kereta, dan di samping itu, mereka sangat bergantung pada situasi yang tertekan.

Pada tahun 2008, Kessidi Megan, 9 tahun, dengan doktor yang didiagnosis epilepsi, datang dengan Hari Ungu - "Hari Ungu". Sejak 26 Mac, seluruh dunia telah menyatakan sokongan kepada orang yang menderita penyakit ini. MedAboutMe menyertai masyarakat global dan menceritakan bagaimana epilepsi boleh menggunakan teknologi digital moden untuk memerangi penyakit mereka.

Epilepsi dan telefon bimbit

Para saintis dan doktor menegaskan kemungkinan membangunkan sistem dan program yang membolehkan pesakit untuk mengawal penyakit mereka secara bebas, di mana sahaja seseorang berada pada masa ini. Dan penggunaan telefon pintar dalam masa teknologi kami mungkin menjadi pilihan terbaik untuk pesakit epilepsi. Harga purata telefon bimbit moden terus menurun dengan setiap tahun yang berlalu, dan kemampuan mereka, sebaliknya, berkembang. Telefon bimbit telah lama digunakan untuk memantau kesihatan pesakit yang mengidap penyakit lain. Dan Internet membolehkan pesakit dan doktor mendapatkan akses segera ke sejarah perubatan, mendapatkan data dari pemeriksaan perubatan, menganalisis buku harian pesakit, jika yang terakhir memimpinnya, dan memungkinkan untuk menjalankan semua pengiraan yang diperlukan.

Khabar angin tentang peningkatan risiko epiprips dengan pemilik telefon bimbit tidak berasas. Selain itu, pada bulan Januari 2017, hasil pemerhatian pesakit epilepsi dengan dan tanpa telefon telah diterbitkan. Ternyata bahawa telefon pintar bukan sahaja tidak meningkatkan kemungkinan kejang, tetapi juga sedikit mengurangkannya - khususnya, ini telah dibuktikan untuk kes-kes epilepsi dengan rintangan dadah.

Analisis aplikasi mudah alih untuk epilepsi, dijalankan pada tahun 2014, menunjukkan bahawa hampir separuh daripada mereka (46%) membolehkan pesakit mendapatkan maklumat umum mengenai epilepsi. Laporan 39% secara terperinci apa yang boleh menjadi pencetus epiphristap. 32% memberikan maklumat mengenai ubat-ubatan yang biasa digunakan untuk mencegah dan merawat epilepsi.

Tetapi lebih menarik bagi pesakit tersebut adalah fungsi yang memungkinkan untuk mengawal keadaan mereka. 39% daripada aplikasi mempunyai fungsi peringatan untuk mengambil ubat tersebut. 64% daripadanya berpeluang menyimpan catatan harian keadaan mereka dan merekodkan kejang. 18% daripada aplikasi bahkan membolehkan anda merakam video. Kami menambah bahawa sebahagian besar aplikasi untuk epilepsi adalah percuma.

Dengan cara ini, terdapat aplikasi mudah alih yang berkaitan dengan epilepsi, dan untuk doktor, juruteknik makmal dan pelajar universiti perubatan. Program iBraiNEEG dan iBraiN2 adalah atlas untuk menggambarkan sistem fungsional otak, bergantung pada lapisan elektrod elektroencephalograf dan data EEG yang diperolehi.

Aplikasi telefon pintar: Pemantauan Kesihatan

Seperti yang disebutkan di atas, peranan utama aplikasi sedemikian adalah menyimpan diari serangan. Adalah penting bagi pesakit untuk mengetahui pencetus mana yang mencetuskan prosesnya, cara belajar untuk mengelakkannya dan menjaga penyakit yang terkawal. Epilepsi adalah penyakit di mana menjaga buku harian menjadi masalah untuk terus hidup. Dan dalam teknologi moden ini, sudah tentu, mencapai kesempurnaan. Mari kita berikan beberapa contoh.

Program diari

  • EpiDay. Hari ini ia adalah salah satu aplikasi yang paling popular untuk mengawal epilepsi. Malah, ia adalah "peringatan" mengambil ubat-ubatan dan lawatan ke doktor dengan kemampuan untuk merakam serangan. Selepas itu, adalah mungkin untuk membuat laporan untuk doktor, yang pesakit boleh segera menghantar melalui pos kepada doktornya.
  • Jurnal Epilepsi. Satu lagi buku harian popular adalah untuk merakam sebarang perubahan harian dalam keadaan pesakit yang boleh mencetuskan penyitaan. Diandaikan penggunaan biasa aplikasi ini akan membolehkan anda mengira keberkesanan kaedah rawatan yang digunakan. Ia juga mempunyai fungsi menghasilkan laporan dalam bentuk mesra pengguna.
  • EpiCalendar. Menawarkan klasifikasi serangan dalam 5 jenis. Untuk yang lain, ia melakukan fungsi yang sama seperti epidemik biasa.

Program penyelamatan

  • OpenSeizureDetector. Ini bukan buku harian, tetapi program eksperimen untuk pengabusan automatik epiprips. Program sebegini dipasang sebagai tambahan kepada jam pintar Pebble SmartWatch. Dia bertindak balas terhadap gegaran ciri yang akan diperhatikan semasa serangan. Sekiranya getaran berterusan selama lebih dari 10 saat, program ini menghantar isyarat kepada orang yang menonton pesakit. Ini mungkin SMS dengan lokasi pesakit dengan epilepsi atau hanya bunyi bip. Kelebihan utama perkhidmatan ialah ia tidak memerlukan sambungan Internet.

Runet berkaitan epilepsi tapak

Runet penuh dengan laman web yang didedikasikan untuk pelbagai penyakit, tetapi untuk satu sebab atau yang lain ditinggalkan oleh pencipta mereka. Banyak sumber untuk epilepsi tidak luput nasib yang sama. Sebahagian daripada mereka hampir berhenti kerja mereka, ada yang "hidup semula" secara berkala dan sekali lagi "memudar". Bagaimanapun, maklumat menarik dan bermanfaat boleh didapati di dalamnya.

Tapak Epileptologhelp.ru

Laman web ini dicipta dan diselenggarakan oleh Yayasan Sodruzhestvo, yang menyatukan para doktor (pakar neurologi, ahli epileptologi, dan lain-lain) dan pesakit, serta sanak saudara mereka. Laman ini mempunyai peluang untuk bertanya soalan doktor, membuat sumbangan untuk menyokong orang yang epilepsi dan penyakit lain sistem saraf, serta menerima banyak maklumat, nilai utama yang dalam keandalannya. Portal ini mengandungi butiran perhubungan wakil-wakil Dana di bandar-bandar dan wilayah yang berbeza di Rusia.

Laman web Epilepsyinfo.ru

Projek ini adalah platform pemasaran untuk promosi produk Sanofi dan aplikasi mudah alih EpiDen. Walau bagaimanapun, di luar itu, ia adalah sumber maklumat tambahan mengenai orang yang mempunyai epilepsi. Khususnya, dengan nama bandar, anda boleh mengetahui institusi perubatan mana yang menangani masalah epilepsi dan di mana tepatnya beralih kepada pesakit yang pertama kali menghadapi masalah ini. Di tapak ini anda boleh mencari dan maklumat lain yang dibentangkan dalam bentuk yang grafis dapat difahami.

Projek "Jangan takut"

Projek ini adalah hasil daripada kerja-kerja wakil Persatuan Orang yang Epilepsi. Hari ini ia adalah salah satu sumber yang paling aktif di Runet pada epilepsi. Di luar talian, projek "Jangan takut" secara aktif dilaksanakan di Samara, di mana, dengan cara itu terdapat kem musim panas kanak-kanak untuk kanak-kanak dengan epilepsi. Pencipta projek mengambil bahagian dalam penyediaan program pendidikan untuk saluran televisyen dan radio pusat, mengadakan konferensi serantau dengan penyelidikan mereka sendiri mengenai bagaimana orang hidup dengan epilepsi. Laman ini mempunyai "tetingkap" pada rangkaian sosial VKontakte sebagai satu kumpulan untuk kanak-kanak dengan epilepsi dan ibu bapa mereka - Bulatan Neboysika.

Epilepsi: "Matahari akan naik tidak kira apa"

Satu projek dengan slogan terang yang luar biasa ini adalah salah satu daripada masyarakat yang paling aktif dan popular dengan diagnosis ini. Ia menyatukan lebih daripada 7 ribu orang yang siap pada waktu siang dan malam untuk menyokong nasihat dan nasihat yang baik.

Epilepsi. Penyakit atau hadiah

Satu lagi komuniti di rangkaian VKontakte yang menyatukan bukan ramai orang, tetapi tetap menerbitkan maklumat yang sangat bermanfaat mengenai epilepsi. Ahli komuniti berkongsi pengalaman berguna dalam menangani penyakit mereka dan berkongsi maklumat berharga.

Portal Maklumat Epilepsi Pusat

Sumber ini bertujuan untuk doktor dan pesakit. Pada kesan pertama, kemungkinan besar masih untuk doktor. Walaupun pesakit yang berminat juga akan mendapati banyak perkara menarik di portal. Kekhususan sumber ini adalah bahawa ia berkumpul hasil pelbagai kajian, yang dibentangkan dalam bentuk ekstrak maklumat ringkas dari teks-teks kajian asing dan beberapa artikel teks penuh Rusia. Portal ini juga mempunyai Ribbon peristiwa, satu cara atau yang lain berkaitan dengan epilepsi.

Rangkaian sosial perubatan NeuroWeb.life

Satu lagi projek, yang asalnya dibangunkan sebagai rangkaian sosial untuk pesakit epilepsi dan penyakit neurologi lain. Pada tahun 2015, ia diumumkan mengenai penciptaannya di Kazakhstan dan pelancarannya yang berjaya. Hari ini, projek itu, sebaliknya, merupakan platform maklumat, daripada rangkaian sosial sedia ada. Tetapi mungkin dia masih di hadapan.

NKO CITY. "Jangan takut" - ketakutan epilepsi adalah lebih berbahaya daripada penyakit itu sendiri

Kira-kira sejuta orang Rusia menderita epilepsi, tetapi ketidak toleransi sosial penyakit itu memaksa mereka untuk menyembunyikan diagnosis mereka. Mereka mengalami diskriminasi di tempat kerja, kesukaran dalam kehidupan keluarga. Pertubuhan Awam Serantau untuk Membantu Pesakit dengan Epilepsi "Projek" Jangan takut "membantu meningkatkan toleransi masyarakat kepada orang-orang dengan diagnosis seperti itu dan mengatasi rasa takut terhadap pesakit.

Moscow, lebuh raya Warsaw, 13

Siapa yang membantu

Bagi pesakit dengan epilepsi: projek memberitahu tentang kaedah rawatan, memberikan bantuan undang-undang dan psikologi.

Orang yang menghadapi epilepsi dalam persekitaran mereka: terdapat kuliah, tayangan filem tematik, wakil-wakil organisasi yang terlibat dalam program televisyen dan radio.

Bagaimana ia berfungsi?

Maklumkan kepada masyarakat tentang kehidupan pesakit dengan epilepsi. Setiap tahun, dengan penyertaan dana, terdapat plot di televisyen persekutuan dan serantau. Wakil-wakil organisasi mengambil bahagian dalam program "Pada Yang Paling Penting" dan "Kesihatan", di mana mereka bercakap mengenai punca penyakit, bagaimana untuk membantu serangan, tentang ciri-ciri epilepsi wanita dan kemungkinan memiliki anak. Maklumat mengenai projek itu telah didengar dalam program "Alamat Rahmat" di Radio Mayak. Doktor-doktor yang mengambil bahagian dalam projek itu memberi kuliah mengenai aspek sosial epilepsi untuk guru yang bersentuhan dengan kanak-kanak yang sakit. Objektif utama program kuliah adalah untuk memasukkan kanak-kanak dengan epilepsi dalam kelas atau kumpulan, memaklumkan kepada guru tentang tingkah laku yang betul dalam keadaan sedemikian. Kuliah di Moscow dan rantau Rusia (Samara, rantau Kursk, Republik Dagestan, dll.). Penyaringan filem tematik untuk pelajar diadakan kira-kira dua kali setahun, dan selepas perbincangan, perbincangan berlangsung. Konsert yang didedikasikan untuk Hari Sokongan Orang dengan Epilepsi diadakan setiap tahun.

Ia membantu pesakit dengan epilepsi dalam penyesuaian sosial. Projek ini menganjurkan meja bulat dengan penyertaan pesakit dan saudara-mara mereka. Di mesyuarat tersebut, anda boleh berkongsi ketakutan anda, bertanya soalan, mendapatkan sokongan psikologi daripada pesakit lain dan nasihat daripada doktor.

Untuk memaklumkan kanak-kanak sekolah dan membentuk sikap yang wajar kepada rakan sebaya yang menghidap epilepsi, komik khas dihasilkan yang menjelaskan anak dengan cara yang mudah, bagaimana dan mengapa gejala penyakit muncul, apa yang perlu dilakukan semasa dan selepas serangan.

Sekiranya konflik dengan majikan menolak pekerjaan atau masalah dengan mendapatkan insurans dan lesen memandu, pesakit boleh mendapatkan nasihat dari firma undang-undang yang bekerjasama dengan projek itu.

Mengadakan rawatan pesakit. Pesakit dan ibu bapa mereka saling membantu mendapatkan persiapan yang diperlukan, kebanyakannya hanya dijual di luar negara, jika mungkin membawa mereka dari Jerman. Di dalam rangka projek "Jangan takut" dengan sokongan kewangan yayasan amal, mereka yang memerlukan rawatan dihantar ke Pusat Moscow untuk Diagnosis dan Rawatan Epilepsi dan Planet Madu Sakit Kepala atau, jika perlu, ke klinik asing.

Sejarah

Vasily Generalov, Doktor Sains Perubatan, telah berkali-kali cuba menganjurkan penjagaan untuk pesakit epilepsi. Sejak tahun 2000, beliau telah mewujudkan sekolah khas di daerah Selatan-Barat di Moscow untuk pemulihan sosial pesakit, menggunakan pengalaman Pertubuhan Kesihatan Sedunia dan projeknya "Epilepsi dari Shadow". Projek "Jangan takut" muncul pada 2009 atas inisiatif pesakit dengan epilepsi, ibu bapa dan doktor mereka. Pada tahun 2011, sebuah organisasi awam didaftarkan

Aksen

"Jangan takut" adalah satu-satunya organisasi awam di Rusia untuk membantu pesakit epilepsi. Projek ini dibangunkan terima kasih kepada pesakit yang aktif yang ingin menyingkirkan diskriminasi dalam masyarakat dan sanggup membantu diri mereka sendiri. Pesakit bekerja sebagai penyelaras projek serantau, membuat persembahan di persidangan antarabangsa, dan mempunyai blog tematik.

Rancangan untuk masa depan

Peluang pekerjaan untuk orang yang epilepsi adalah terhad oleh Perintah Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial Rusia No. 302n. Wakil-wakil organisasi berhasrat untuk mencapai perubahan dalam perintah semasa, cadangan yang berkaitan akan dibuat pada bulan September 2014.

Ia juga dirancang untuk menyambungkan kawasan baru ke projek itu.

Vasily Generalov, Pengurus Projek, "Jangan takut," berumur 41 tahun

Pendidikan, khusus: Universiti Perubatan Penyelidikan Kebangsaan Rusia dinamakan selepas NI Pirogov (RNMU), neurologi, epileptologi, doktor sains perubatan.

Credo: menjadi yang pertama dan yang terbaik dalam semua yang saya lakukan.

Buku kegemaran: Archimandrite Tikhon "Orang suci tidak suci."

Mengapa anda memerlukannya: Sejak zaman kanak-kanak saya membantu rumah anak yatim, lelaki dan saya hanya pergi ke sana pada hujung minggu dan membersihkan salji. Sebagai pelajar, saya terlibat dalam perniagaan dan menghantar set makanan dan permen ke rumah kanak-kanak. Rupa-rupanya, ini adalah keperluan batin saya untuk membantu seseorang.

Lilia Sadrieva, Jangan Takut Penyelaras Projek, 26

Keluarga saya mempunyai masalah dengan epilepsi, kami mendengar program radio dan memutuskan untuk mengambil bahagian dalam projek itu. Selain itu, saya sentiasa suka membantu, dan kemahiran komunikasi saya cukup untuk mengatur acara, untuk berunding dengan wakil pihak berkuasa dan organisasi awam. Kami mempunyai lebih banyak sukarelawan - di Samara sebuah studio kreatif untuk kanak-kanak dengan epilepsi sedang giat bekerja. Kami sentiasa membangun, bekerja di setiap rantau sentiasa sesuatu yang baru. Tahun ini saya ingin menganjurkan konsert di Moscow khusus untuk Hari Epilepsi.

Natalia Stuzhina, penyelaras projek "Jangan takut", 46 tahun

Anak saya menderita epilepsi, dan saya menyertai ibu bapa yang lain yang memutuskan untuk membantu satu sama lain. Kami ingin menyampaikan kepada orang ramai bahawa orang yang epilepsi bukan orang buangan, mereka sama seperti orang lain. Sekiranya seseorang mengambil ubat-ubatan dan dia tidak mempunyai sawan, tiada siapa yang akan mengatakan dari sisi bahawa dia menderita penyakit ini. Pada mulanya kita beralih kepada akhbar-akhbar, maka kita melancarkan laman web, yang sekarang saya memimpin, melakukan doa. Maka mungkin untuk menganjurkan sebuah kem untuk kanak-kanak dengan epilepsi di Samara, kerana mereka tidak dibawa ke kamp tetap, rumah asrama, sanatoriums. Kami mengadakan mesyuarat di mana orang bertemu, kerana bersama-sama ia lebih mudah untuk hidup melalui masalah ini. Pada mulanya ia amat sukar untuk mencari mereka yang akan datang, tetapi sekarang orang melihat bahawa tidak ada yang salah dengan itu. Saya percaya bahawa kita sendiri mesti melakukan sesuatu dan berfikir tentang bagaimana untuk menyampaikan maklumat kepada orang di rantau kita. Di laman web ini saya menyiarkan cerita positif dari kehidupan pesakit dengan epilepsi, saya menerjemahkan dari laman bahasa Inggeris, kerana sikap masyarakat di negara lain untuk penyakit ini agak berbeza. Di sana, para atlet dan orang media merasa bebas mengakui bahawa mereka menderita epilepsi, dan menganjurkan pertubuhan dan dana bantuan. Di Rusia, malangnya, ini tidak.

Untuk awak

Sekiranya anda bersedia membantu projek ini, ingin menjadi sukarelawan atau mengedarkan maklumat mengenai organisasi ini, hubungi penyelaras di alamat e-mel: [email protected] Maklumat tambahan mengenai projek di Moscow dan kawasan lain boleh didapati di laman web epilepsy.su.

Aktiviti-aktiviti Organisasi Awam Serantau bagi Penjagaan Pesakit dengan Epilepsi "Projek" Jangan takut "disokong oleh Jawatankuasa Perhubungan Awam bandar Moscow.

Projek ini tidak takut epilepsi

www.veeg.ru

Epilepsi dari bayang-bayang. VEEG.RU!

Tapak projek "Jangan takut!"

Tapak projek "Jangan takut!"

Ketua Pusat Diagnosis dan Rawatan Epilepsi

Projek "TIDAK AKAN BERTANGGUNGJAWAB!" pada suar radio.

Jadual Kandungan:

Ketua Pusat Diagnosis dan Rawatan Epilepsi

Saya mendengar dengan senang hati dengan fail audio. Terima kasih, kerana anda memaklumkan kami, dan bukan sahaja kami, seperti yang anda tanyakan, mengakhiri hampir setiap mesej. Berita positif benar-benar memberikan kekuatan dan keyakinan, terutamanya kepada mereka yang masih tidak percaya dan sentiasa mahu berkongsi dengan orang lain dan doktor mereka (sambil mengetuk pokok itu, jadi kami memberitahu anda bahawa segala-galanya baik-baik saja dengan Milena,, kami belajar, pensijilan perantaraan di universiti, sesi musim sejuk berjalan dengan selamat, dan kemudian kami merancang untuk anda, seperti yang dipersetujui pada mesyuarat terakhir.

Kami memandang diri dan memanggil rakan-rakan, sehingga mereka sebaliknya memanggil mereka sendiri yang mempunyai masalah yang sama. Dan kata-kata utama berbunyi "Jangan takut!" dari mulut Malysheva.

Re: Tapak projek "Jangan takut!"

Terima kasih atas pautan yang hebat ini

Siapa kini di persidangan itu

Saat ini melihat forum ini: tidak ada pengguna terdaftar dan tamu: 0

Projek ini tidak takut epilepsi

Epilepsi di Rusia sebagai perang yang tidak diketahui

Ketua Pusat Diagnosis dan Rawatan Epilepsi Planet Med,

Penyelaras Pertubuhan untuk membantu pesakit epilepsi "Jangan takut"

    Pusat khusus untuk diagnosis dan rawatan penyakit epilepsi dan tidur PlanetMed (Moscow) ditubuhkan lapan tahun yang lalu dan kini merupakan institusi perubatan terkemuka di Rusia untuk diagnosis dan rawatan epilepsi pada kanak-kanak dan orang dewasa. Ia termasuk jabatan videonemonitoring EEG yang terbesar dan pusat konsultasi telemedicine. PlanetMed menjalankan pemeriksaan pra-pembedahan pesakit dengan epilepsi. Tapak veeg.ru

Mesej-mesej Supermoderator Natali: 2484 Terdaftar: 08 Mei 2011, 09:30 Lokasi: Minsk Nama anda: Natalia Nama anak yang istimewa: Penyakit Catherine: Ulang tahun epilepsi kanak-kanak: 06/11/1982

Wawancara dengan VO Generalov

Mesej-mesej Supermoderator Natali: 2484 Terdaftar: 08 Mei 2011, 09:30 Lokasi: Minsk Nama anda: Natalia Nama anak yang istimewa: Penyakit Catherine: Ulang tahun epilepsi kanak-kanak: 06/11/1982

Wawancara dengan VO Generalov

Mesej-mesej Supermoderator Natali: 2484 Terdaftar: 08 Mei 2011, 09:30 Lokasi: Minsk Nama anda: Natalia Nama anak yang istimewa: Penyakit Catherine: Ulang tahun epilepsi kanak-kanak: 06/11/1982

Wawancara dengan VO Generalov

Mesej-mesej Supermoderator Natali: 2484 Terdaftar: 08 Mei 2011, 09:30 Lokasi: Minsk Nama anda: Natalia Nama anak yang istimewa: Penyakit Catherine: Ulang tahun epilepsi kanak-kanak: 06/11/1982

Wawancara dengan VO Generalov

http://veeg.ru - tapak Pusat Khusus untuk Diagnosis dan Rawatan Epilepsi dan Planet-Med Sleep Disorders (Moscow)

http://veeg.ru/media - perpustakaan media program radio dan program TV mengenai epilepsi

Mesej-mesej Supermoderator Natali: 2484 Terdaftar: 08 Mei 2011, 09:30 Lokasi: Minsk Nama anda: Natalia Nama anak yang istimewa: Penyakit Catherine: Ulang tahun epilepsi kanak-kanak: 06/11/1982

Hari sokongan untuk pesakit epilepsi (Cherepovets)

2 Mac 2013 di bandar Cherepovets di Istana Budaya "Ammophos" pada pukul 12.00 akan diadakan konsert tahunan kedua yang didedikasikan untuk Hari All-Russian untuk menyokong orang dengan epilepsi.

Tujuan acara ini adalah untuk menarik perhatian orang ramai terhadap masalah orang yang epilepsi, meningkatkan kesedaran tentang penyakit, meningkatkan keyakinan pesakit dalam kemungkinan pemulihan dan penyesuaian sosial.

Tradisi untuk meraikan hari seperti itu telah ditubuhkan tahun lepas di Rusia.

Mesej-mesej Supermoderator Natali: 2484 Terdaftar: 08 Mei 2011, 09:30 Lokasi: Minsk Nama anda: Natalia Nama anak yang istimewa: Penyakit Catherine: Ulang tahun epilepsi kanak-kanak: 06/11/1982

Projek "TIDAK AKAN BERTANGGUNGJAWAB"

Terdapat banyak orang yang mempunyai epilepsi dan mereka ada di antara kita, tetapi mereka harus menyembunyikan masalah mereka, kerana mereka tidak pasti bahawa masyarakat akan menerima mereka secukupnya.

Mesej-mesej Supermoderator Natali: 2484 Terdaftar: 08 Mei 2011, 09:30 Lokasi: Minsk Nama anda: Natalia Nama anak yang istimewa: Penyakit Catherine: Ulang tahun epilepsi kanak-kanak: 06/11/1982

Projek "TIDAK AKAN BERTANGGUNGJAWAB"

Semua orang dialu-alukan! Kami sedang menunggu permohonan untuk penyertaan!

Projek kami semakin berkembang, berkembang, terdapat orang yang lebih dan berpikiran sama. Lebih dan lebih sering, surat-surat datang ke surat yang meminta penyertaan dalam projek ini, menawarkan bantuan dalam kerja, surat sokongan. Kami gembira bahawa orang-orang yang suka berfikir di rantau ini mempunyai "TIDAK AKAN BERTANGGUNGJAWAB" menjadi semakin banyak. Hari Epilepsi Eropah keempat sedang menghampiri. Seperti yang anda ketahui, pemotongan Hari Epilepsi Eropah merupakan salah satu keputusan terpenting yang diambil pada mesyuarat Jawatankuasa Eksekutif IBE (Biro Antarabangsa untuk Epilepsi) dan ILAE (International League Against Epilepsy). Ia berfungsi sebagai isyarat permulaan untuk mendapatkan lebih perhatian dan perhatian kepada masalah ini, untuk mengintegrasikan pesakit ke dalam masyarakat, untuk membantu mengurangkan diskriminasi sosial orang-orang demikian, sehingga bertentangan dengan kemampuan sebenar mereka.

atau anda boleh menghantar permintaan kepada kami dengan mesej "permohonan untuk penyertaan dalam persidangan" dan data di atas: nbepilepsy login kami

Mesej-mesej Supermoderator Natali: 2484 Terdaftar: 08 Mei 2011, 09:30 Lokasi: Minsk Nama anda: Natalia Nama anak yang istimewa: Penyakit Catherine: Ulang tahun epilepsi kanak-kanak: 06/11/1982

Projek "TIDAK AKAN BERTANGGUNGJAWAB"

Projek "TIDAK AKAN BERTANGGUNGJAWAB"

Permohonan subjek untuk penyertaan dalam persidangan

dari _____, Belarus

Nama pengguna Skype (Anda mesti didaftarkan di Skype)

telefon mudah alih atau rumah

Mesej-mesej Supermoderator Natali: 2484 Terdaftar: 08 Mei 2011, 09:30 Lokasi: Minsk Nama anda: Natalia Nama anak yang istimewa: Penyakit Catherine: Ulang tahun epilepsi kanak-kanak: 06/11/1982

Siapa kini di persidangan itu

Saat ini melihat forum ini: tidak ada pengguna terdaftar dan tamu: 0

Projek ini tidak takut epilepsi

Serangan boleh berlaku pada bila-bila masa hari, tetapi di sesetengah pesakit mereka terkurung untuk tidur.

Saudara-mara seseorang yang menderita epilepsi sering tidur di bilik yang sama atau di tempat tidur yang sama untuk mengawal serangan, yang seterusnya memberi kesan kepada gangguan tidur normal.

Satu lagi peranti baru yang berfungsi dengan mengawal gerakan dalam otot bisep (dikenali sebagai sistem SPEAC)

Berkongsi dalam sosial. rangkaian

Ibu bapa kanak-kanak kurang upaya membuka "garis panas" untuk membantu antara satu sama lain. St Petersburg.

Talian hotline untuk keluarga kanak-kanak dengan keperluan khas yang memerlukan sokongan emosi atau maklumat dibuka di St Petersburg. Mereka yang berpaling di sana akan dapat menerima bantuan orang tua lain yang sudah mempunyai pengalaman yang diperlukan, memberitahu persatuan persatuan orang tua kepada anak-anak kurang upaya "GAAORDI".

Berkongsi dalam sosial. rangkaian

Topi lembut RibCap Lenny.

Tajuk "Pengalaman berkongsi."

Pada pesakit dengan epilepsi, terdapat risiko dan risiko kecederaan, termasuk craniocerebral, yang boleh diperolehi semasa kejatuhan tiba-tiba atau semasa kejang-kejang tonik-klonik.

Dengan serangan jatuh kerap, memakai topi keledar pelindung adalah langkah yang wajar.

Kami berkongsi berita dari RibCap syarikat untuk melindungi kepala pada musim sejuk.

Berkongsi dalam sosial. rangkaian

VEEG Outbound - pemantauan.

Projek "Jangan Takut" sering menerima surat yang menanyakan sama ada orang yang menghidap epilepsi boleh menganjurkan pemantauan VEEG di rumah, dan sering sekali, untuk satu sebab atau yang lain, tidak semua orang mempunyai peluang untuk mendapatkan diagnostik yang diperlukan.

Ya, ada peluang seperti itu!

Staf laboratorium pemantauan VEEG menganjurkan perkhidmatan pemeriksaan di tempat.

Berkongsi dalam sosial. rangkaian

Hari Violet. Australia 2018. Brisbane Bridge.

Tajuk "Pengalaman berkongsi."

26 Mac akan menjadi Hari Antarabangsa Epilepsi.

Pada bulan Mac, masyarakat secara tradisinya menyatakan sokongan kepada pesakit yang menghidap epilepsi. Pada hari ini, semua orang boleh menyokong orang yang hidup dengan diagnosis "epilepsi."

Berikut adalah salah satu acara yang akan berlaku di Australia tahun ini.

Semua orang dijemput untuk berjalan di salah satu tarikan utama ibu kota Queensland - siluet kota yang paling dikenali - jambatan Bridge Bridge Bridge.

Berkongsi dalam sosial. rangkaian

Chef berusia 12 tahun dengan epilepsi. Michael membakar dirinya sendiri dan membantu orang lain.

Sesetengah orang mendapati sukar untuk mencari makna kehidupan untuk seseorang yang mempunyai epilepsi.

Malah, tidak.

Terdapat banyak hobi yang menarik yang membantu orang dengan epilepsi menangani kesukaran hidup.

Lebih-lebih lagi, buatlah mereka diketahui.

Michael Platt adalah budak lelaki berusia 12 tahun yang bertenaga dari Bowie yang menderita epilepsi.

Berkongsi dalam sosial. rangkaian

Kelakuan dan metabolisme.

Semalam petang, seminar selama tiga jam diadakan oleh seorang doktor sains perubatan, pakar neurologi, dan pakar epilepsi Vasily Olegovich

Mesyuarat itu diadakan berdasarkan pusat "Langkah ke hadapan", yang diketuai oleh Ekaterina Borisovna Zhestkova.

Berkongsi dalam sosial. rangkaian

Ciri-ciri kerja pedagogi dan interaksi dengan kanak-kanak dengan epilepsi.

Kami menjemput anda untuk mengambil bahagian dalam kuliah. Vasily Olegovich Generalov (ketua pusat PlanetMed dan projek "Jangan Takut"), yang menumpukan pada keanehan interaksi dan latihan seorang kanak-kanak dengan epilepsi.

"Masalah gangguan tingkah laku dalam epilepsi. Kesan etiologi epilepsi, keputusan dan kaedah terapi mengenai prognosis pemulihan psikososial. "

Berkongsi dalam sosial. rangkaian

Otak adalah "misteri yang menarik." Jim Chambliss.

Jim Chambliss adalah penyelidik dan pelukis yang terkemuka dengan ijazah kedoktoran.

Epilepsi didiagnosis di dalamnya selepas kecederaan kereta dan kecederaan otak traumatik pada tahun 1986, selepas itu dia menemui keupayaan artistiknya dan keinginan untuk membantu orang lain dalam keadaan yang sama.

Berkongsi dalam sosial. rangkaian

Adakah berbahaya untuk menggunakan generik? Bagaimanakah mereka melakukannya? Mengapa mereka lebih murah?

Pada masa yang sama, ada yang mengatakan bahawa analog murah tidak lebih buruk, sementara yang lain percaya bahawa membandingkannya adalah sama dengan membandingkan "Oka" dan "Mercedes". Medusa, bersama dengan saluran telegram Namochi Manta, menerangkan apa yang perlu anda ketahui tentang generik.

NKO CITY. "Jangan takut" - ketakutan epilepsi adalah lebih berbahaya daripada penyakit itu sendiri

Kira-kira sejuta orang Rusia menderita epilepsi, tetapi ketidak toleransi sosial penyakit itu memaksa mereka untuk menyembunyikan diagnosis mereka. Mereka mengalami diskriminasi di tempat kerja, kesukaran dalam kehidupan keluarga. Pertubuhan Awam Serantau untuk Membantu Pesakit dengan Epilepsi "Projek" Jangan takut "membantu meningkatkan toleransi masyarakat kepada orang-orang dengan diagnosis seperti itu dan mengatasi rasa takut terhadap pesakit.

Moscow, lebuh raya Warsaw, 13

Siapa yang membantu

Bagi pesakit dengan epilepsi: projek memberitahu tentang kaedah rawatan, memberikan bantuan undang-undang dan psikologi.

Orang yang menghadapi epilepsi dalam persekitaran mereka: terdapat kuliah, tayangan filem tematik, wakil-wakil organisasi yang terlibat dalam program televisyen dan radio.

Bagaimana ia berfungsi?

Maklumkan kepada masyarakat tentang kehidupan pesakit dengan epilepsi. Setiap tahun, dengan penyertaan dana, terdapat plot di televisyen persekutuan dan serantau. Wakil-wakil organisasi mengambil bahagian dalam program "Pada Yang Paling Penting" dan "Kesihatan", di mana mereka bercakap mengenai punca penyakit, bagaimana untuk membantu serangan, tentang ciri-ciri epilepsi wanita dan kemungkinan memiliki anak. Maklumat mengenai projek itu telah didengar dalam program "Alamat Rahmat" di Radio Mayak. Doktor-doktor yang mengambil bahagian dalam projek itu memberi kuliah mengenai aspek sosial epilepsi untuk guru yang bersentuhan dengan kanak-kanak yang sakit. Objektif utama program kuliah adalah untuk memasukkan kanak-kanak dengan epilepsi dalam kelas atau kumpulan, memaklumkan kepada guru tentang tingkah laku yang betul dalam keadaan sedemikian. Kuliah di Moscow dan rantau Rusia (Samara, rantau Kursk, Republik Dagestan, dll.). Penyaringan filem tematik untuk pelajar diadakan kira-kira dua kali setahun, dan selepas perbincangan, perbincangan berlangsung. Konsert yang didedikasikan untuk Hari Sokongan Orang dengan Epilepsi diadakan setiap tahun.

Ia membantu pesakit dengan epilepsi dalam penyesuaian sosial. Projek ini menganjurkan meja bulat dengan penyertaan pesakit dan saudara-mara mereka. Di mesyuarat tersebut, anda boleh berkongsi ketakutan anda, bertanya soalan, mendapatkan sokongan psikologi daripada pesakit lain dan nasihat daripada doktor.

Untuk memaklumkan kanak-kanak sekolah dan membentuk sikap yang wajar kepada rakan sebaya yang menghidap epilepsi, komik khas dihasilkan yang menjelaskan anak dengan cara yang mudah, bagaimana dan mengapa gejala penyakit muncul, apa yang perlu dilakukan semasa dan selepas serangan.

Sekiranya konflik dengan majikan menolak pekerjaan atau masalah dengan mendapatkan insurans dan lesen memandu, pesakit boleh mendapatkan nasihat dari firma undang-undang yang bekerjasama dengan projek itu.

Mengadakan rawatan pesakit. Pesakit dan ibu bapa mereka saling membantu mendapatkan persiapan yang diperlukan, kebanyakannya hanya dijual di luar negara, jika mungkin membawa mereka dari Jerman. Di dalam rangka projek "Jangan takut" dengan sokongan kewangan yayasan amal, mereka yang memerlukan rawatan dihantar ke Pusat Moscow untuk Diagnosis dan Rawatan Epilepsi dan Planet Madu Sakit Kepala atau, jika perlu, ke klinik asing.

Sejarah

Vasily Generalov, Doktor Sains Perubatan, telah berkali-kali cuba menganjurkan penjagaan untuk pesakit epilepsi. Sejak tahun 2000, beliau telah mewujudkan sekolah khas di daerah Selatan-Barat di Moscow untuk pemulihan sosial pesakit, menggunakan pengalaman Pertubuhan Kesihatan Sedunia dan projeknya "Epilepsi dari Shadow". Projek "Jangan takut" muncul pada 2009 atas inisiatif pesakit dengan epilepsi, ibu bapa dan doktor mereka. Pada tahun 2011, sebuah organisasi awam didaftarkan

Aksen

"Jangan takut" adalah satu-satunya organisasi awam di Rusia untuk membantu pesakit epilepsi. Projek ini dibangunkan terima kasih kepada pesakit yang aktif yang ingin menyingkirkan diskriminasi dalam masyarakat dan sanggup membantu diri mereka sendiri. Pesakit bekerja sebagai penyelaras projek serantau, membuat persembahan di persidangan antarabangsa, dan mempunyai blog tematik.

Rancangan untuk masa depan

Peluang pekerjaan untuk orang yang epilepsi adalah terhad oleh Perintah Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial Rusia No. 302n. Wakil-wakil organisasi berhasrat untuk mencapai perubahan dalam perintah semasa, cadangan yang berkaitan akan dibuat pada bulan September 2014.

Ia juga dirancang untuk menyambungkan kawasan baru ke projek itu.

Vasily Generalov, Pengurus Projek, "Jangan takut," berumur 41 tahun

Pendidikan, khusus: Universiti Perubatan Penyelidikan Kebangsaan Rusia dinamakan selepas NI Pirogov (RNMU), neurologi, epileptologi, doktor sains perubatan.

Credo: menjadi yang pertama dan yang terbaik dalam semua yang saya lakukan.

Buku kegemaran: Archimandrite Tikhon "Orang suci tidak suci."

Mengapa anda memerlukannya: Sejak zaman kanak-kanak saya membantu rumah anak yatim, lelaki dan saya hanya pergi ke sana pada hujung minggu dan membersihkan salji. Sebagai pelajar, saya terlibat dalam perniagaan dan menghantar set makanan dan permen ke rumah kanak-kanak. Rupa-rupanya, ini adalah keperluan batin saya untuk membantu seseorang.

Lilia Sadrieva, Jangan Takut Penyelaras Projek, 26

Keluarga saya mempunyai masalah dengan epilepsi, kami mendengar program radio dan memutuskan untuk mengambil bahagian dalam projek itu. Selain itu, saya sentiasa suka membantu, dan kemahiran komunikasi saya cukup untuk mengatur acara, untuk berunding dengan wakil pihak berkuasa dan organisasi awam. Kami mempunyai lebih banyak sukarelawan - di Samara sebuah studio kreatif untuk kanak-kanak dengan epilepsi sedang giat bekerja. Kami sentiasa membangun, bekerja di setiap rantau sentiasa sesuatu yang baru. Tahun ini saya ingin menganjurkan konsert di Moscow khusus untuk Hari Epilepsi.

Natalia Stuzhina, penyelaras projek "Jangan takut", 46 tahun

Anak saya menderita epilepsi, dan saya menyertai ibu bapa yang lain yang memutuskan untuk membantu satu sama lain. Kami ingin menyampaikan kepada orang ramai bahawa orang yang epilepsi bukan orang buangan, mereka sama seperti orang lain. Sekiranya seseorang mengambil ubat-ubatan dan dia tidak mempunyai sawan, tiada siapa yang akan mengatakan dari sisi bahawa dia menderita penyakit ini. Pada mulanya kita beralih kepada akhbar-akhbar, maka kita melancarkan laman web, yang sekarang saya memimpin, melakukan doa. Maka mungkin untuk menganjurkan sebuah kem untuk kanak-kanak dengan epilepsi di Samara, kerana mereka tidak dibawa ke kamp tetap, rumah asrama, sanatoriums. Kami mengadakan mesyuarat di mana orang bertemu, kerana bersama-sama ia lebih mudah untuk hidup melalui masalah ini. Pada mulanya ia amat sukar untuk mencari mereka yang akan datang, tetapi sekarang orang melihat bahawa tidak ada yang salah dengan itu. Saya percaya bahawa kita sendiri mesti melakukan sesuatu dan berfikir tentang bagaimana untuk menyampaikan maklumat kepada orang di rantau kita. Di laman web ini saya menyiarkan cerita positif dari kehidupan pesakit dengan epilepsi, saya menerjemahkan dari laman bahasa Inggeris, kerana sikap masyarakat di negara lain untuk penyakit ini agak berbeza. Di sana, para atlet dan orang media merasa bebas mengakui bahawa mereka menderita epilepsi, dan menganjurkan pertubuhan dan dana bantuan. Di Rusia, malangnya, ini tidak.

Untuk awak

Sekiranya anda bersedia untuk membantu projek ini, ingin menjadi sukarela atau menyebarkan maklumat mengenai organisasi ini, hubungi penyelaras di alamat e-mel: [email dilindungi] Untuk maklumat lanjut mengenai projek di Moscow dan daerah lain, lawati epilepsy.su.

Aktiviti-aktiviti Organisasi Awam Serantau bagi Penjagaan Pesakit dengan Epilepsi "Projek" Jangan takut "disokong oleh Jawatankuasa Perhubungan Awam bandar Moscow.

Ibu bapa kanak-kanak yang sakit serius melalui mahkamah telah mendapat hak untuk ubat penting

Menurut keputusan itu, Kementerian Kesihatan Daerah Ryazan harus segera membeli ubat yang diperlukan.

Pelajar Pskov yang dikumpulkan di pasaraya hipermarket lebih daripada 100 ribu rubel untuk membantu kanak-kanak

Acara kebajikan cabang cawangan Rusia Pskov di Rusia telah berlangsung pada 15 dan 16 Disember di pasaraya Imperial.

Hari ungu: bagaimana untuk membantu semasa serangan epilepsi

26 Mac, Hari Dunia meraikan pesakit epilepsi. Pakar mengingatkan - pengetahuan bagaimana bertindak semasa serangan boleh menyelamatkan nyawa orang yang menderita penyakit ini.

Tempah untuk cuti. NKO CITY

Agensi Maklumat Sosial membentangkan koleksi ketiga artikel dari siri "City of NGOs", yang menceritakan tentang organisasi bukan keuntungan di Moscow dan kawasan lain - tentang kerja dan...

Langganan Newsletter

Berita terkini dan bahan terbaik kami dalam peti mel anda

Jangan takut untuk membantu!

17% rakyat percaya bahawa penyebab epilepsi adalah "hukuman Tuhan." Di Samara, masyarakat untuk penjagaan epilepsi mula bekerja, yang akan meningkatkan kesedaran orang terhadap penyakit ini.

Semalam di Samara, terdapat pertemuan seorang doktor sains perubatan, profesor bersekutu jabatan neurologi di fakulti pendidikan umum di universiti perubatan negara Rusia Vasily Generalov, dengan ibu bapa yang anaknya menderita epilepsi. Ini adalah salah satu daripada mesyuarat pertama yang diadakan dalam rangka projek "Jangan takut", yang dibuat untuk membantu pesakit epilepsi. Projek itu telah wujud di Moscow selama setahun sekarang, dan sekarang ia telah sampai ke Samara.

"Kebanyakan orang mempunyai idea mereka tentang penyakit ini," kata Vasily Generalov. "Sering kali, ia bergantung kepada khayalan yang lazim yang tidak lama lagi berlaku."

Pada tahun ini, masyarakat untuk membantu pesakit epilepsi "Jangan takut" melakukan tinjauan di mana orang biasa ditanya mengenai epilepsi. Ternyata entah bagaimana majoriti orang (95%) melihat serangan epilepsi. "Jadi, ia menjejaskan hampir semua daripada kita," kata Vasily Generalov. - Epilepsi adalah penyakit biasa. Kira-kira separuh daripada peratus semua orang di planet ini mempunyai epilepsi (5-8 orang per 1000 penduduk). "

Tinjauan ini menunjukkan bahawa orang-orang yang paling salah tanggapan mengenai konsep pertolongan pertama untuk penyitaan epilepsi. Kebanyakan responden melaporkan bahawa bantuan terbaik dalam kes serangan adalah untuk membuka rahang pesakit dengan objek keras. "Semua orang mengingati siri" Capercaillie ", di mana, semasa serangan, seorang lelaki diletakkan pistol di mulutnya, didakwa menyelamatkannya dari lemas, kata seorang doktor Moscow. - Saya telah berkali-kali melihat akibat daripada "penyelamatan" seperti: rahang patah, gigi patah, pipi dan bibir yang rosak. Orang pasti bahawa orang yang tidak sedarkan diri dapat menelan lidah. Tetapi ini tidak berlaku: semasa keadaan sembelit, semua otot, termasuk otot-otot lidah, tegang. Bernafas semasa serangan terputus. Ini disebabkan oleh fakta bahawa otot pernafasan, diafragma, adalah tegang. Oleh itu, semasa kekejangan, tidak masuk akal untuk melakukan pernafasan tiruan atau urutan jantung. Tindakan terakhir secara amnya boleh menyebabkan patah tulang rusuk. "

Mengikut pakar, satu rampasan atau siri kejutan itu sendiri, yang berlangsung tidak lebih daripada 30 minit, tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan dan tidak memerlukan penyediaan rawatan resusitasi primer. Ancaman berlaku hanya dalam kes ketika dalam keadaan sedar seseorang mendapat kecederaan: lebam, patah tulang.

Hampir separuh daripada responden percaya bahawa epilepsi diwarisi. Adalah ingin tahu bahawa 17% responden menganggap penyebab penyakit ini menjadi mata jahat, kerosakan dan juga "hukuman Tuhan."

"Malangnya, mana-mana orang di mana-mana umur boleh mendapat epilepsi," tegas Vasily Generalov. Penyebab penyakit ini berbeza. Pada orang muda, kecederaan kepala yang serius, alkohol, dan tumor otak boleh menyebabkan epilepsi. Di kalangan orang tua, penyakit ini mungkin berlaku akibat penyakit stroke atau vaskular otak, serta disebabkan oleh tumor. Jika epilepsi berlaku pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun, maka ia biasanya adalah akibat kecederaan kelahiran yang teruk atau penyakit genetik. Di kalangan remaja, kebanyakan bentuk penyakit ini adalah genetik.

Ramai orang percaya bahawa kejang epileptik boleh mencetuskan keadaan tekanan, senaman, minum alkohol, bermain sukan, bekerja di komputer atau menonton TV. "Malah, kebanyakan serangan tidak diprovokasi," kata doktor. "Borang photosensitive terdapat dalam hanya satu peratus daripada pesakit epilepsi."

Para pesakit yang datang ke mesyuarat mengesahkan bahawa doktor menasihati mereka untuk tidak menonton TV, tidak duduk di komputer, tidak minum minuman beralkohol, tidak terbang di kapal terbang, cuba untuk tidak mengubah iklim, dan bahkan tidak makan cendawan.

"Sekatan ini tidak dibenarkan oleh apa-apa, ini stereotaip," kata Vasily Generalov. - Pesawat terbang tidak menimbulkan serangan dengan cara apapun, seperti bermain sukan, makan cendawan dan juga segelas champagne tidak akan mengarahkannya. Sebarang sekatan yang tidak perlu mengurangkan kualiti hidup pesakit. Ini membawa kepada hakikat bahawa seseorang merasakan rendah dirinya. "

Kebanyakan orang tidak faham apa sebenarnya penyakit itu. Oleh itu, hampir semua responden mencadangkan bahawa epilepsi diwarisi. Sementara itu, bentuk epilepsi yang diperoleh tidak pernah diwarisi. Walaupun dalam bentuk genetik penyakit ini, kebarangkalian ia diwarisi adalah kurang dari satu peratus.

Di samping itu, orang pasti bahawa dengan penyakit itu seseorang tidak boleh menjalani kehidupan yang normal dan mempunyai anak. Selain itu, stereotaip sedemikian sering dijumpai walaupun di kalangan doktor. "Pesakit datang kepada kami dari mana doktor mengambil resit bahawa mereka tidak akan hamil, jika tidak, mereka tidak akan diberi ubat konsesi," kata Vasilii Generalov. - Ada kes-kes ketika wanita hamil datang ke klinik antenatal, dan mereka cenderung melakukan pengguguran, dengan alasan bahawa seorang pesakit dengan epilepsi tidak dapat memiliki anak yang sihat. Jika kejahilan seperti di kalangan penduduk masih boleh dijelaskan, kemudian di kalangan doktor, pada pandangan saya, ini hanya tidak boleh diterima. "

Pakar berkata: semua wanita dalam ketiadaan serangan boleh mempunyai anak. "Dan dalam amalan saya, kes-kes kelahiran anak-anak oleh wanita yang menghidap epilepsi telah berkali-kali. Dan semua anak dilahirkan dengan sihat. "

"Sikap negatif orang lain menghalang pemulihan sepenuhnya orang sakit, menghalang mereka daripada kembali ke kehidupan normal," kata Vasily Generalov. "Selalunya orang terpaksa menyembunyikan masalah mereka, kerana mereka tidak pasti bahawa masyarakat akan menerima mereka." Orang yang mempunyai epilepsi mempunyai masa yang sukar untuk mendapatkan pendidikan, mencari pekerjaan. Apabila penyakit ini muncul pada orang dewasa, ia biasanya menimbulkan kemerosotan dalam pertumbuhan kerjaya.

"Sepuluh tahun yang lalu kami mula menjalankan sekolah untuk pesakit dengan epilepsi," kata doktor. "Setahun yang lalu, sekelompok orang yang terorganisir yang menyedari bahawa mereka mahu menukar sikap masyarakat ke arah pesakit epilepsi."

Di dalam rangka projek "Jangan takut", ia dirancang untuk mengadakan program radio, program televisyen, mengatur pertemuan pesakit dengan doktor, pameran kerja pesakit, dan banyak lagi.

Tugas utama pertolongan pertama untuk kejang epilepsi adalah untuk memastikan pencegahan kecederaan. Lebam dan geger otak semasa serangan boleh membawa kepada pembentukan pertambahan epilepsi. Kejatuhan dari ketinggian ketinggian sendiri dapat menyebabkan patah tulang dan dislokasi sendi. Pemotongan dan pemotongan pada kulit dan tisu lembut lain yang bersentuhan dengan menindik dan memotong objek boleh menyebabkan pendarahan yang mengancam nyawa.

Untuk mengurangkan risiko kecederaan sekunder, pesakit harus diletakkan di atas lantai dari objek yang boleh menyebabkan kecederaan. Pada akhir serangan, putar pesakit di sisinya untuk memudahkan aliran keluar air liur. Jika serangan itu berakhir dalam masa 5-10 minit, perlu memindahkan pesakit ke tempat tidur, untuk memastikan tidur yang nyenyak. Dengan peningkatan dalam tempoh serangan selama lebih dari 10 minit, adalah dinasihatkan supaya menghubungi ambulans.

Akhbar "berita Samara" nombor 175 (5884) dari 09/24/10

Baca Lebih Lanjut Mengenai Skizofrenia